Нитро дифеновая кислота

Метод основан на реакции, протекающей между о-аминоани-лидом дифеновой кислоты (нитритон А) и нитрит-ионами. Нитри- [c.471]

Реакция Зандмейера и подобные ей реакции, при которых первичная аминогруппа с помощью диазотирования замещается водородом, галоидом, нитрилом, нитро- и другими группами, представляют собой весьма ценные методы синтеза. Диазониевые соли, стабилизированные в виде фтороборатов, могут быть использованы для получения фторпроизводных. Таким образом, из анилина осторожным термическим разложением фторобората фенилдиазония получается фторбензол. п-Фторбензойная кислота образуется из этил-л-аминобензоата. Было описано получение л-динитробензола из фторобората л-нитрофенилдиазония по реакции Зандмейера. Тиофенолы получаются при обработке хлористых арилдиазониев этилксантогенатом калия с последующим нагреванием со щелочью. Однако эта реакция в некоторых случаях идет со взрывом. Симметричные диарилы, такие как дифеновая кислота, получаются при обработке диазониевых солей солями меди. Несимметричные диарилы получаются при взаимодействии диазо-соединений с жидкими ароматическими соединениями, [c.259]

Метод основан на реакции, протекающей между о-аминоанилидом дифеновой кислоты (нитритон А) и нитрит-ионами. Нитритон А связывает и осаждает нитрит-ионы. Реакция протекает, по-видимому, в две фазы [c.391]

Дифеновая (2,2 -бифенилдикарбоновая) кислота, образующаяся при окислении фенантрена, при нитровании нитрующей смесью дает 4,4, 6,6 -тетранитродифеновую кислоту (92) [68]. Продукты [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология