Триэтилсульфоний гидроокись

При сильном разогреве реакционной трубки образуются продукты дальнейшего взаимодействия окиси этилена с тиоэтилен-гликолем — тиодиэтиленгликоль, гидроокись триэтилсульфония и другие вязкие вещества. Для получения тиодиэтиленгликоля с высоким выходом реакцию рекомендуется проводить в разбавленном растворе. В присутствии минеральных кислот, хлористого алюминия или солей тяжелых металлов, а также различных окисных катализаторов взаимодействие окиси этилена с сероводородом ускоряется. [c.115]

По той же схеме, что и реакция исчерпывающего метилирования, осуществляется переход к олефинам от тиоэфиров, которые при взаимодействии с алкилгалогенидами образуют галогениды сульфония. Обработкой влажной окисью серебра галогениды сульфония могут быть превращены в соответствующие гидроокиси, а последние при нагревании разлагаются на олефин и сульфид. Гидроокись триэтилсульфония, например, распадается с образованием этилена и диэтил сульфида [c.272]

При обработке водных растворов галогенидов сульфония влажной окисью серебра (реагирующей как гидроокись серебра) получаются сульфониевые основания из йодистого триэтилсульфония получается гидроокись триэтилсульфония [c.506]

Если действовать 3 молями окиси этилена на 1 моль сероводорода в водном растворе при низкой температуре, то в конце концов получается гидроокись триэтилсульфония, обладающая свойствами оснований. Она образуется из тиодигликоля, окиси этилена и воды [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология