Исследованные сополимеры

Введение 30 масс. ч. технического углерода марки MP в сополимеры с малым содержанием хлора вызывает значительное их усиление, в то время как для сополимера, содержащего 16,98% хлора, этот эффект гораздо ниже. Поэтому прочность наполненных вулканизатов всех исследованных сополимеров практически одинакова (примерно 30 МПа), хотя по напряжению при удлинениях 300% и 500% они существенно различаются. Наибольшие напряжения имеют вулканизаты сополимеров с большим содержанием хлора. [c.198]

При исследовании сополимеров ИК-детектор позволяет получить уникальную информацию о композиционной неоднородности, которую зачастую нельзя получить никакими другими методами. [c.159]

При исследовании сополимеров бутадиена со стиролом в качестве характеристических используют пики стирола и бутадиена. Температуры кипения этих мономеров сильно различаются, поэтому [c.76]

Термический анализ. Свойства сополимеров фибриллярной целлюлозы характеризуются значениями температур размягчения или вторичного перехода (рис. 1). Жесткость волокон из очищенного хлопка (рис. 1, Л) и цианэтилированной целлюлозы (рис. 1, В) незначительно уменьшается при повышении температуры. Небольшое количество влаги, содержащейся в этих волокнах, вероятно, оказывает пластифицирующее действие. Жесткость волокон на основе сополимеров целлюлозы и акрилонитрила (рис. i, Б), целлюлозы и стирола (рис. 1, Д) и цианэтилированной целлюлозы и акрилонитрила (рис. Г) с повышением температуры уменьшается. Подобное поведение характерно для систем, которые при повышении температуры размягчаются и претерпевают вторичный переход. Из исследованных сополимеров самую низкую температуру размягчения имеет сополимер цианэтилированной целлюлозы и акрилонитрила, по-видимому, из-за более высокого содержания аморфного полимера. У сополимера целлюлозы и стирола при температуре около 100 °С модуль упругости и жесткость падают, а у сополимера целлюлозы и акрилонитрила [c.226]

Природа исследованных сополимеров ВХ не оказала влияния на параметры процесса и надмолекулярную структуру образующегося поливинилена. Из сополимеров винилхлорида с винилацетатом и винилхлорида с винилацетатом и виниловым спиртом получаются поливинилены одинакового состава и одинаковой надмолекулярной структуры. Одинакова и их конверсия. Это объясняется, вероятно, тем, что в условиях дегидрохлорирования происходит щелочной гидролиз ацетатных групп в винил ацетатных звеньях, приводящий к получению сополимеров одинакового состава - сополимера винилхлорида с виниловым спиртом. [c.138]

Одна из главных проблем для полимеров вообще и для неполностью стереорегулярных в частности заключается в их потенциальной возможности кристаллизации, которая может существовать, даже если они получены в аморфной или не в явно кристаллической форме. С этой проблемой часто приходится сталкиваться при исследовании сополимеров различного типа, и для ее правильного решения необходимо принимать во внимание все детали механизма и кинетики кристаллизации, рассмотренные в гл. 8. Установлено, например, что некоторые не полностью стереорегулярные полимеры, как, например, полистирол, полученный на олефиновых катализаторах [43], или полиметилметакрилат, приготовленный методами радикальной или ионной полимеризации [33, 44, 45], не получаются сразу в кристаллической форме. Однако при воздействии специфическими растворителями или жидкостями, в которых образцы способны набухать при повышенных температурах, полимеры могут перейти в кристаллическую форму [33, 43—45]. [c.110]

Рот X., Келлер Ф. Исследование сополимеров этилена с акриловыми мономерами методом ЯМР и Ж.— Там же, 1979, 21, № 12, с. 2665—2671 [c.528]

Характеристики исследованных сополимеров [c.224]

Очень перспективным для исследования сополимеров [c.402]

Сополимеры. Одновременно с изучением полимеризации акрилонитрила и исследованием свойств полученных полимеров большое внимание уделялось получению и исследованию сополимеров акрилонитрила. Известно, что путем сополимеризации можно модифицировать свойства полимеров. Так как полиакрилонитрил является полимером, который не плавится, не растворяется в обычных органических растворителях и довольно трудно обрабатывается, то получение сополимеров, как правило, избавляет от ряда недостатков, имеющихся у полиакрилонитрила [21]. Сополимеры акрилонитрила широко применяются [c.450]

Очень перспективным для исследования сополимеров и смесей гомополимеров является метод радиотермолюминесценции. Оказалось, что полимеры, облученные при низкой темп-ре электронами или 7-лучами, во время их последующего разогрева начинают светиться. Свечение становится особенно интенсивным в момент размораживания каких-либо степеней свободы движений в макромолекулах вещества. На рис. 2 приведены кривые радиотермолюминесценции для сополимера этилена с пропиленом и их механич. смеси, к-рые легко различаются. [c.399]

Ряд работ [802, 803] посвящен рентгенографическим исследованиям сополимеров винилацетата. [c.464]

В результате исследования сополимеров б -тадиена со стиролом и акрилонитрилом [755] замечено (при расчете степени [c.652]

Из различных способов синтеза Р-содержащих ионитов [21— 25] наибольшее распространение получил синтез на основе полимераналогичных превращений, по которым получен ряд сорбентов с использованием доступных и простых Р-содержащих реагентов [24—27]. Наиболее часто в качестве полимерной матрицы применяют хорошо исследованные сополимеры стирола и парадивинил-бензола, которые в настоящее время служат основой большинства промышленных ионитов. [c.336]

Исследование сополимера дивинила со стиролом методом озонирования [66] показало, что примерно половина продукта состоит из чередующихся в цепи молекул дивинила, а около одной трети— из 1 молекулы дивинила на 2—3 молекулы стирола. Аналогичное исследование сополимера дивинила с метакрилонитрилом показало, что его цепь состоит, главным образом, из чередующихся молекул мономеров, связанных по связям 1,4 дивинила. Озонирование образца буна 5 с последующим окислением продуктов озонолиза дало смесь ряда карбоновых кислот—муравьиной, янтарной, фенилади-пиновой и др. На основании расчета соотношений кислот было установлено, что сополимер состоит из следующих продуктов 31,2 о стирола соединены последовательно с дивинилом через связи 1,4 40% стирола соединены в цепь, где две молекулы его связаны с одной или несколькими молекулами дивинила 29% стирола соединены с дивинилом по связям 1,4 и 1,2. Вообще 23,3% стирола сопо-лимеризуются по связям 1,2, а 76,7%—по связям 1,4. [c.632]

Степень кристалличности ПЭВД зависит от степени разветвленности. Характер этой зависимости представлен на рис. 7.23. Как показывают исследования сополимеров этилена с а-олефинами (пропиленом, бутеном-1, пентеном-1 и т.д.) на степень кристалличности влияет не только число боковых ответвлений, но и их длина [126-128]. Более длинные ответвления, при одинаковом числе ответвлений, в большей мере снижают степень кристалличности [рис. 7.24]. Наиболее сильное различие наблюдается между метильными и зтильными ответвлениями. Ответвления более длинные, чем этильные, отличаются от последних в меньшей мере, чем этильные от метильных. Очевидно, что белее длинные ответвления могут располагаться вдоль цепи молекулы и в меньшей мере нарушать кристаллический порядок. [c.144]

Качественное исследование сополимеров относительно просто, если гомополимеры существенно различаются по растворимости например, если один сополимер растворяется в бензоле, а другой нет. В этом случае одну пробу предполагаемого сополимера экстрагируют бензолом, а вторую пробу — растворителем второго гомополимера. Если таким образом не удается проэкстрагировать чистые гомополимеры, то исходный образец — истинный сополимер. Разумеется, экстракция должна быть проведена очень тщательно и повторена несколько раз, так как смеси полимеров обычно трудно разделить экстрагированием [125]. Если соответствующие го)Мопо-лимеры не различаются существенно по растворимости, то иногда такое различие можно создать путем химических превращений, например омылением сополимеров винилацетата, акрилатов или метакрилатов, эпоксидированием или гидроксилированием диенов. Качественное исследование сополимеров значительно осложняется, если невозможно использовать различие в растворимости гомополимеров. В этом случае определяют другие физические константы предполагаемых сополимеров (например, температуры размягчения и плавления, плотность, степень кристалличности) и сравнивают их с соответствующими значениями для смесей гомополимеров разного состава. Часто сополимеры можно отличить от смесей гомополимеров, проводя качественный и количественный анализ продуктов пиролиза (см. раздел 2.3.8). [c.95]

Несколько иные результаты получены при исследовании сополимеров эквимольного состава, синтезированных с применением перекисных инициаторов. Эти сополимеры также в основном регулярно чередующиеся, но содержание в них мольной фракции чередующихся отрезков составляет лишь 0,79—0,82, а температура плавления соиолимеров 233—241 °С [17]. На основании данных рентгенографических исследований и ПМР сделан вывод о значительной стереонерегулярности этих сополимеров, наличии беспорядочно расположенных атомов хлора вдоль цепей, о возможности существования нескольких структур, образованных присоединением мономеров по типу голова к голове , например — F2 H2 H2 F2— и— F I H2 H2 F I—. [c.149]

Очень интересна работа [447], в которой в отличие от обычного типа. наполненных систем, где наполнитель вводится в объем полимерной матрицы, исследована I система, в которой иммобилизация полимера, рассматриваемого в качестве наполнйтеля, осуществлялась путем пропитки поверхностного слоя образцов целлюлозы его разбавленными растворами. При этом были взяты несовместимые системы, в результате чего появилась возможность определения свойств связанного поверхностного полимера, отражающих адгезионное взаимодействие. Были исследовану сополимеры стирола и акрилонитрила с бутадиеном.и определены динамические механические свойства исходных и композиционного материалов. На основании данных о температурной зависимости мнимой составляющей комплексного модуля упругости при разных количествах полимера, введенного в поверхностный слой, были определены температуры стеклования каучуков. Оказалось, что температура стекло- [c.231]

Из исследованных сополимеров самое большое увеличение разрывного удлинения и работы, затраченной на разрыв образца, а также наибольшее уменьшение жесткости наблюдается для сополимеров целлюлозы и винилацетата. Сополимеры целлюлозы и стирола, целлюлозы и метилметакрилата характеризуются наибольшим уменьшением работы, затраченной на разрыв. Для сополимеров целлюлозы и акрилонитрила наблюдалось только небольшое уменьшение этой характеристики. Все исследованные волокна имели более низкую жесткость, чем контрольный образец. Данные о влиянии типа винилового мономера на свойства текстильных модифицированных материалов приведены в табл. 7. Применяли два вида тканей из сополимеров миткаль и саржу. Ткани, полученные из модифицированных волокон, подвергали обычной обработке диметилолдиоксиэтилен-мочевиной для сшивания целлюлозы. [c.231]

Установлено, что внутрибрюшинное введение большинства испытанных полимеров вызывает достоверное увеличение числа АОК. При этом наиболее выраженное усиление антителогенеза отмечается при введении полимера XIX в дозе 50 мг/кг (КИ = 2.0) и сополимера ВП МАГ в соотношении 50 50 в дозе 50 мг/кг (КИ = 2.0), 25 мг/кг (КИ = 1.8), Юмг/кг (КИ = 1.5), 5 мг/кг (КИ = 1.1). Противоположные результаты ползгчены при исследовании влияния этого сополимера на антителогенез при пероральном введении. В этом случае в дозах 10 мг/кг (КИ = 0.9) и 5 мг/кг (КИ = 0.6) сополимер достоверно снижал число АОК на 10 клеток селезенки. Эти данные показывают, что иммуностимулирующая активность исследованных сополимеров XVIII зависит от их состава, дозы и способа введения. [c.182]

Монокристаллы или однородно ориентированные пленки сополимеров диакриловых и моноакриловых шиффовых оснований были получены при полимеризации тонких (0,1 см) пленок мономера в магнитном поле в 5000—8000 эрстед. Такие отполированные пленки в сходящемся луче лазера обнаруживают интерференционные картины, характерные для нематиков, ориентированных параллельно поверхности пленки [22]. Детальное микроскопическое исследование сополимеров моно- и диакриловых шиффовых основа- [c.136]

Дальнейшее исследование структуры аморфных полимеров проводилось на сополимере аллилбарбитуровой и акриловой кислот, также полученном радикальной сополимеризацией и являющемся заведомо аморфным нерегулярным сополимером, неспособным кристаллизоваться из-за беспорядочного расположения звеньев в цепи. Электронографическое и рентгенографическое исследования сополимера в широком интервале pH (от 1,0 до 10,0) подтвердили его аморфность. [c.191]

Интересное явление изоморфного замещения обнаружили Петухов и Кондрашова [117] на примере полиэтилентерефталата, содержащего 2—4% адипиновой кислоты. Такой сополимер име1ет более высокую плотность и обладает технологическими преимуществами в производстве высокопрочного волокна. Ими же исследован сополимер, получаемый из этиленгликоля с терефталевой и гексагидротерефталевой кислотами, и показано, что волокно из этого сонолимера обладает повышенным модулем эластичности и более устойчиво к многократным изгибам [118]. [c.230]

Ферментативный гидролиз был применен Канаканат [ПО] при исследовании сополимеров -глутаминовой кислоты и -тирозина. Химотрипсин ведет избирательный гидролиз пептидных связей, образованных кислотным концом звена тирозина [c.148]

Иногда для исследований сополимеров используют внутримолекулярные превращения, напр, циклизацию. В зависимости от выбранных реагентов возможна реакция циклизации между одинаковыми звеньялт в блоке или между звеньями различных блоков. Снособность к циклизации сильно зависит от распределения звеньев в молекуле. [c.402]

Хэмом [828] рассмотрена реакционная способность полярных мономеров при их совместной полимеризации. Педрером [827] при помощи вискозиметрии и ультрацентрифуги проведены физико-химические исследования сополимеров стирола и метилметакрилата, а Денлей и Кеем [829], изучавшим совместную полимеризацию стирола и метилметакрилата под действием металли- [c.215]

Чувствительность Д. м. к взаимодействиям ближнего порядка в полимерах сделали возможным использование этого показателя для оценки стереорегулярпости макромолекулярных цепей. Этот метод основан на различной заторможенности внутреннего вращения в полимерах разной микротактичиости, что отражается на значениях (М /М) и g. При исследовании сополимеров значения Д. м. дают информацию о том, как расположены мономерные звенья в микроструктуре цепи (статистич. чередование или блоки). [c.360]

Рентгеновское исследование сополимеров акрилонитрила с винилацетатом, проведенное Китаяма и Канбара [746], показало, что присутствие 3 мол. % винилацетата замедляет кристаллизацию. Волокно после прядения предложено вытягивать при 100° на 100—300% [747]. Предложено также частично омылять сополимеры акрилонитрила с винилацетатом до прядения [748] или после прядения [749]. [c.580]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология