Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фторпроизводные, получение

    Фторпроизводные углеводородов. Галогенпроизводные, содержащие фтор, приобрели значение сравнительно недавно, после того как были разработаны способы их получения. Фтор — самый активный из галогенов. Прямое его действие на углеводороды сопровождается воспламенением, а иногда взрывом. Поэтому замещение водорода на фтор при действии свободного фтора может быть осуществлено только в специальных условиях. [c.98]


    Фторсодержащие органические соединения находят большое применение, поэтому их производство постоянно растет. Важнейщие методы получения фторпроизводных углеводородов следующие. [c.362]

    Фторпроизводные непредельных соединений применяются для получения разнообразных полимеров. [c.363]

    Негорючий четыреххлористый углерод широко используют в качестве наполнителя для огнетушителей, а также как растворитель для синтетических смол, жиров и каучука. В последнее время он нашел применение как сырье для получения фторпроизводных. [c.270]

    Ненасыщенные фторпроизводные для получения полимеров можно синтезировать также присоединением HF к ацетилену  [c.274]

    Фторпроизводные обычно получают косвенным путем. Это связано с высокой активностью фтора. Для получения иодпроизводных используют диазосоединения (см.с. 305). [c.290]

    Эта реакция является наиболее удобным методом получения фторпроизводных из диазосоединений  [c.268]

    Наиболее эффективен в данной реакции и наиболее доступен пиридин. На примере системы НР-пиридин выполнены основные исследования. В табл. 3 приведены данные по получению фторпроизводных бензола в этой системе и для сравнения по методике Бальца-Шимана при термическом разложении [31]. [c.46]

    Фторпроизводные ароматических углеводородов могут быть получены нагреванием солей диазония с избытком водной фтористоводородной кислоты 33. Другой способ получения этих галоидопроизводных состоит в нагревании диазоаминосоединений с концентрированной фтористоводородной кислотой . [c.442]

    К инертным анодам относятся железные и никелевые в щелочной среде, свинцовые в растворах, содержащих ионы SO4. Высокой анодной устойчивостью во многих средах обладает платина. Широкому практическому применению электролиза способствуют высокое качество продуктов (например, чистота) и достаточная экономичность метода. Электролиз является практически единственным способом получения важнейших металлов, таких, как алюминий и магний. Существенное значение имеет электролиз раствора Na l с получением хлора, водорода и щелочи, а также электролитический способ производства ряда препаратов (КМПО4, Na lO, бензидин, органические фторпроизводные и др.). Катодное осаждение металлов играет большую роль в металлургии цветных металлов и в технологии гальванотехники. Процессы, протекающие при электролизе, можно разбить на три группы 1) электролиз, сопровождающийся химическим разложением электролита. Например, при электролизе раствора соляной кислоты с использованием инертного анода идет ее разложение  [c.514]


    Другой метод получения фторпроизводных состоит в пропускании хлорированных углеводородов над фторидами щелочных или щелочноземельных мета.т-лов при температуре выше 350° Так например четыреххлористый углерод в результате реа-кции с фтористым кальцием при 500° дает 61 % дихлордифторметана, 35% трихлорфторметана и 4% неизмененного четыреххлористого углерода. [c.771]

    Электролиз является практически единственным способом получения важнейших металлов (А1, Mg). Существенное значение имеет электролиз раствора Na l с получением хлора, водорода и щелочи, а также электролитический способ производства КМПО4, Na lO, органических фторпроизводных и др. Электролиз имеет большое значение для получения таких важных для синтеза лекарственных веществ, как амины и спирты. Амины получают восстановлением соответствующих иитросоединений в присутствии катализаторов в спиртоводной среде. В качестве катодов применяют ртуть, свинец и уголь. Спирты получают при катодном восстановлении кислот, кетонов и альдегидов как в кислых, так и в щелочных растворах на ртути, меди и свинце. [c.209]

    Фторпроизводные. — Фторсодержащие углеводороды очень трудно получить при взаимодействии спирта с концентрированным раствором НР или даже с безводным фтористым водородом, ТЭК как равновесие смещается в сторону гидролиза. Применение серной кислоты не облегчает течения реакции, так как эта кислота вызывает образование алкенов из фторидов. Одним из путей получения фторидов является присоединение фтористого водорода по двойной связи (реакции 1 и 2), хотя и в этих случаях очень сильно сказывается обратная реакция. Второй метод заключается в реакции обмена между органическим галогенидом и неорганическим фторидом, обычно фторидом ртути или трифторидом сурьмы (реакции 3 и 4)  [c.413]

    Фтор-, бром- и иодзамещенные ароматических соединений имеют меньшее значение. Фтор реагирует с ароматическими углеводородами очень энергично. Обычно протекает одновременно реакция замещения и присоединения, а в результате разрыва цикла — образование фторпроизводных жирных углеводородов. Поэтому получение индивидуальных продуктов практически невозможно. [c.60]

    Без соединений фтора трудно представить современную технику, освоение космических скоростей и сверхнизких температур. Такими соедт1епиями являются смазочные масла, не окисляющиеся в дымящей азотной кислоте и выдерживающие 50-градусные морозы, пластические массы (тефлон, фторопласт-3 и др.), фторокаучуки, высокотермосто1Гкие стекла, ракетное топливо и т. д. Фтор зарекомендовал себя при получении ценных фторпроизводных углеводородов, которые нашли применение в медицине (в качестве материала для заменителей кровеносных сосудов и сердечных клаианов). Широко используется фтор для получения тефлона. Тефлон очень устойчив к химическим реагентам — кислотам, щелочам, царской водке. Он незаменим в производстве веществ особой чистоты, для изготовления аппаратуры и химической посуды. [c.348]

    Применение, В последнее время фтор и его соединения нашли широкое применение. Фтористый водород, например,— хороший катализатор процессов получения высококачественного горючего. Растворы солей плавиковой кислоты предохраняют древесину-от гниения. Криолит используют для понижения температур плавления ряда минералов, что важно для процессов электролиза. Фторорганические соединения являются инсектицидами. Фтористый бор ВРз — катализатор полимеризации ряда соединений. Фторпроизводные углеводородов — ценные фреоны — хладоносители для холодильных установок (наибольшее распространение и ценность имеет дихлордифтор-метан ССЬРг). [c.174]

    С применением А. с. м. исследованы кинетика и механизм ряда р-ций (напр., разлож ение N20, пиролиз низших углеводородов и их фторпроизводных), осуществлены р-ции фиксации атмосферного азота его прямым окислением и др. Метод м. б. использован для определения периода индукции при воспламенении горючих смесей, исследования физ. св-в плотных газов при высоких т-рах, создания импульсных источников света, получения высо-коэнтальпийных газовых струй. [c.34]

    Безводный фторид цезия с успехом может применяться для получения органических фторпроизводных из их хлорпроизводных. Другие фториды дают меньший выход и требуют большего времени для проведения реакции. Так, при нагревании 2,4-динитрохлорбензола в диметилформамиде с эквивалентным количеством фторида щелочного металла в течение часа при 95—100° С степень обмена хлора на фтор составляет для KF — 7%, для RbF —39% и для sF — 73% 150]. Цезий после реакции легко регенерируется ионообменным методом. Обнаружено улучшение диэлектрических констант пьезоэлектрической керамики, если при ее получении в шихту, содержащую 79% ВаНОз и 21% SrTiOa, добавить перед обжигом 10% sF [151]. [c.96]


    Контролируемое фторирование ароматических соединений N-фторлак-тамами типа 5 и N-фторбензолсульфонамидами может быть использовано для получения ряда ароматических фторпроизводных. [c.67]

    Генерирование енолятов основаниями, последующее их превращение в комплексы с соединениями бора и фторирование реагентом 8 являются новым методом получения у-фторзамещенных ос, р-ненасыщенных кетонов [69, 84, 85]. Так, при взаимодействии реагента 8 с карбанионом, генерированным из 4,4а,5,6,7,8-гексагидро-(ЗН)-нафталинона-2 (21) в присутствии трифенилборана, получено фторпроизводное 22 [84]. [c.82]

    Натриевый енолят, полученный при действии бис(триметилсилил)амида натрия на соединение 27, фторируется реагентом 8 с образованием соответствующего а-фторкарбонильного производного [93]. Этим способом получены и другие фторпроизводные оксазолидинона [94]. [c.85]

    Успехи достигнуты при использовании реагентов типа 32-35 для фторирования стероидов. Варьируя условия, удается синтезировать фторированные стероиды с заданным положением атома фтора [130, 144, 146, 147]. Если кетостероиды не превращаются в О-силиловые эфиры, то фторированию они не подвергаются [146, 147]. В случае а,Р-ненасыщенных кето-стероидов также необходимо предварительно получать триметилсилило-вые эфиры енола. Выбор фторирующего агента дает возможность оптимизировать получение нужного изомера. Так, реагент 35 селективно фторирует 3-триметилсилиловый эфир андростадиена-3,5 в положение б, тогда как с реагентом 32 наблюдаются сравнимые выходы 6- и 4-фторпроизводных. [c.104]

    Ацетилгипофторит оказался региоселективным фторирующим реагентом по отношению к элементоорганическим соединениям, при этом происходит их фтордеметаллирование. Так, арильные производные ртути [93, 94], олова [95, 96], кремния [97, 98], германия [96] при действии этого реагента превращаются во фторпроизводные бензола. Реакция использована для получения ряда арилфторидов, меченных Р. [c.173]

    Салициловая кислота реагирует с фторокситрифторметаном п хлороформе при О С с образованием 3- и 5-фторпроизводных в соотношении 1 4, соответственно (уравнение 136), а из Ы-ацетил-2-нафтиламина получен Ы-ацетил-1-фтор-2-нафтиламин. В обоих случаях ориентация отвечает ожидаемой для электрофильного фторирования. [c.376]

    Были изучены физические и химические свойства вновь полученных твердых и жидких фторпроизводных этана была исследована растворимость различных ве-1цеств в этих соединениях. Следы влаги, повидимому, являлись катализатором фторирования. Это, во всяком случае, справедливо для фторирования при обычном давлении. [c.117]

    Для измерения межатомных расстояний получен ряд новых фторпроизводных пропана и пропилена. Физичет ские константы, измеренные после тщательной очистки веществ, представлены в таблице. [c.206]

    Общие методы получения карбоцепных волокон. В настоящее время исходными веществами для промышленного производства карбоцепных синтетических волокон являются полимеры и сополимеры акрилонитрила, поливьяилхлорид,сополимер винилхло-рида с акрилонитрилом, полиэтилен и полипропилен, полимеры фторпроизводных этилена. [c.464]

    Для получения волокна фторлон в качестве исходного сырья применяется растворимый в ацетоне сополимер фторпроизводных этилена с различным содержанием фтора. Из прядильного раствора такого сополимера в ацетоне волокно фторлон можно формовать мокрым или сухим методами. По мокрому методу в качестве осадительной ванны используют разбавленный водный раствор ацетона. Формование фторлона проводят на машине, подобной прядильной машине, применяемой в производстве триацетатного волокна. [c.468]

    Можно констатировать существование двух широких областей практического применения техники псевдоожижения Г) химические реакции и катализ и 2) физические и механические процессы, как, например, сушка твердых частиц [52]. Помимо каталитического крекинга, псевдоожиженный слой в химической технологии применяется для осуществления процесса Фи-шера-Тропша [33], обжига пиритов [114], восстановления и получения фторпроизводных урана [46], Это краткое перечисление далеко не исчерпывает всех областей применения и преследует лишь цели иллюстрации. Зенц и Отмер в своей монографии [133] описывают около двадцати примеров практического применения техники исевдоожижения, а всего их насчитывается более пятидесяти. [c.18]

    Галогенироваиие (заместительное)—замещение водорода на галоген, обычно хлор или бром (обозначение типа реакции Вя, см. 28.6). Фтор реагирует с большинством органических веществ со взрывом, поэтому для получения фторпроизводных используют не прямое фторирование, а косвенные способы. С иодом прямое замещение не протекает из-за энергетических затруднений. Для галогенирования алифатических углеводородов необходимо активирование процесса мощным источником света, а для галогенирования ароматических углеводородов — ускорение с использованием катализаторов. [c.443]

    Было также предложено получение фторпроизводных при помощи реакции взаимодействия фтористого водорода с алифатическими углеводородами или их -галоидными производными при повышенных температуре и давлении в присутствии треххлористой или пятихлористой сурьмы. В качестве исходных материалов могут употребляться четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, фтортрихлорметан, хлористый этил, бромистый изопропил, бромистый этилен, тетрахлорэтан и другие подобные соединения. [c.771]

    Кроме употребления в качестве охладителей фторпроизводные метана были предложены в качестве веществ для огнетушителей и анестезирующих веществ. Это относится в частности к таким производным, которые получаются замещением какого-либо другого галоида фтором в соединении, содержащем по крайней мере два атома галоида. Примерами таких веществ являются дихлордифторметан к трихлормонофторэтан, полученные соответственно из четыреххлоржтого углерода и тетрахлорэтана при действии трехфтористой сурьмы в присутствии пятихлористой сурьмы 10.  [c.773]

    Тетрафторобораты диазония и тетразония хорошо известны. В противоположность большинству других солей диазония они не взрывчаты в твердом состоянии и легко могут быть выделены. В обзорах Роу и Сондерса описано получение тетрафтороборатов диазония и разложение их при нагревании с образованием ароматических фторпроизводных (реакция Шимана). Эти тетрафторобораты применяются также в синтезе многил других ониевых солей . Здесь не дается полный перечень полученных солей, так как подобные таблицы уже опубликованы в литературе  [c.236]

    Енамины применялись при получении тетрагидроциннолинов , в синтезе й,/-протолихестериновой кислоты и при исследованиях в области синтеза колхицина . Недавно енамины были использованы для введения атома фтора в а-положение молекулы стероидов (выход фторпроизводных 72%)  [c.277]


Смотреть страницы где упоминается термин Фторпроизводные, получение: [c.163]    [c.72]    [c.76]    [c.59]    [c.120]    [c.253]    [c.117]    [c.145]    [c.8]    [c.269]    [c.163]    [c.28]    [c.29]   
Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фторпроизводные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте