Азобензол присоединение бензальдегида

Используя в качестве катализатора перекись ди-трет-бутила, при 140° можно провести присоединение бензальдегида к азобензолу с образованием N-бензоилгидразобензола [37]. СН-аналог азоэфира, эфир малеиновой кислоты, также присоединяет альдегиды в результате радикальной цепной реакции [38]. Присоединение азоэфиров к олефинам в аллильном положении [34, 35, 39], согласно исследованиям Хейсгена и сотрудников, также является радикальной цепной реакцией [c.524]

Реакция с бензальдегидом. Количества реагентов те же, что в опыте с к-гексаном. Реакционная смесь кипятилась 30 мин. Бензальдегид слит, осадок в колбе промыт несколько раз эфиром, эфир присоединен к бензальдегиду. Бензальдегид отогнан в вакууме, в остатке 1,6 г азобензола. Осадок в реакционной колбе обработан так же, как описано в опыте с дибутиловым эфиром. Выделено 11,36 г черного порошка. Из 1 г порошка после обработки горячей щелочью и последующего экстрагирования хлороформом, эфиром выделено 0,6 г бензидина с примесью дифенилина общий выход 6,8 г (80,9%, считая на вошедший в реакцию азобензол). [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология