Ацетиленовые с надкислотами

Считают [23], что реакция надкислоты с ацетиленовым соединением сначала дает ненасыщенную а-окись [уравнение (11-13)], которая затем претерпевает окисление и раскрытие цикла с образованием кислотных продуктов [уравнение (11-14)]. Образуются также продукты [c.258]

Окисление надкислотами диенов и полиенов изучено менее подробно. С ацетиленовыми соединениями надкислоты реагируют медленнее, чем с этиленовыми. Это обстоятельство иногда используется для селективного окисления двойной связи в енинах. [c.164]

Метод Ганстона дает возможность различать этиленовые и ацетиленовые связи, поскольку надкислоты реагируют преимущественно с этиленовыми связями. [c.596]

Для получения Э. с. используют окисление кетонов Н2О2 или надкислотами (Байера-Виллигера реакция), ацетиленовых производных (8), соед., содержащих аллильную ф5тшу (9) и др. [c.510]

С ацетиленовыми соединениями надкислоты взаимодействуют медленнее, чем с этиленовыми. Это важное наблюдение [134] было использовано как при синтезе [15, 135], так и при расщеплении соединений сложного строения [174]. В качестве праймера, показывающего использование этого наблюдения при синтезе, можно привести получение ( )-арабита и рибита по Рафаэлю гидроксилированием транс-епина XXIV по двойной связи с последующим превращением ацетиленовой группы в диол другим путем после частичного гидрирования [135]. [c.143]

Ацетиленовая связь, ио-видимому, атакуется надкислотамн медленнее, чем олефиновая. Это положение подтверждается строением продуктов взаимодействия надкислот с веидествами, содержащими одновременно и двойную и тройную связи так [c.230]

Поскольку тройная углерод-углеродпая связь окисляется надкислотами в 1000 раз медленнее, чем соответствующая двойная связь. И, р. позволяет получать а-окиси ацетиленового ряда (IV) к [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология