Винилацетат тетрахлорэтиленом

Недавно В. М. Жулин с соавторами [18] исследовали сополимер изацию винилацетата с 1,1-дихлорпропеном-1, инициированную динитрилом азоизомасляной кислоты, при 50° С и давлениях до 6 кбар. Как и при соиолимеризации винилацетата с тетрахлорэтиленом, в данном случае наблюдалось увеличение содержания хлора в сополимере при повышении давления. По полученным данным авторы вычислили изменения констант сополимериза- [c.310]

В. М. Жулин, М. Г. Гоникберг и Р. И. Байкова [22] исследовали теломеризацию винилацетата с четыреххлористым углеродом при 40° С и давлениях до 3 кбар. В этом интервале давлений скорость теломеризации возросла приблизительно втрое, но содержание хлора в теломере практически не изменилось. Это свидетельствует о примерно одинаковом ускорении давлением передачи цепи через ССЦ и реакции роста цепи при полимеризации винилацетата. О работе тех же авторов, посвященной изучению влияния давления на теломеризацию винилацетата с тетрахлорэтиленом, см. стр. 310. [c.331]

М еталлилацетат Винилхлорид. Аллилхлорид. Винилацетат. Аллилацетат Изопропенилацетат Винилэтиловый эфир 3,3,3-трихлорпропен. Малеиновый ангидрид Дизтилфумарат. . . Диэтилмалеат. ... Кротоновая кислота Трихлорэтилен. . . траь -ДпХлорэтилен чис-Дихлорэтилен. Тетрахлорэтилен. . [c.146]

Еще одной иллюстрацией влияния давления на скорость параллельных реакций, характеризующихся различной пространственной затрудненностью, могут служить данные о гомолитиче-ской теломеризации и соиолимеризации винилацетата с тетра-хлорэтиленом [13] и по соиолимеризации его с трихлорэтиле-ном [14], инициированных динитрилом азоизомасляной кислоты, при 65° С и давлениях до 4 кбар. В условиях этих опытов сами применявшиеся галоид углеводороды не полимеризовались. Следует отметить, что тетрахлорэтилен оказался способным вступать в реакцию соиолимеризации с винилацетатом только при высоком давлении. Авторы судили о влиянии давления на конкуренцию между присоединением молекул винилацетата и каждого из изученных галоидэтиленов к винилацетатному или галоид-этиленовому концу растущей цепи по содержанию хлора в сополимере. Можно было ожидать, что присоединение молекулы тетрахлорэтилена окажется более пространственно затрудненным, чем присоединение трихлорэтилена. Результаты исследования свидетельствовали в пользу такого предположения. Оказалось, что при повышении давления содержание хлора в сополимерах винилацетата и трихлорэтилена оставалось практически неизменным. Отсюда можно было заключить, что конкуренция между присоединением молекул винилацетата и трихлорэтилена не зависит от давления. При реакции же винилацетата с тетрахлорэтиленом наблюдалось увеличение содержания хлора в сополимере по мере повышения давления. Таким образом, присоединение молекулы тетрахлорэтилена к винилацетатному радикалу ускоряется давлением в большей степени, чем присоединение молекулы винилацетата. А это означает, что присоединение тетрахлорэтилена ускоряется давление1М более значительно, чем присоединение трихлорэтилена. [c.310]

В 0,01 М НС1, интенсивность окраски измеряли спектрофотометрически при 630 нм. Авторы работ [1262, 1264] нашли, что количественные данные по этому методу недостаточно точны. Тем не менее экспериментальные значения гу для сополимеров стирола с аллилхлоридом [1267] и стирола с тетрахлорэтиленом [1268, 1269] близки к литературным данным, в то время как соответствующие значения для сополимеров метилметакрилата с аллилхлоридом [1270] и винилацетата с аллилхлоридом [1271] выше, чем величины, приведенные в литературе. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология