Галоидирование алифатических углеводородов

Реакции прямого галоидирования парафиновых углеводородов (алканов) применяются в промышленности в качестве же лабораторных методов получения алифатических галогенидов они применяются лишь ограниченно, так как для этой цели могут быть использованы иные, более удобные пути. [c.158]

Имеется много специальных растворителей, являющихся большей частью смесями и известных потребителям под различными наименованиями. Растворяющая способность зависит от полярности растворителя. К неполярным растворителям относятся алифатические углеводороды, сильно полярными являются спирты и кетоны, а также сложные эфиры, слабо полярными—галоидированные углеводороды и большинство ароматических и гидроароматических углеводородов. [c.453]

Процессы галоидирования широко применяются при переработке алифатических углеводородов. Введение одного или нескольких атомов галоида в молекулу углеводорода придает этой молекуле повышенную реакционную способность. Замещая далее галоид другими атомами или группами, можно получить многие вещества, синтез которых непосредственно из углеводородов затруднен или вообще невозможен. Кроме того, введением галоида в молекулу углеводорода достигается изменение его свойств получаемые галоидопроизводные мало горючи или совсем негорючи, термически более стойки, чем углеводороды, менее летучи и т. д. [c.160]

Спирты, кислоты, фенолы, первичные и вторичные амины, оксимы, нитрилы и нитросоединения с атомом водорода в а-положении Простые эфиры, кетоны, альдегиды, сложные эфиры, третичные амины, нитрилы и нитросоединения, не имеющие атомов водорода в а-положении Галоидированные алифатические соединения, ненасыщенные углеводороды [c.72]

Алифатические углеводороды, минеральные масла Ароматические углеводороды Гидроароматические углеводороды Галоидированные углеводороды Терпены и их производные Спирты [c.453]

Процесс чаще всего ведут в сухих органических растворителях с катализаторами и без них. Хлорирование в безводных растворителях удобнее, так как резко уменьшается коррозия аппаратуры и получающийся препарат почти не содержит примесей. В качестве растворителей предложены галоидопроизводные алифатических углеводородов, галоидированные простые эфиры, а также их смеси. [c.188]

Наряду с реакциями галоидирования, в которых в качестве носителей радикальной цепи выступают не атомы галоида, а другие активные частицы, могут также протекать реакции, где носителями цепи являются атомы галоида, а в состав образующейся молекулы входят другие активные частицы. Одним из возможных примеров является реакция карбоксилирования, в которой используется хлористый оксалил. Эта реакция открыта Карашем и Брауном [150, 1511. Облучение ультрафиолетовым светом смеси циклогексана и хлористого оксалила (2 моля на 1 моль) при 30—35 приводит к выделению НС1 и СО и образованию хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты по существу с количественным выходом, если исходить из использованного количества хлористого оксалила (55%). Подобным образом смесь циклогексана и хлористого оксалила (3 моля на 2 моля), нагретая в сосуде с обратным холодильником в присутствии 2,5 мол.% перекиси бензоила (считая на хлористый оксалил), приводит к образованию хлорангидрида с 65%-ным выходом. Ряд других алифатических углеводородов ведет себя аналогичным образом, поэтому Караш и Браун пришли к выводу, что во всех этих случаях протекает ценной процесс, инициированный фотодиссоциацией хлористого оксалила (или перекисью) и включающий такие стадии [c.310]

Цель данной главы заключается в том, чтобы показать, что практически все реакции алифатических и алициклических углеводородов лучше всего могут быть объяснены либо механизмом с участием иона карбония, либо обычным ценным свободнорадикальным механизмом. Глава но содержит детального обсуждения массы фактов, подтверждающих действие этих механизмов, и различных альтернативных схем. Вместо этого дается единая общая основа для объяснения каталитических и термических реакций углеводородов путем установления некоторых наиболее общепризнанных принципов поведения ионов карбония и свободных радикалов. Ниже будет показано, что разнообразные внешне не связанные между собой реакции (в том числе и побочные реакции) углеводородов могут быть объяснены на основе правдоподобной, упрощенной (но не слишком) теории. От подробного разбора мелких деталей теории и некоторых, на первый взгляд противоречивых, наблюдений в такой краткой по необходимости главе пришлось отказаться. Особое внимание будет обращено" на реакции, идущие с образованием или разрывом углерод-углеродных связей, в то же время механизмы реакции гидрогенизации, окисления, галоидирования и нитрования совсем не будут рассматриваться. [c.213]

Процессы галоидирования широко применяются при переработке как алифатических, так и ароматических углеводородов. В ряде случаев введение одного или нескольких атомов галоида придает этой молекуле повышенную реакционную способность. Однако замена водородных атомов молекул углеводорода атомами галоида может привести и к образованию весьма инертных соединений, мало склонных к химическим превращениям. Свойства галоидпроизводных отличаются от свойств исходных углеводородов обычно галоидпроизводные мало горючи или совсем негорючи, термически более стойки, чем углеводороды, менее летучи и т. д. Замещая галоид другими атомами или группами, можно получить разнообразные вещества, синтез которых непосредственно из углеводородов затруднителен или вообще невозможен. Наиболее широко используются и вырабатываются в наибольших количествах хлорпроизводные углеводородов. Их ценные свойства и доступность элементарного хлора, необходимого для их получения, в значительной степени способствовали развитию промышленного производства хлорорганических соединений. [c.174]

Комплексообразующими агентами, могут служить простые эфиры, третичные амины, сложные эфиры, кетоны и нитроароматические соединения. Особенно эффективными комппексообразующими агепта ми являются диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, триэтиламин и этилацетат. Минимальное молярное соотношение комплексообразующего агента и металлоорганического соединения, которое обычно используют, равно 1 1. Комплексообразователь может быть добавлен вместе с металлоорганическим соединением, соединением переходного металла или с раствором мономера. Комплексообразователи типа диэтилового эфира или тетрагидрофурана могут быть использованы в качестве основного компонента инертного растворителя, применяемого в качестве реакционной среды. Особенно хороших результатов достигают, если в качестве реакционных сред берут алифатические углеводороды типа гептана и гексана, ароматические углеводороды, например толуол, и галоидированные алифатические углеводороды типа метиленхлорпда и этиленхлорида. [c.157]

Так, согласно американскому патенту [1], галоидированные алифатические углеводороды, содержащие до 3 атомов углерода (метиленхлорид, хлороформ, три- и перхлорэтилен), стабилизи- [c.48]

Вещества, сходные со смазочными маслами, указываются в качестве продуктов реакции галоидированных алифатических углеводородов с числом атомов углевода, большим 12, в присутствии катализатора Фриделя— Крафтса с ароматическими эфирами, не содер кащими амино-, нитро-, карбокси-, альдокси- гидрокси- сульфогрупп и галоидов и имеющими незамещенное поло кение в цикле [461]. Приводятся примеры конденсации хлорированного парафина с [c.183]

Введение в молекулу алифатического углеводорода хлора, брома или иода усиливает присущие веществу физиологические свойства. Например, углеводороды оказывают наркотическое действие, а их галоидонроизводные обладают этим свойством в еще большей мере. Чем выше степень галоидирования, тем сильнее наркотическое действие. Как правило, хлорзамещенные производные являются в этом отношении более активными, чем соответствующие бромзамещенные, а последние, в свою очередь, более эффективны, чем иодпроизводные. [c.59]

Отравляющие вещества раздражающего действия с преимущественно лакримогенными свойствами (в дальнейшем мы их будем называть слезоточивые отравляющие вещества) представляют собой галоидированные алифатические эфиры или алифатические и ароматические кетоны, эфиры галоидкарбоновых кислот и, наконец, галоидированные ароматические углеводороды и их производные. Кроме того, к ним обычно относят и галоидцианы, которые по характеру своего токсического действия аналогичны синильной кислоте. Таким образом, к слезоточивым отравляющим веществам относятся самые различные органические соединения. Кроме перечисленных, известны многие вещества других классов, которые также обладают слезоточивым действием, однако вследствие различных причин, например патофизиологического действия, химической устойчивости, экономичности, технологических особенностей производства и сложности тактического применения, не могут считаться боевыми отравляющими веществами. Те вещества, [c.49]

Конденсация дигалоидных производных алифатических углеводородов с галоидированной ароматикой в присутствии хлористого алюминия приводит к получению п.пастических материалов. Конденсация в присутствии хлористого алюминия нолигалоидзамещенных углеводородов, нанример дихлорэтилена, дихлорпропилена, дибромэтилена и хлорированного парафина, с содержащими в ядре атом галоида ароматическими углеводородами, ведет к получению продуктов, которые могут применяться для производства невоснламеняющихся составов на основе хлорированного каучука [413]. [c.172]

Однако следует помнить, что непосредственное галоидирование углеводородов, особенно алифатических с длинной цепью (свыше J, всегда приводит к образованию смеси изомерных продуктов моно- и полигалои-дирования. Поэтому для получения индивидуальных монохлоралканов пользуются реакцией замещения гидроксильной группы в соответствующем спирте на галоид. [c.175]

Среди многообразных процессов химической переработки газообразных углеводородов в ценные химические продукты одно из важных мест принадлежит реакциям галоидирования, главным образом хлорирования, и нитрования этих углеводородов. Получаемые по этим реакциям продукты имеют самостоятельное значение в технике, сельском хозяйстве и в быту, а также служат полупродуктами для многих органических синтезов. Так, хлорнроизводные углеводородов используются как растворители, хладоагенты и ядохимикаты, а кроме того, например, хлористый этил служит исходным полупродуктом для производства тетраэтилсвинца, хлорпропзводные метана применяются в синтезе кремнийорганических соединений, из хлористых бутилов и хлористых амилов получаются с высокими выходами соответствующие алифатические спирты, аммонолиз хлористых алкилов позволяет получать различные амины и т. д. [c.277]

Дегидрирующими катализаторами служат силикагель, акшвный уголь, окиси или смеси окислов, иногда в сочетании с флоридииом нли активаторами. Можно применять и вещества, связывающие водород, галогены или галоидированные углеводороды алифатического ряда ( U, хлороформ, дихлорэтан и т. д.), а также этанол, ацетон и, наконец, S и ее соединения (SOa, S2) [c.158]

На отверждение фенольно-серных смол благоприятно влияет добавка параформальдегнда или гекса. Готовя смолу для лаков, улучшают растворимость смолы, закрывая ОН фенола ацилирующими средствами (уксусный ангидрид, ацетилхлорид, бензоилхлорид, tt-толуолсульфохлорид). Такие модифицированные светлые или желто-коричневые фенольно-серные смолы растворимы в хлороформе, этиленхлориде, смеси алифатических и галоидированных, иногда гидрированных ароматических углеводородах, ацетоне, смеси ацетона и этанола, бензиловом спирте, циклогексаноле и т. д., но нерастворимы в этаноле или водных щелочах. Комбинирование растворов этих смол с жирными маслами, производными целлюлозы, каучука и т. д. сильно расширяет области их применения [c.568]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.188 , c.216 , c.226 , c.227 , c.231 , c.232 , c.233 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.188 , c.216 , c.226 , c.227 , c.231 , c.232 , c.233 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.772 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология