Превращения под действием химических реагентов

Чаще всего беспорядочная деструкция наблюдается при действии химических агентов на гетероцепные полимеры, содержащие в цепях функциональные группы, способные подвергаться гидролизу, ацидолизу, аминолизу и другим химическим превращениям. Глубина деструкции зависит от количества низкомолекулярного реагента и времени его воздействия. Такая деструкция может быть остановлена на любой стадии путем снижения температуры, удаления реагента или, наоборот, доведена до предела— до образования устойчивых молекул мономеров. Распад молекул целлюлозы под каталитическим действием кислот протекает по случайному закону [c.240]

Превращении под действием химических реагентов [c.65]

ПРЕВРАЩЕНИЯ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ 6.2.1. Превращения под действием химических реагентов [c.483]

Аналитическая реакция — химическое превращение анализируемого вещества при действии аналитического реагента с образованием продуктов с заметными аналитическими признаками. В качестве аналитических реакций чаще всего используют реакции образования окрашенных соединений, выделение или растворение осадков, газов, образование к])и-сталлов характерной формы, окрашивание пламени газовой горелки, образование соединений, люминесцирующих в растворах. На результаты проведения аналитических реакций влияют температура, концентрация растворов, pH среды, присутствие других веществ (мешающих, маскирующих, катализирующих процессы). [c.13]

Несмотря на большую инертность БК к действию химических реагентов из него все же удается получать некоторые продукты химических превращений, среди которых наибольшее практическое значение приобрели галогенпроизводные [56]. Хлорированный (до 1,3% С1) и бромированный (2—3% Вг) БК сохраняет способность вулканизоваться в присутствии ненасыщенных каучуков серой и, кроме того, подобно полихлоропренам, оксидом цинка. Галогенированный БК находит применение в клеях и герметиках. [c.47]

Деформация валентных углов и увеличение межатомных расстояний, происходящие одновременно, очевидно, оказывают взаимное влияние, их следствия суммируются, и общий эффект, находящий отражение в активации молекулярной цепи и повышении ее уязвимости к действию химических реагентов, будет связан с особенностями строения полимера и реагента, участвующих в реакции механически активированного химического обрыва. Естественно предположить, что никакой химической специфики этот вид активации не вносит, и поэтому происходят только своеобразно активируемые, но типичные реакции для данного вещества при его химической деструкции. Выше уже отмечалось , что при ударных высокочастотных воздействиях могут возникать промежуточные активные состояния, характеризуемые ослаблением многих связей, и не только в основной цепи, что приводит к повышению их реакционной способности. В результате последующих превращений могут возникать свободные радикалы и без обрыва цепей. [c.36]

Сущность метода сводится к тому, что с помощью химических реагентов, а также под действием физических факторов нелетучие, неустойчивые, агрессивные вещества переводят в летучие, устойчивые соединения, удобные для газохроматографического анализа. Такие химические превращения можно проводить перед или после хроматографической колонки, или же в самой хроматографической колонке. [c.22]

Реакция химическая - превращение исходных веществ (реагентов) в другие вещества (продукты). Это превращение может происходить самопроизвольно или под действием катализатора, света, радиации, электрического тока, электроразряда. Продукты отличаются от реагентов строением. К химическим реакциям не относят изменения агрегатного и энергетического состояний частиц, если они не сопровождаются изменением строения частиц. [c.24]

Химическое превращение анализируемого вещества при действии аналитического реагента с образованием продуктов с заметными аналитическими признаками (сигналами) называют аналитической реакцией, частной реакцией или реакцией открытия. Вещество, которым действуют на открываемый компонент, называют аналитическим реагентом или реактивом на открываемый ион. [c.71]

Таким образом, в настоящее время большинство химиков считает, что, по-видимому, во всех случаях, независимо от того, происходят ли химические превращения галогенкетонов с перегруппировкой или без перегруппировки, при действии нуклеофильных реагентов на а-галогенкетоны реакция начинается с [c.221]

Равновесные составы получены в соответствии с упрощением системы одновременно протекающих реакций и заменой ее системой последовательных реакций (метод суперпозиции) [142]. Принято, что каждая реакция в реагирующей системе протекает так, как если бы имелся ряд включенных последовательно идеальных равновесных рё-акторов периодического действия. Причем продукты реакции предыдущего равновесного реактора являются реагентами для следующего. Все компоненты, не участвующие в данной реакции, принимаются в данном реакторе инертными. После завершения всех реакций полученные в последнем реакторе продукты подаются на вход первого реактора и последовательность реакций повторяется. Равновесие считалось полным, когда конечные составы продуктов в двух последовательных циклах были практически одинаковы. Проведены расчеты для системы 42 реакций между 40 химическими реагентами. Превращение серы предполагалось по реакциям [c.21]

Выделяемые продукты или, по крайней мере, промежуточные соединения, описанные в предыдущем разделе, во всех случаях представляют смеси диастереомеров. Удаление вспомогательного оптически активного компонента происходило на следующих стадиях или под действием избытка реагента. Кроме подобных превращений известны многочисленные реакции, при которых необязательно даже временное образование химической связи между оптически активным компонентом и реагирующим веществом или продуктом реакции, однако конечный продукт получается оптически деятельным. При этом, как правило, асимметрия вспомогательного оптически активного вещества исчезает. [c.179]

С тех пор существует мнение о параллелизме химических и электрохимических реакций. Некоторые считают, что все химические превращения, протекающие под действием электрического тока, можно осуществить с помощью химических реагентов — и наоборот. Другие же полагают, что с помощью электрического тока можно синтезировать такие вещества, которые нельзя получить чисто химическим путем. Например, в некоторых учебниках утверждалось, что персульфат аммония или сульфат трехвалентного кобальта можно получить лишь электрохимическим путем — на платиновом аноде в 1926 г. было показано, что аналогичное действие производит элемен- [c.8]

Внутримолекулярные превращения происходят под действием физических факторов (излучения, тепла, света) или химических реагентов. При этом в отличие от полимераналогичных превращений химические реагенты, вызывающие внутримолекулярные превращения, не входят в состав полимерной цепи. К внутримолекулярным реакциям относится дегидратация, ангидризация, дегидрохлорирование, декарбоксилироваяие и др. Так, при дегидратации поливинилового спирта или при дегидрохлорировании поливинилхлорида получается поливинилен — полимер, содержащий систему сопряженных связей и обладающий полупроводниковыми свойствами [c.88]

Коэффициент полезного действия химических реакторов. Скорость необратимой химической реакции является функцией концентрации с1С/(1х = кС Здесь С — концентрация т — время к — константа скорости реакции п — порядок реакции. Уравнение кинетики может быть также выражено через степень превращения л = (Со — С)/Со, где С , С — начальное и текущее значение концентрации реагента, соответственно. Степень превращения является относительной, безразмерной концентрацией и изменяется от О до 1 (для необратимых реакций). Уравнения кинетики, выраженные через степень превращения, принимают вид [c.34]

Методы выделения целлюлозы основаны на обработке древесины различными реагентами, при действии которых связи между лигнином и целлюлозой разрушаются и лигнин переходит в раствор. Природный лигнин, находящийся в древесине, легко взаимодействует с различными реагентами. Химическая связь между функциональными группами лигнина и гидроксильными группами макромолекул целлюлозы мало устойчива и разрывается при действии различных реагентов, в частности кислот и щелочей. Продукты химического превращения лигнина (окисления, нитрации, хлорирования), а также взаимодействия его с сернистой кислотой или ее солями и со щелочами легко растворяются в разбавленной щелочи или даже в воде. Это и используется при выделении целлюлозы из древесины. [c.170]

Обменные разло кения их ных групп. несмотря на свою предельность, которую, принимая во внимание вышеприведенные и другие соображения, нельзя не допустить, они способны, во множестве случаев, соединяться с другими частицами. С другой стороны, при двойных разложениях, альдегиды могут обменивать не только, в одних случаях, пай водорода, в других — пай кислорода, но также и оба эти паи вместе, так что по наружному виду последняя реакция является как бы замещением водяного остатка.— Примеры изменения химического строения частиц или их остатков, при действии сильных реагентов, встречаются и у веществ, в предельности которых никто не сомневается таков, например, случай образования уксуснокислого натрия из угольной кислоты и натрий-мэфил а. Подобную же перегруппировку приходится принять и при большинстве превращений альдегидов но здесь она происходит с особенною легкостью и, простираясь преимущественно на пай водорода и пай кислорода группы СПО, указывает на замечательную подвижность этих паев. [c.276]

Наличие нескольких равновероятных точек зрения на механизм действия ЭС при стабилизации ПВХ свидетельствует о необходимости проведения дальнейших исследований в этой области. Очевидно, в силу высокой реакционной способности ЭС и присутствия в реальных композициях основных и кислых агентов, являющихся как химическими реагентами, так и катализаторами различных превращений ЭС с НО-, НООС- и другими группами, предопределяется многостороннее действие ЭС при стабилизации ПВХ. [c.260]

Как и в случае цис-транс-изомериых этиленовых соединений, одна из форм оксимов (син- или анти-) является обычно более стабильной обе эти формы способны переходить друг в друга. Переход лабильной формы в стабильную происходит иногда самопроизвольно, чаще при нагревании или под действием химических реагентов (кислоты, галогены и т. п.).Так, анг -бензальдоксим при действии серной или соляной кислоты, а также брома превращается в сым-бензальдоксим. Оксим л-нитробензальдегида претерпевает аналогичное превращение под действием света. [c.561]

Синтез каучуков включает стадию получения исходного мономера и стадию его превращения полимеризацией в высокомолекулярное соединение, В СССР освоено производство синтетических каучуков универсального назначения нолпбутадиеновых, бутадиенстироль-ных и бутадиенметилстирольных. Специальный бутилкаучук отличается высокой газонепроницаемостью, стойкостью к действию химических реагентов. Нитрильный каучук стоек к действию бензинов и масел, что позволяет изготовлять из него шланги для нефтепродуктов. Изопреновые автомобильные шины отличаются высокой эластичностью и темнературостойкостью. Полиуретановый каучук обладает высокой сопротивляемостью истиранию и большой химической стойкостью. [c.213]

Рассмотрим сначала процессы образования системы сопряженных связей, протекающие под действием химических реагентов. Такие превращения могут не соправождаться разрывом связей С—С основной цепи , но часто происходит выделение низкомолекулярных веществ вследствие отщепления боковых функциональных групп или ато мов от ма.кромолекулы. [c.133]

Сополимеры акрилонитрила с винилхлоридом или винил-иденхлоридом (стр. 304), а также сополимеры с метакрилатом или с мономером, содержащим амино- или сульфогруппы, при-менякугся в производстве синтетических волокон, сополимеры, в отличие от пилиакрилои итрила, растворяются б доступных растворителях, что облегчает приготовление прядильных растворов. Получаемые из таких сополимеров волокна хорощо окращиваются. Некоторые сополимеры акрилонитрила, например с п-аминостиролом, содержат звенья, которые легко подвергаются диазотированию. Последующим химическим превращением можно ввести в макромолекулу звенья, придающие материалу окраску, более устойчивую к действию химических реагентов. и повышенной температуры по сравнению с обычной окраской волокон азокрасителями. [c.594]

Научное направление, которое изучает химические превращения полимеров под действием механических сил, часто называют механохимией. Термин механохимия , однако, имеет двусмысленный характер. Его используют в биохимии для обозначения механических явлений, имеющих химическую основу, таких, как превращение химической энергии в механическую. Термин механохимия широко применяют также в литературе по химическим превращениям полимеров под действием механических сил. Термин механохимия не распространяется здесь на другое явление — деформацию полимеров под действием химических реагентов. Для последнего случая Барамбойм предложил использовать, вероятно, более подходящий термин — хемомеханика . Таким образом, механохимия и хемомеханика относятся к разным явлениям, причем первая часть этих сложных слов указывает на причину данного явления, а вторая часть — на достигнутый эффект (следствие). [c.12]

Если UDPG непосредственно реагирует с фруктозо-6-фос-фатом по 8к2-пути, то в результате должен образоваться не сахарозофосфат, а ее эпимер — глюкозо фруктозо-6-фос-фат. Чтобы объяснить образование а-глюкозида, необходимо допустить возможность осуществления двухступенчатого процесса, при котором обе стадии протекают с обращением конфигурации. Полагают, что UDPG (а-глюкозид) переносит свою глюкозильную группу на фермент (реакция алкилирования) с образованием р-глюкозилфермента, который далее алкилирует фруктозо-6-фосфат, вновь давая а-глюкозильную группу. Можно видеть, что в этом процессе фермент действует не просто как матрица для организации близкого расположения реагентов, а играет в превращении активную химическую роль. [c.326]

Внутримолекулярные хи.мические превращения происходят под действием света, излучений высокой энергии, тепла, химических реагентов (которые ис входят в состав полимера) Внутримолекулярные превращения могут оказывать существенное влия-Иие на механизм реакции, приводить к образованию полимеров нежелательного строения. Однако в соответствующих условиях такие превращения позволяют по. 1учить наибо.псс эффективным способом потимеры нужного строения, синтез которых Другими путями невозможен Внутримолекулярные превращения под действием тепловой и лучистой энергни, а также под действием ряда химических реагентов в ряде случаев являются побочными реакциями, которые оказывают большое влияние на строение и свойства полимеров в процессе их получения, переработки н эксплуатации. [c.165]

Хорошо известно, что в протонных полярных растворителях (вода, спирты) формальдегид находится в химически связанном < остоянии, причем в результате взаимодействия с растворителем образуется обширное семейство ассоциатов, находящихся в рав-довесии друг с другом. Характерная особенность этого равновесия — его высокая лабильность, вследствие чего, связывая формальдегид каким-либо реагентом, можно легко и количественно сместить все эти равновесия в сторону мономера. Даже выделение части продуктов из раствора в виде твердой фазы лишь в малой степени мешает такому смещению равновесия, поскольку под действием активных реагентов твердый осадок быстро растворяется (рис. 28). Выделение индивидуальных продуктов взаимодействия формальдегида с растворителем ввиду их непрочности представляет собой весьма сложную и во многих случаях нерешенную задачу. Однако совокупность кинетических и аналитических методов позволила достаточно четко разграничить основные типы превращений и даже охарактеризовать многие из них на количественном уровне. Растворяясь в воде, мономерный формальдегид гидратируется с образованием метиленгликоля. Эта реакция гетерофазная (рис. 28). [c.84]

Флокулянты принято подразделять на три группы а) активная кремневая кислота,. получаемая в процессе конденсации низкомолекулярных кремневых кислот или их труднорастворимых j солей б) природные полимеры, выделяемые в основном из растительно-, го сырья (крахмал, альгинат натрия, гуаровые смолы и другие вытяжки из семян растений) или получаемые при действии на природные полимеры химических, реагентов (модифицированные крахмалы, натрий карбоксиметилцеллюлоза, хитозан) в) синтетические лолыжерьг, получаемые путем полимеризации или поликонденсации мономеров или полимераналогичных превращений уже имеющихся полимеров. К этой наиболее обширной группе принадлежат полиакриламид, полиэтиленимин, полиэтиленоксид, полиметилвинилпиридин, полидиметиламиноэтилметакрилат, поли-винилсульфокислота и др. . [c.8]

Химические превращения, описание которых для хорошо изученных веществ может занимать несколько страниц, расположены в строго определенном порядке. Сначала рассматриваются химические превращения под действием физических агентов (тепла, света, электричества), затем—под действием неорганических реагентов и, наконец, реакции с органическими реагентами, причем эти последние располагаются по возрастающему старшинству бейльштейновской системы (углеводороды, галогенпроизводные, нитро-, нитрозо- и азидосоединения, спирты, карбонильные соединения, кислоты, амины и т. д.). [c.30]

А. С. Соколик сводит эф( >ект воды при гашении детонации к чисто охлаждающему действию. Но моему мнению, наряду с чисто охлал даюшим действием, вода безусловно действует и как химический реагент. Она не сохраняется в форме воды, а претерпевает в рабочем процессе двигателя химические превращения. Это было ясно еще в моих первых опытах, когда я, вместо воды, подводил пар, т. е. когда скрытая теплота испарения не могла оказывать влияния па детонацию. Тогда я получил гашение стука при газолино-эфирной смеси. [c.260]

Ленгмюр высказал предположение о специфически химической природе сил, вызывающих каталитическое превращение реагентов на твердой поверхности. Из-за короткого радиуса действие химических сил распространяется только на монослой реагентов, причем реакция происходит между молекулами, занимающими соседние участки поверхности. Много позже Ридиел обратил внимание на возможность реакции между хемосорби-рованными частицами и частицами вандерваальсовского адсорбционного слоя, считая, что поверхность занята хемосорбиро-ванным слоем. Больщинство ученых, по-видимому, разделяет взгляды Ленгмюра. Меньше приверженцев имеет концепция, что гетерогенные каталитические реакции могут быть часто цепными процессами, начинающимися на поверхности. Классическая реакция окисления аммиака на поверхности платинородиевой сетки, возможно, является именно такой реакцией. Известны другие случаи, в которых скорость каталитического превращения определяется частотой столкновений молекул реагента с поверхностью. Примером может служить хорошо известное разложение озона на серебре. [c.12]

Исследования Бойля вели к объяснению химических реакций на основе понятия элемента. Отрицая научное значение аристотелевских и алхимических элементов, слишком немногочисленных и недостаточных для объяснения всех известных фактов, он утверждал, что элементы суть неразлагаемые дальше составные части тел, и считал, что их число должно быть больше числа, которое позволяли предвидеть ранее предложенные теории. Его корпускулярная теория, которая, по существу, представляет собой атомистику, стремится отчасти опереться на химические факты. Так, наблюдая изменения некоторых тел при действии определеннгзгх реагентов, которые как бы разрушают природу этих тел, но не их сущность , Бойль заключил, что корпускулы , из которых образованы тела, остаются неизменными при различных превращениях последних. Наиример, если мы действуем на золото царской водкой, а на серебро, медь и ртуть — азотной кислотой, то видим, как эти металлы исчезают, но их корпускулы, растворенные в кислоте, должны сохраниться без изменения, потому что из этих растворов можно снова получить исходные металлы. [c.92]

Осадительная ванна служит для коагуляции вискозных струек и превращения их в волокно, а также для разложения ксантогената с регенерацией целлюлозы. Непосредственно один за другим протекают коллоидно-химические и чисто химические процессы. В связи с этим осадительная ванна должна содержать реагенты, обладающие коагулирующим и регенерирующим действием. Такими реагентами являются соли и кислоты. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология