Галоидцианы

Действие серного ангидрида на галоидцианы....... [c.5]

Щелочи ускоряют гидролиз. Концентрированные растворы щелочей легко разрушают хлорциан и другие галоидцианы уже при комнатной температуре, что может служить способом дегазации этих веществ. Реакция с едким натром используется для количественного анализа хлорциана, при этом титрование проводят в присутствии фенолфталеина [c.57]

Галоидцианы X N получаются при взаимодействии цианистого натрия с галоидами (хлором, бромом или йодом), в холодном водном растворе [c.827]

Галоидцианы можно рассматривать как галоидангидриды циановой кислоты. Аналогично последней они легко полимеризуются. При гидролизе едкими щелочами образуется цианат и галогенид щелочного металла. С аммиаком они образуют цианамид, а с первичными и вторичными аминами — замещенные цианамиды [c.828]

В ряде случаев для деарилирования висмуторганических соединений применяют однохлористый (или однобромистый) иод или галоидцианы. При действии однохлористого и однобромистого иода на висмуторганические соединения к металлу отходит галоид с меньшим атомным весом [c.442]

Подводя итоги, можно заключить, что хлорирование и бромирование хлор-цианом и бромцианом, повидимому, может проходить двояко в зависимости от условий реакции галоидцианы могут действовать либо как соединения положительно заряженного галоида, либо как соединения, легко отщепляющие молекулярный галоид. Двойственное поведение свойственно также и другим смешанным галоидам, как хлориод, бромиод и т. п., которые можно рассматривать не только как солеобразные соединения, но и как галоидангидриды гипогалоидных кислот, обладающие хлорирующими или бронирующими свойствами, благодаря легкости отщепления галоида в молекулярной или атомарной форме. Направление реакции будет в первую очередь зависеть от ее условий и характера галоидируемого вещества. [c.25]

Если в одной молекуле имеется и циангруппа, и атом галоида, то влияние на токсичность первой ослабляется, но резко возрастают лакримогенные свойства. Примером могут служить галоидцианы, бромбензилцианид и фенилкарбиламинохлорид. В то время как большинство отравляющих веществ, разлагаясь в организме или при действии химических реагентов, образуют безвредные вещества, продуктом разложения цианпроизводных является чрезвычайно токсичная синильная кислота, которая и приводит к вторичному отравлению. [c.42]

Отравляющие вещества раздражающего действия с преимущественно лакримогенными свойствами (в дальнейшем мы их будем называть слезоточивые отравляющие вещества) представляют собой галоидированные алифатические эфиры или алифатические и ароматические кетоны, эфиры галоидкарбоновых кислот и, наконец, галоидированные ароматические углеводороды и их производные. Кроме того, к ним обычно относят и галоидцианы, которые по характеру своего токсического действия аналогичны синильной кислоте. Таким образом, к слезоточивым отравляющим веществам относятся самые различные органические соединения. Кроме перечисленных, известны многие вещества других классов, которые также обладают слезоточивым действием, однако вследствие различных причин, например патофизиологического действия, химической устойчивости, экономичности, технологических особенностей производства и сложности тактического применения, не могут считаться боевыми отравляющими веществами. Те вещества, [c.49]

Галоидцианы, обладающие лакримогенными свойствами, в противоположность только что описанным лак-риматорам являются веществами общетоксического действия. Это их качество связано с тем, что в их состав входит циангруппа. Однако они уступают синильной кислоте по токсичности. [c.56]

Галоидцианы — очень летучие, слезоточивые соединения, такие жо токсичные, как и синильная кислота, но менео растворимые в воде. Хлорциан 1 N — газ при комнатной температуре т. пл. —5°, т. кип. 15°. Бромциан Br N с т. пл. 52° и т. кип. 61° образует бесцветные, легко возгоняющиеся кристаллы. Йодциан J N образует бесцветные кристаллы, возгоняющиеся примерно при 45° (без плавления) и плавящиеся при 146° (в запаянной трубко). [c.827]

При действии галоидциана на ртутноорганическое соединение также не образуется С—С-связи иодциан в эфирном растворе с диметилртутью при 50° дает цианистую ртуть, при 110° йодную ртуть и метилизонитрил. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология