Метиловый спирт дегидрирование

Дегидрирование метилового спирта осуществлялось в газовой фазе в присутствии катализатора (металлическая медь) нрн температурах от 180 до 250° С (табл. 5). [c.367]

Введение кислорода в молекулу иногда сопровождается дегидрированием, разрывом связей между атомами углерода или конденсацией. Неполным окислением метана получают метиловый спирт по реакции [c.130]

ПОЛУЧЕНИЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА ДЕГИДРИРОВАНИЕМ МЕТИЛОВОГО СПИРТА [c.144]

При получении формальдегида окисление имеет определенные преимущества по сравнению с термическим дегидрированием — больший выход, более продолжительный срок действия катализатора и получение продукта, не содержащего метилового спирта. Однако окисление требует большего соотношения воздуха и метилового сппрта, что связано с рециркуляцией больших объемов газа. [c.209]

В промышленности формальдегид получают преимущественно двумя путями неполным окислением метана (или его гомологов) и окислительным дегидрированием метилового спирта. Формальдегид выпускают в полимерной форме (параформ по МРТУ 6-05-930—65) или в виде водного раствора — формалина. Последний, согласно ГОСТ 1625—61, изготавливают двух марок ФБМ—нестабилизированный и ФМ — стабилизированный метанолом. Основные технические требования к формалину приведены в табл. 39. В наибольших количествах формальдегид идет на производство полимеризационных и поликон-денсационных полимеров, смол, а также изопрена, фармацевтических препаратов и т. д. [c.168]

Катализатор можно применять либо в виде металлической сетки, либо на инертном носителе. Окисление проводят при 500—700°, поскольку воздуха берут обычно меньше, чем требуется по уравнению (1), причем часть формальдегида образуется в результате дегидрирования метилового спирта по реакции [c.295]

Тример 91. Экспериментально найдено, что при дегидрировании метилового спирта образуется метилформиат [c.140]

По энергиям связей вычислить тепловой эффект дегидрирования 1 моль жидкого метилового спирта по уравнению реакции [c.53]

Муравьиный альдегид, или формальдегид, СН2 = 0 — газ с резким неприятным запахом, хорошо растворим в воде. Обладает антисептическими, а также дубящими свойствами. Водный раствор формальдегида (обычно 40% (масс.)), называется формалином-, он широко применяется для дезинфекции, консервирования анатомических препаратов, протравливания семян перед посевом и т. п. Значительные количества формальдегида используются для получения фенолоформальдегидных смол (см. разд. 31.1.1). Получают формальдегид из метилового спирта путем каталитического окисления его кислородом воздуха или путем дегидрирования (отщепления водорода) [c.575]

В настоящее время ацетальдегид производят из ацетилена дегидрированием этилового спирта и окислением нефтяных газов (пропана и бутанов). Наиболее прогрессивным методом нроизводства ацетальдегида является окисление пропана и бутанов, подробно описанное выше. По этому методу получают наиболее дешевый ацетальдегид. Образующиеся одновременно с ацетальдегидом формальдегид, метиловый спирт и другие продукты позволяют создать ряд производств (например, пентаэритрита, акролеина и др.), почти не требующих привозного сырья. [c.314]

Параллельно с первой реакцией идет и дегидрирование метилового спирта [c.51]

В то же время реакция превращения метилового спирта в формальдегид связана с отщеплением водорода (дегидрирование). Поэтому в органической химии процесс отнятия водорода относится к реакциям окисления. [c.233]

Процесс превращения метилового спирта в формальдегид, иначе называемый конверсией (дегидрирование), происходит в присутствии кислорода воздуха и серебряного катализатора по реакции [c.157]

Окись магния каталитически довольно инертна. Углеводороды на ее поверхности, по-видимому, не вступают в реакции, но она проявляет некоторую каталитическую активность в реакциях дегидратации и дегидрирования спиртов [97], причем активность в реакциях дегидратации сохраняется, только если температура прокаливания не превышает 820 К. Однако удельная активность в отношении дегидрирования спиртов на много порядков ниже, чем активность при той же температуре, например, меди, В работе [102] приводятся некоторые данные, полученные методом ИК-спектроскопии, об образовании на окиси магния при адсорбции метилового спирта метокси-групп. [c.75]

Метиловый спирт 1 СО, На 1 УгОз 434° с, скорость дегидрирования 3,48 мл мин на 1 мл катализатора в газе 69,6% Н2, 29,7% СО [14] [c.312]

Кроме высокооктанового бензина и ароматических углеводородов при каталитическом риформинге в результате реакций дегидрирования образуется водородсодержащий газ с содержанием 70—90 объемн. % Нг. Большое количество газа и высокая концентрация в нем водорода позволяют использовать этот газ для гидроочистки нефтяных фракций от соединений серы, а также для производства аммиака и метилового спирта. [c.4]

По этому методу достигаются превосходные выходы, и он с успехом применяется в промышленности для производства летучих альдегидов и кетонов (формальдегид, ацетальдегид, ацетон, циклогексанон). Формальдегид получают пропусканием паров метилового спирта и воздуха над нагретым серебряным или медным катализатором. Реакция, вероятно, заключается в дегидрировании спирта с последующим сгоранием образующегося водорода выделяющегося тепла достаточно для поддержания нужной температуры [c.465]

Приведите примеры одноатомных, двух- и трехатомных спиртов первичного, вторичного и третичного спиртов и назовите их. Напишите уравнения реакций получения изопропилового спирта из пропилена образования и разложения этилата натрия взаимодействия вторичного пропилового спирта с металлическим натрием окисления метилового, первичного и вторичного пропило-вых спиртов дегидрирования метилового спирта дегидратации этилового спирта образования сложного эфира при взаимодействии этилового спирта и уксусной кис- [c.17]

Каталитическое дегидрирование первичных и вторичных спиртов до альдегидов и кетонов представляет собой хорошо известную реакцию, В процессе этих превращений. этиловый спирт образует ацетальдегид, изопропиловый спирт - ацетон, изобутиловый спирт - метилэтилкетон и т.д. Метиловый спирт обычно окисляют до формальдегида, поскольку дегидрирование метанола, как это будет показано ниже, приводит к образова- [c.80]

Напишите схему реакции дегидрирования метилового спирта. [c.20]

Основной первичной реакцией, протекающей под действием излучений, является реакция дегидрирования, т. е. разрыв в молекуле связи С—Н. Отрыв атома водорода может происходить от СНг-, ОН- или СНз-групп. По вероятности потери атома водорода эти группы можно расположить в ряд СНг > ОН >СНз. В случае метилового спирта преобладает, вероятно, отрыв водорода от метильных групп. [c.379]

Дегидрирование метилового спирта на СО и На [c.378]

Муравьиный альдегид или формальдегид НСНО. Этот простейший альдегид легко получается каталитическим дегидрированием метилового спирта в присутствии медного или серебряного катализатора по схеме [c.762]

В числе многих промышленных процессов органической химии, которые проводятся каталитически в паровой фазе, следует назвать крекинг высших погонов нефти в олефины и низкомолекулярные парафины с разветвленной цепью и крекинг природного газа в олефины Сг—С4 при 400° над силикагелем — окисью алюминия полимеризацию олефинов в высокооктановый бензин при 200° и 14 атм над фосфорной кислотой на носителе дегидрирование парафинов Сб и высших в ароматические углеводороды (например, гептан- толуол) при 400° над хромитом меди или окисью цинка и окисью алюминия получение метилового спирта из водяного газа при 200—450° и 50—350 атм над хромитом цинка окисление этилового спирта в уксусный альдегид воздухом при 300° над медной сеткой получение ацетона из этилового спирта и водяного пара при 450° над восстановленной окисью железа — окисью кальция. [c.121]

Так как в настоящее время результаты прямого окисления углеводородов неудовлетворительны (низкие выходы), большую часть формальдегида получают дегидрированием метилового спирта или при сухой перегонке дерева. Метиловый спирт можно дегидрировать (эндотермически) или окислить (экзотермически) в формальдегид. В промышленности применяют реакцию окисления [c.144]

Дегидрированию спиртов над медным катализатором ти-иа Ренея посвящен ряд работ [1—61. Имеются сообщения о действии этого катализатора а метиловый П и этиловый [8] спирты. Дегидрирование спиртов с числом углеродных атомов выше трех на медных скелетах в литературе не освещено. [c.60]

Как отмечалось раньше, скорости прямой и обратной реакций при равновесии равны. Поскольку катализатор не смещает равновесия, то он в одинаковой степени ускоряет и прямую, и обратную реакции. Это действительно наблюдается на опыте. Известно, что катализаторы, ускоряющие гидрирование, ускоряют также и дегидрирование при соответствующих термодинамических условиях. Например, при высоких давлениях, порядка 100—1000 ат, в присутствии смеси 2пО—СгаОд (или других катализаторов) осуществляется синтез метилового спирта по реакции СО + 2Н2—> СН3ОН. При нормальном давлении те же катализаторы ускоряют разложение СН3ОН на окись углерода и водород. [c.407]

В некоторых случаях лимитирующим этапом реакции окисления может быть взаимодействие окисляемого венщства с катализатором, а не последующая реакция с кислородом поверхности катализатора. Симбатность каталитической активности с активностью в отношении обмена кислорода в этом случае может отсутствовать, так как превращение активного комплекса лимитирующей стадии не включает разрыв или возникновение связи кислород — катализатор. Так, симбатность не была нами обнаружена для реакции окисления метилового спирта. Это указывает, что Л1шитирующая стадия реакции осуществляется здесь без участия кислорода катализатора и, по-видимому, является дегидрированием. [c.53]

О дегидрироваиии и параллельной дегидратации спиртов см. Дегидратация н параллельное дегид-рирование , о дегидрировании метилового спирта — Разложение с выделением СО [c.313]

Метиловый спирт СО, На СеОа 358° С, 0,6 ч дегидрирование 1,32жл/лгин на 1 мл катализатора, в газе На— 63,5% СО —36% [47]. См. также [20], кроме того, см. разложение этанола [46, 47], -пропилового спирта [20, 47], изопропилового спирта [47] [c.318]

Исследованияс ZnO. Наиболее часто изучалась реакция. разложения какого-либо спирта (дегидрирование метилового, этилового или изопропилового спиртов.) [c.149]

Катализаторами являются преимущественно А12О3, ТЬОг, 510г При пропускании смеси паров анилина и метилового спирта над окисью алюминия при температуре 300—320° выход диметиланилина доходит до 95% 239 н. И. Шуйкин с сотрудниками изучали алкилирование анилина метиловым и этиловым спиртами на смешанных катализаторах, содержащих окись алюминия 2 . При этом было найдено, что добавка окиси железа замедляет скорость реакции и почти полностью подавляет образование диалкилзамещенных. В сравнении с метилированием каталитическое этилирование протекает значительно быстрее, но зато сопровождается большими потерями спирта вследствие дегидратации и дегидрирования. [c.862]

Ф. в небольших количествах содержится в продуктах неполного сгораппя многих оргапич. веществ. В иром-сти его получают окислением метилового спирта кислородом воздуха HgOH+ /oOjСН. иЧ--f-H20- -40,5 ккал в последнее время — окислением метана СН4-ЬОзСН.,0+И20. В лабораторных условиях Ф. может быть получен дегидрированием метанола над медью, сухой перегонкой формиата ципка, деполимеризацией параформа и др. способами. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология