Винилсульфоны с тиолами

К числу нуклеофилов, присоединяющихся к винилсульфонам, относятся амины, спирты и тиолы эти реакции легко обратимы (уравнение 7). Было найдено, что енамин (15) реагирует с ви-нилфенилсульфоном с образованием (после гидролиза) оксосуль-фона (16) (уравнение 8) [И], Прекрасные выходы аддуктов были получены при присоединении к винилсульфонам металлорганических реагентов, в том числе НгСиЫ [За] и дианиона (17) (уравнения 9, 10). [c.351]

На реакциях винилалкилсульфонов [143] и дивинилсульфона [144] было показано, что наиболее удобным катализатором реакций присоединения спиртов, тиолов. сероводорода и других соединений к ненасыщенным сульфонам является тритон Б. В присутствии этого катализатора можно также проводить количественное определение винилсульфонов обратным титрованием взятого в избытке тиола [145, а], а при обратном соотношении компонентов (в среде диоксаиа, даже в отсутствие катализатора) количественно определять тиол [145, б]. Этот же катализатор может быть использован для присоединения нуклеофильных реагентов к сульфонам с а-ацетиленовой связью [146], причем активация тройной связи под влиянием сульфонильной группы так велика, что способствует ее необычно легкому полярографическому восстановлению [147]. — Прим. ред.] [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология