Анатабин

Конденсацией бискарбамата 3-пиридинальдегида 17 с бутадиеном в присутствии значительного избытка ВРз получено соединение 18, восстановление сложноэфирной группы в котором с помощью Е1А1Н4 приводило к й ,/-анатабину 19 [13]. [c.40]

Хорошие результаты авторами были получены при колориметрировании пиридина, никотиновой кислоты, никотина и ряда алкалоидов, содержащих в своей молекуле пиридиновое кольцо (никотирин, норникотин, никотеин, анатабин и др.), бромциановым методом. Однако, при определении смеси никотина и анабазина оба алкалоида давали желтое окрашивание растворов, трудно отличимых по оттенкам. [c.139]

Давно отмечалось родство различных типов алкалоидов, имеющих пергидрофенантреновую систему циклов. Очевидно, в растениях существует общая тенденция к синтезу соединений сходной структуры различными путями доводы чисто химической логики в таких случаях непригодны для суждения о биогенетическом родстве соединений по их строению. Показательными примерами могут служить совершенно различные пути биосинтеза структурно родственных алкалоидов кониина и Л/-метилпельтьерина (см. разд. 30.1.3.1), анабазина и анатабина, выделенных из одного и того же растения (см. разд. 30.1.3.1 и 30.1.3.2), мезембрина и алкалоидов Amaryllida eae (см. разд. 30.1.5). [c.543]

Биосинтез пиридиновых алкалоидов никотина (35), анабазина (71) и анатабина (91) был рассмотрен выше (см. разд. 30.1.2.2 30.1.3.1 и 30.1.3.2). Известно, что пиридиновое кольцо в каждом из этих алкалоидов образуется из никотиновой кислоты. Точно так же формируется и тетрагидропиридиновое кольцо анатабина (91). Этим, как уже отмечалось, анатабин резко отличается от анабазина, сходный фрагмент структуры которого синтезируется из лизина. [c.568]

Дипиридил (ниже дипиридил будет сокращенно обозначаться ДП) найден в свободном состоянии как составная часть алкалоидов табака [336, 388]. В табаке найдены также частично гидрированные производные 2,3 -ДП — анабазин и анатабин [172, 388, 464, 467— 469]. [c.6]

Анатабин содержит двойную связь в пиперидиновом кольце. При перегонке сырого никотина он выделяется из головной фрак--1рти. [c.6]

Была проведена работа по разделению и идентификации алкалоидов табака [26, 27]. Никотин, норникотин, миозамин, анабазин, анатабин [c.336]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.228 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.543 , c.561 , c.568 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.965 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.543 , c.544 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.122 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.59 , c.70 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология