Гексабензобензол коронен

При изложении работ Клара упоминалось, что он безуспешно пытался синтезировать гексабензобензол. Задача эта была разрешена Шоллем после открытия им таутомерии в ряду хлоридов антрахинон-а-карбоновых кислот. Этому углеводороду Шолль дает наименование коронена — от слова корона , так как наружные кольца бензола образуют в нем как бы венец вокруг центрального ядра. Сущность синтеза коронена состоит в том, что, используя свойства антрахинон-я-карбоновых кислот, [c.311]

Формула XV содержит внутреннее настоящее ароматическое ядро, к которому примыкают с помощью простых связей 18 периферийных С-атомов, образующих сопряженную цепь. Однако, по мнению Шолля, наиболее наглядное представление о строении коронена дает согласующаяся с формулой XV фигура XVI так как в ней толстыми штрихами обозначены трехэлектронные, а тонкими— двухэлектронные связи, то она является вместе с тем электронной формулой коронена. Коронен по этой формуле состоит из двух концентрически расположенных замкнутых углеродистых цепей, имеющих каждая такое же размещение электронов, как у бензола цепи соединяются между собой шестью парами электронов, и таким образом получается подобие колеса, у которого обод и ступица соединены друг с другом спицами, придающими ему особенную прочность. По этому представлению коронен не является гексабензобензолом — скорее это комбинация бензола с 18-членным кольцом, которая замещает его шесть Н-атомов и охватывает его ядро. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология