СИСТЕМЫ, ОБРАЗОВАННЫЕ РАЗНЫМИ ГАЛОГЕНИДАМИ

Кристаллохимическое строение бинарных соедивений. Систематика бинарных соединений по характеру химической связи позволяет на основании положения компонентов в Периодической системе прогнозировать особенности кристаллохимического строения этих соединений. Руководящим принципом при этом является распо-пожение компонентов относительно границы Цинтля. Если оба компонента располагаются слева от границы Цинтля, т.е. у обоих существует дефицит валентных электронов, то образующиеся промежуточные фазы обладают металлическими свойствами (исключение составляют некоторые бориды). Когда оба компонента размещены справа от этой границы, т.е. обладают достаточным числом валентных электронов для образования ковалентных связей, образующиеся бинарные соединения характеризуются ковалентным типом взаимодействия. В случае нахождения компонентов по разные стороны от границы Цинтля возможно образование соединений с различным доминирующим типом химической связи — ионным , ковалентным и металлическим. При этом существенную роль играют три фактора. Во-первых, это разность электроотрицательностей. При значительной разности ОЭО образуются ионные солеобразные соединения (например, галогениды щелочных металлов). При небольшой разности ОЭО взаимодействие компонентов приводит к образованию бинарных соединений с преиму- [c.257]

Комплексы, содержащие более одного центрального иона металла, принято называть полиядерными. Различают гетеропо-лиядерные комплексы, в которых находятся ионы разных металлов, и гомополиядерные комплексы с одинаковыми центральными ионами. Полиядерные комплексы образуются в тех случаях, когда в системе имеются лиганды, способные взаимодейство-Бать более чем с одним ионом металла. Это лиганды со следующими функциональными группами оксид, гидроксид, пероксид, карбоксилат, сульфид, галогенид, цианид, тиоцианат и карбонил, а также полидентатные лиганды, которые могут взаимодействовать с образованием как хелатов, так и мостиковых связей. Исследование полиядерных комплексов [12, 13]—чрезвычайно трудная задача, что, пожалуй, лучше всего отражено в словах одного из выдающихся исследователей в области химии полиядерных комплексов, профессора Силлена, который писал [14] Чем больше я работаю с полиионами, тем больше убеждаюсь в том, что нужна крайняя осторожность при утверждении, что данная частица существует . [c.112]

За исключением Не, Ые и, Лг, все элементы периодической системы образуют галогениды, часто в разных окислительных состояниях, и галогениды являются одними из наиболее важных и обычных соединений. Ионный и ковалентный радиусы галогенов приведены в табл. 22.1. [c.435]

Летучие галогениды в жидком сернистом ангидриде ведут себя по-разному. Галогениды элементов IV группы периодической системы элементов с 802 не реагируют. Пентахлорид фосфора легко сольволизуется даже при —50° С, образуя оксихлорид фосфора и тионилхлорид [c.250]

В частности, система АШгз—Т114, в которой образуются смешанные галогениды А12Вг 1б , , менее активна, чем содержащая только АШгд. В отдельных случаях установлено, что при отсутствии обмена между разными галогенидами вторая кислота Льюиса не влияет на скорость полимеризации изобутилена, инициированной галогенидом алюминия (системы АШгд—81014 и АПз—ОеС14). Тем не менее эти детали, представляющие большой самостоятельный интерес, не затрагивают общего механизма генерирования начальных активных центров, отвечающего уравнениям (100) и (101). [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология