Эстрогены дегидрирование

Для установления механизмов главных реакций в химии стероидов и гормонов изучено дегидрирование с помощью ДДХ эстрогенов и 3-ацетаминоэстратриен-1,3,5(10)-ола-17р [4]. [c.199]

Таким образом, в реакциях дегидрирования селеном ангулярная метильная группа, связанная с С-13, перемещается к С-17 на место, ранее занимаемое кетонной группой. Фенольный характер эстрогенных гормонов доказывает, что кольцо А ароматическое (а в случае экви-ленина, что кольца А и В нафталиновые). Следовательно, ангулярный метил при С-10, существующий во всех остальных стероидах, отсутствует в эст])огенах аналогично отсутствует и боковая цепь, связанная с С-17. [c.915]

Поскольку все эстрогенные гормоны имеют кислородный заместитель в положении 17, большой интерес представляют диеновые конденсации соединений, содержащих кетогруппу в пя-тичлеином кольце . Реакции циклоалкенилнафталинов этого типа с малеиновым ангидридом с хорошим выходом приводят к аддуктам типа (ЬХУ) 2оо Строение их, однако, ни в одном случае не было доказано, поскольку попытки дегидрирования сопровождались ретродиеновым распадом . По-видимому, исходя из общих закономерностей диенового синтеза, аддуктам с R" = Hз следует скорее придать строение (ЬХУ1), чем ( ЬХУ) [c.35]

Недавно Геер и Мишер 8 путем полного синтеза получили соединение, рассматриваемое ими как /-8-дегидроэстрон с цис-конфигурацией колец С и О (т. пл, 204°, очень малая эстрогенная активность дегидрирование метилового эфира над палладием при 110° приводит к метиловому эфиру собой, как ожидалось, рацемата изоэквилина-А (т. пл. образца высокой чистоты 235 , [а]д - -234°, 1/100 активности эстрона). [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология