Фторбензойная кислота

В каком из изомеров о-фторбензойной кислоты возможно образование внутримолекулярной водородной связи [c.38]

Таблица 5. Фторирование 4-фторбензойной кислоты в различных растворителях элементным фтором [25]

Производные фторбензойной кислоты [c.264]

Блочно-модульная установка была опробована в производстве о-толуиловой кислоты, 1,4-диоксана дегидратацией диэтиленгликоля, А1-фторбензойной кислоты и др. Полученные техникоэкономические показатели позволили рекомендовать ее для выпуска малого и среднетоннажных химических продуктов. [c.181]

Дихлорбензол. ... Диоксибензол. ... Диаминобензол. . . Динитробензол. ... Фторбензойная кислота Хлорбензойная кислота Бромбензойная кислота Нитробензойная кислота [c.233]

Л-Фторбензойной кислоты амид [c.511]

В сообщениях [20, 25] отмечается, что фторирование и-фторбензойной кислоты затрагивает преимущественно л ета-положения. При соотношении субстрат фтор, равном 1 2, конверсия составляет 84,8%. Однако процесс неселективен. [c.28]

Предложите способы получения а) фторбензола, б) 4-фторанилина, в) 4-фторбензойной кислоты, г) 1-фтор-4-бромнафталина. [c.260]

Фторбензойной кислоты хлорангидрид см. Фторбен-зоил хлористый [c.511]

При разложении 85 г (0,32 мол.) борофторида п-карбэтокси-фенилдиазония получается 38—40 г п-фторбензойной кислоты (84— Й% теоретич., считая на эфир л-аминобензойной кислоты). Т. пл. очищенной кислоты 186°. До очистки кислота плавится при 183— 184°. [c.536]

Установлено, что гипохлориты бензилового (49), о-фторбензилового (50) и п-метоксибензилового (51) спиртов в инертной атмосфере (аргон), при 20-25 С и естественном освещении легко подвергаются расщеплению с образованием соответствующих спиртов (52,53,54), альдегидов (27,55,29), бензилхлоридов (56,57,58) и сложных эфиров бензилового эфира бензойной кислоты (59), о-фторбензилового эфира о-фторбензойной кислоты (60), п-метоксибензилового эфира п-метоксибензойной кислоты (61) (табл. 7). [c.16]

Расщепление кольца у 2-фторбензойной кислоты, приводящее к а-фтор- ис, цис-муконовой кислоте (выход 0,8%), протекает через промежуточно образующийся 3-фторпирокатехин (выход 5%) [7]. Поскольку фторпирокатехин может также и химически окисляться до фтормуконовой кислоты с выходом 45% [7], микробиологический метод, по-видимому, представляет только академический интерес. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология