Коронен

Показано, что атомарный водород, полученный в электрическом разряде, полностью восстанавливает уголь и даже коронен до смеси метана, этилена и ацетилена. Парафины, фенантрен и пирен образуют также высокомолекулярные остатки, богатые гидроароматическими соединениями. В присутствии воды процесс ускоряется, образуются окислы углерода Изучены массонеренос при размешивании пасты и влияние размешивания на процесс гидрогенизации угля. На размешивание не влияет отношение водород [c.23]

Бензантрацен > Пирен > Хризен > Фенантрен > Коронен [c.154]

Дифенил...... 48 Коронен. Не гидрируется [c.180]

Соотношение скоростей гидрирования индивидуальных углеводородов в присутствии железного катализатора жидкофазного процесса качественно аналогично соотношениям, рассмотренным в гл. 3 не гидрируется совсем коронен, медленнее всех гидрируется пирен (симметричные углеводороды) фенантрен (ангулярная структура) гидрируется медленнее антрацена (линеарная структура). По скорости гидрирования в условиях жидкофазного процесса углеводороды можно расположить в следующем ряду [c.180]

Полупроводниковые свойства были обнаружены и у конденсированных ароматических соединений, таких как антрацен н коронен (гексабензобензол). [c.69]

Диаметр частиц, мкм Бенз(а)пирен Коронен [c.121]

Последний в более жестких условиях еще раз можно ввести в аналогичные превращения, в результате чего образуется коронен. [c.288]

Высшие ароматические углеводороды. Многие высшие ароматические углеводороды с пятью и более кольцами выделены из каменноугольной смолы или получены синтетическим путем. Многие из последних, как, например, пицен и коронен, перегоняются без разложения при нормальных давлениях и температуре намного выше 500° С. Если учесть тенденцию ароматических углеьидородов конденсироваться при таких температурах с отщеплением водорода, то такая стабильность представляет значительный интерес. Эта область между действительно ароматическими углеводородами и углеродоподобными молекулами так называемого аморфного углерода никогда глубоко или сколько-нибудь удовлетворительно не изучалась. [c.103]

Изучено влияние временн пребывания угля в зоне реакции на выход жидких и газообразных продуктов при применении полунепрерывной аппаратуры для быстрого нагрева и охлаждения. Уже за 40 с образуется 4,5% масла и 38% газа. С увеличением времени контакта до 15 мин выход газа (93% метана, 7% этана) вырастает до 80% без увеличения выхода масла. Делается вывод о двухстадийности процесса — сначала карбонизация, затем медленное превращение карбонизированного остатка в газ без образования масла С цел >ю подбора сырья для получения высококалорийного газа из углей испытана гидрогазификация углей различных марок, полукокса и антрацита. Максимальный выход газа (94%) получен из полукокса (состав газа 82-92% СН , 8-15% СгНе, 1-3% СдНв). Выход масла выше всего из лигнита. Масла выкипают до 300 С и содержат менее 4% асфальтенов. Из полукокса и антрацита масло не образуется, из антрацита получен коронен с небольшим выходом [c.22]

Изучен состав продуктов гидрогенизации итальянских углей. В бензиновой фракции обнаружены спирты, альдегиды и кетоны, в среднем масле — фенантрен, карбазол, пирен, метил- и диметилпирены, коронен и бензперилен [c.23]

С целью повышения экономичности высокотемпературной гидрогазификации угля изучалась возможность получения ценных побочных продуктов, в данном случае — коронена, наивысший выход которого достигнут из антрацита (0,5—0,7% на ОМУ). Коронен 80%-ной чистоты, в виде кристаллов [c.24]

Расчеты молекулярных характеристик в методе МОХ. В методе МОХ устанавливают корреляции (соответствия) между характеристиками МО и свойствами молекул. Аналогично тому как это сделано для бензола, рассчитывают порядок связи и по корреляционному графику (см. рис. 48) определяют ее длину. Метод МОХ используется и для расчета энергии делокализации. Для бензола Ео = 2р (см. с. 117). Сравнив энергию реакции гидрирования бензола gHe (—209 кДж/моль) и трех молекул циклогексена gHio (—120 кДж/моль), находим Ео =2 =—151 кДж/моль. Полученная величина является не истинным, а эффективным значением р. Эту величину можно использовать, в свою очередь, для расчета энергии делокализации в производных бензола (табл. 11). Установлены корреляции между энергиями орбиталей по методу МОХ и спектрами. (Здесь эффективный параметр р имеет уже другое значение.) Они предсказывают в соответствии с опытом смещение полос в сторону низких частот для ряда бензолтрифенилен-> коронен. [c.119]

При всем различии механизмов коксообразования на платине, и носителе (оксиде алюминия) действие их является взаимосвязанным, как это вытекает из предложенной в [114] схемы образования кокса на бифункциональном катализаторе риформинга. Так, ненасыщенные углеводороды, образующиеся на платине, служат источником кокса, отлагающегося на носителе. Возможно также мигрирование углеродсодержащих отложении с платины на носитель [1061. С другой стороны, продукты уплотнения, в частности многоядерные ароматические углеводороды, образующиеся под действием кислот-,ных центров носителя, достаточно подвижны и могут блокировать также металлические центры катализатора. Об рс подвижности, можнб сУдить по тому, что при риформинге в жестких условиях в п Ь- лученном бензине обнаружен полициклический ароматический угле-водород С24Н]2 (коронен) [115]. Таким образом на процесс коксообразования влияют обе функции катализатора — металлическая и кислотная. Степень же дезактивации катализатора должна зависеть от закоксованности как платины, так и носителя, поскольку ряд важнейших реакций риформинга протекает по бифункциональному механизму. [c.56]

Аналогично бензолу ведет себя нафталин. При его крекинге жидкие продукты разложения не образуются, а получаются только продукты конденсации (динафтил) и газ, богатый водородом. Такое направление реакции свойственно и трехкольчатым ароматическим антрацену и фенантрену. Установлено, что некоторые, еще более сложные по структуре ароматические углеводороды термически устойчивы. Так, коронен, имеющий структуру [c.28]

В высококипящих фракциях каменноугольной смолы содержатся разнообразные полициклические ароматические углеводороды, включая метил- и особенно бенз- и дибензпроизводные антрацена, флуорена, фенантрена, флуорантена, пирена, перилена, а также пицен, коронен и др. [40]. Несмотря на относительно невысокое содержание каждого из них в смоле, многие могут быть выделены в чистом виде и в значительных абсолютных количествах. Как уже отмечалось, большая часть каменноугольной смолы, перерабатывается с получением пека и различных технических продуктов, представляющих ценность для многих отраслей народного хозяйства. Крупнотоннажными продуктами являются только нафталин, фенолы и основания. [c.160]

Арены высококипящих фракций. Если индивидуальный состав бензиновых и отчасти керосиновых фракций и, в частности, содержащихся в них аренов изучен достаточно подробно, то определение компонентов высококипящих фракций нефтей представляет сложнейшую задачу. Так, идентифицированы во фракции 400—500°С методом флуоресцентной спектрометрии углеводороды с 6 и 7 циклами— 1.12-бензоперилен (XIII) и коронен (XIV) [106] [c.228]

В качестве примера можно привести данные, полученные для коронена ( 2.1H12), которые имеют, правда, несколько качественный характер [19]. Опыты проводились во вращающемся автоклаве, в котором было помещено 300 мл (800 г) таблетирован-ного вольфрамсульс )идного катализатора. Коронен был растворен в декагидронафталине. [c.276]

Эти опыты показывают, что коронен может гидрироваться в том же температурном интервале, как и нафталин, но разложение его протекает значительно медленнее. По-види.мому, это обусловлено ие более высокой устойчивостью самого коронена, а скорее его отравляющим действием на катализатор. Есть основания предполагать, что прн давлениях водорода свыше 800 атм, т. е. давлениях, при которых реакции конденсации, по-видимому, не протекают, коронен должен легко разлагаться. Это предположение можно обосновать тем, что в присутствии коронена умень- [c.276]

Пек — остаток после перегонки каменноугольной смолы — представляет собой твердую многокомпонентную смесь высокомолекулярных ароматических соединений. При нагревании для получения остатка с более высокой температурой размягчения из него отгоняется пековый дистиллят, содержащий те же углеводороды, что и во второй фракции антраценового масла, а кроме того бе н-зофлуорантен, бензопирен и пицен. Из пека могут быть выделены и наиболее высококипящие соединения — коронен и др. [c.10]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.288 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.579 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.270 ]

Химия и технология синтетического жидкого топлива и газа (1986) -- [ c.141 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.38 , c.71 , c.112 ]

Масс-спектромерия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.319 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.8 , c.12 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.316 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.244 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.493 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.554 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.577 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.250 , c.264 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.440 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.455 , c.456 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.27 , c.28 , c.748 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.29 , c.56 , c.130 , c.131 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.308 , c.362 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.353 , c.362 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.487 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.487 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.471 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.316 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.239 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.27 , c.28 , c.748 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.93 , c.95 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.343 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.288 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 , c.1737 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 , c.1737 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.311 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.127 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.363 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.459 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.36 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.363 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.238 , c.244 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.259 , c.266 ]

Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.64 , c.83 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.401 ]

Масс-спектрометрия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.319 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.22 , c.719 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.105 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.405 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология