Колориметрирование

V — объем испытуемого раствора (при колориметрировании разбавленного раствора объем испытуемого раствора умножают на коэффициент разбавления), мл т — масса навески испытуемого продукта, мг. [c.540]

При колориметрировании с помощью фотоколориметра устанавливают величину светопоглощения для каждого эталонного образца и строят график [c.78]

Для определения ионов железа отбирают пипеткой 25 мл воды или водной вытяжки в стакан емкостью 50—100 мл, добавляют 1 мл азотной кислоты (1 1) и два-три кристалла персульфата аммония, затем накрывают стакан часовым стеклом и ставят на кипящую водяную баню на 10 мин, после чего охлаждают и содержимое стакана переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. В каждую колбу добавляют 5 мл 10%-ного роданистого калия или аммония, доводят раствор в колбе до метки, тщательно взбалтывают и приступают к колориметрированию. [c.77]

Метод предназначен для определения в парафинах малых концентраций (менее 2%) ароматических углеводородов. Основан метод на колориметрировании раствора испытуемого парафина в серной кислоте с формалином и эталонных растворов ароматических углеводородов. [c.492]

Испытуемый бензин готовят для колориметрирования так же, как и эталонный. При колориметрировании обычным колориметром погружения наливают в один из стаканов эталонный образец, а в другой — испытуемый бензин и, установив высоту столба эталонного образца 10—15 мм, определяют эквивалентную ей высоту столба испытуемого бензина. Содержание ге-оксидифениламина X (в % вес.) определяют по формуле [c.662]

В случае, если нри колориметрировании цвет приготовленных образцов не соответствует цвету испытуемого образца, готовят промежуточные эталоны для повторного испытания. [c.693]

Наиболее подходящим для колориметрирования оказался синий светофильтр из стекла СС-8. В подготовительной части работы автор пользовался для измерений спектрофотометром и установил, что колориметрируемые растворы имели максимум поглощения 400 ммк. [c.813]

В один из двух полученных растворов добавляют подготовленный для колориметрирования рабочий раствор (объем которого не должен превышать [c.815]

Присадку извлекают из бензина раствором соляной кислоты, к полученной вытяжке добавляют перекись водорода и определяют содержание присадки колориметрированием раствора. Предварительно строят калибровочную кривую. [c.199]

Исходя из этих соображений, солянокислый раствор силиката перед колориметрированием железа и титана переводят в азотнокислый. Для этого поступают следующим образом. Из мерной колбы с фильтратом, оставшимся после определения кремниевой кислоты, берут пипеткой 50 мл раствора и осаждают гидроокиси железа, титана и алюминия гидроокисью аммония, как описано при определении суммы полуторных окислов. Осадок промывают несколько раз горячей водой и растворяют на фильтре в 25 мл 2 и. азотной кислоты, собирая раствор в мерную колбу (или мерный цилиндр) емкостью 100 мл. После растворения осадка фильтр промывают несколько раз разбавленной азотной кислотой. [c.468]

Для суждения о количестве фенолов в топливе используют колориметрирование содержание присадки рассчитывают по предварительно построенной калибровочной кривой (кривая строится по триоксибензолу, рис. 71) [182]. Диазореактив приготовляют следующим путем. [c.204]

Затем содержимое колб охлаждают до комнатной температуры и переливают в цилиндры для колориметрирования. В каждый цилиндр вливают по 5 мл 10%-ного раствора роданистого калия или аммония и хорошо перемешивают растворы. После этого цилиндр с испытуемой водой ставят рядом с цилиндром, содержащим те же реактивы и в тех л<е количествах, и добавляют в последний по каплям из бюретки стандартный раствор железо-аммонийных квасцов (0,01 мг железа в 1 мл) до тех пор, пока интенсивность окраски в обоих цилиндрах станет одинаковой. [c.257]

Присутствие хлоридов в большой концентрации нежелательно при колориметрическом определении железа, так как хлориды связывают железо в комплекс и ослабляют интенсивность окраски роданистого комплекса железа. При колориметрировании солянокислых растворов, для получения правильного результата, необходимо создавать в обоих цилиндрах с исследуемым и стандартным раствором одинаковую концентрацию хлоридов и других посторонних солей. Между тем, при анализе силиката такие одинаковые условия создать трудно, так как количество соляной кислоты, приливаемой для разложения и переведения силиката в раствор, обычно бывает произвольным и точно не учитывается. Поэтому колориметрическое определение железа лучше проводить в азотнокислом растворе. [c.468]

Для колориметрического определения титана в присутствии железа также более пригоден азотнокислый или сернокислый раствор. В солянокислом растворе ионы трехвалентного железа окрашены в желтый цвет, мешающий наблюдению желтой окраски перекисного соединения, по интенсивности которой производится колориметрирование титана. Наоборот, азотнокислое железо окрашено значительно слабее, чем хлорное, и при небольшой его концентрации раствор получается бесцветным. [c.468]

Определение железа. Для определения железа 50 мл азотнокислого раствора переносят пипеткой в колориметрический цилиндр и приливают 5 мл 10 %-ного раствора роданистого калия, В другой такой же цилиндр наливают 50 мл 0,5 н. раствора азотной кислоты, 5 мл 10 %-ного раствора роданистого калия и приливают из бюретки стандартный раствор железо-аммонийных квасцов до тех пор, пока окраска в обоих цилиндрах не станет одинаковой. Подробно техника колориметрирования описана в 66. [c.468]

Если исходным веществом или продуктом являются кислоты, то для определения изменения их концентрации можно воспользоваться методом нейтрализации в частности, при гидролизе жира образующиеся жирные кислоты легко оттитровываются щелочью. При определении концентрации моно- и дисахаридов обычно пользуются методом поляриметрии, и о скорости химической реакции судят по изменению угла вращения плоскости поляризованного луча. В случае образования цветных продуктов реакции можно производить колориметрирование и т. п. [c.87]

Фтор определяют путем удаления фтористых и фторных соединений из пробы СНГ путем пропускания газовой фазы через раствор дифенила натрия в толуоле. При этом образуются комплекс фторного ализарина голубого цвета и водный раствор нитрата лантана. Реактив весьма специфичен для фторидов. Анализ завершается колориметрированием. [c.96]

Анализируемый раствор сравнивают со стандартным раствором на фотоколориметре ФЭК-/И или ФЭК-56 при зеленом светофильтре (530 нм). Техника колориметрирования описана в разделе Колориметрический анализ . [c.529]

К 1 лл раствора добавлен ацетон, раствор роданида аммония и вода до 100 мл. Колориметрирование проводилось в кювете на 2 см. Оптическая плотность (при 480 ммк) окрашенного раствора равнялась 0,75. Молярный коэффициент светопоглощения (е) при данных условиях равняется 14000. [c.161]

Расчет по этой формуле производят для всех трех случаев колориметрирования при высотах столба образцового раствора 45, 35 и 25 мм. Из трех полученных результатов берут среднее арифметическое. [c.81]

Содержание коррозионно-активных металлов. Определение содержания ванадия в остаточных топливах по ГОСТ 10364-63 основано на колориметрировании эталонного раствора и раствора фосфорно-вольфрамово-вана-диевого комплекса, образовавшегося после озоления испытуемого топлива и обработки золы соляной и фосфорной кислотами и вольфраматом натрия. [c.188]

Остаток после обработки смачивают соляной кислотой (1 24), переливают в мерную колбу емкостью 100 мл и соляной кислотой (1 24) доводят объем раствора до метки. В растворе остаются твердые частицы нерастворяю-щейся а-А1аОз, которые отделяются стеклянными фильтрами № 3 или № 4. После фильтрования раствор получается прозрачным, пригодным для колориметрирования. [c.813]

Для колориметрирования к 20 мл раствора добавляли 1 мл 10%-пого раствора в концентрированной соляной кислоте хлористого олова. Прозрачный раствор становился желтым. Затем растворы заливали в кюветы фотоколориметра и при номощи синего светофильтра определяли оптическую плотность раствора по отношению к воде. Центром, поглощающим свет, являлся ион [Р13пС14 По результатам измерения оптических плотностей эталонов был получен градуировочный график. [c.814]

М — результат колориметрирования, полученный по формуле (XXXI. 17) в миллилитрах стандартного раствора соли молибдена [c.816]

По другому колориметрическому методу [177] содержание 24М6В определяют окислением присадки ферроцианидом калия, и. после сочетания полученного раствора с диазореактивом проводят колориметрирование. Предварительно присадку отделяют хроматографически на окиси алюминия с последующим вытеснением бензина хлороформом и пентаном. Пентан удаляет с адсорбента следы бензина и хлороформа. Присадку 24М6В удаляют этанолом. Перед хроматографированием бензин для удаления природных фенолов промывают 10%-ным водным раствором щелочи. При наличии в бензине аминных присадок его промывают 50%-ной соляной кислотой. Если бензин окрашен, его необходимо несколько раз пропустить через активированный уголь до полного удаления окраски. После хроматографирования от элюата с присадкой отгоняют пентан, охлаждают остаток до комнатной температуры, количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и добавляют до метки этанол. [c.201]

Концентрация тиомочевины в реакционной смеси должна в 10— 15 раз превышать концентрацию Кз(Ре(СЫ)б]. Содержание тиоацетамида может быть эквивалентным содержанию гексацианоферрата (III) в растворе. При высокой концентрации восстанавливаемого вещества раствор мутнеет из-за осаждения серы. Нижний предел концентрации гексацианоферрата (111) определяется чувствительностью фотоэлектроколориметра. При концентрации гексацианоферрата (111) в растворе, превышающей 6-10 моль/л, пробы для колориметрировання следует разбавлять. [c.375]

Раствор, полученный после соответствующей обработки 1 г анализируемого вещества, в состав которого входит Мп2+, перенесли в колбу емкостью 100 мл и довели водой до метки из этого раствора взяли 10 мл и, < )кислнв с помощью КЮ4 содержащийся в этом объеме Мп2+, разбавили раствор до 500 мл. В качестве стандарта взяли I мл 0,01 н. раствора КМПО4 и разбавили до 100 мл. При колориметрировании окраска одинаков вой интенсивности была достигнута, когда высота столба анализируемого раствора была 55 и стандарта — 52 деления. [c.157]

Для определения / содержания Мо в стали растворили навеску ее в 2 г и после надлежащей обработки объем раствора довели до 500 мл. Из этого раствора 25 мл перенесли в цилиндр для колориметрирования, прибавили к нему растворы Н2304, К5СН, ЗпС12 и довели объем до 50 мл во втором цилиндре, куда внесли те же реактивы, объем раствора довели до 45 мл и прибавили к нему 1,5 мл стандартного раствора, содержавшего 0,1 мг Мо в 1 МЛ] таким образом была достигнута одинаковая интенсивность окраски в обоих цилиндрах, прн наблюдении в горизонтальном направлении. [c.158]

Рассчитать концентрацию Ре " в исследуемом растворе по следующим данным колориметрического определения его с сульфосалициловон кислотой (при 416 ммк) и кювете 2 см (исследуемый и стандартный раствор подготавливали для колориметрирования в одинаковых условиях). [c.161]

Навеску стали 0,20 г растворили в азотной кислоте. Затем марганец окислили персульфатом аммония (а. присутствии Ag+). К раствору добавили фосфорную кислоту и раствор разбавили до 200 мл. Колориметрирование проводилось сравнением со стандартным раствором и нулевым раствором, дифференциальным методом. Стандартный раствор содержал 20 мг Мп в 1 л. Нулевым раствором был 0,005 н. раствор КМп04 (т. е. раствор, содержащий 0,005 54,9-1000/5 = 55 мг Мп/л) для этого раствора 0 = 0 при полностью открытой диафрагме (отсчет по левому окну колориметра ФЭК-М). [c.162]

Задача 66. Для определения марганца а стали навеску ее в 0,1 г растворили в смеси серной, фосфорной и азотной кислот, затем раствор разбавили до 100 мл. Для колориметрирования отобрали 20 мл этого раствора и реакдшо проводили в колбе емкостью 100 мл по калибровочному фафику, содержание марганца в этом растворе равно 0,71 мг. Каково процентное содержание Мп в стали [c.26]

В цилиндр с испытуемым раствором добавляют при помощи микробюретки или пипетки испытуемый раствор из мерной колбы до тех пор, пока интенсивность окраски растворов в обоих цилиндрах не будет на-глаз одинаковой. Чем ближе интенсивность окраски сравниваемых растворов, тем точнее будут результаты последующего колориметрирования. Если окраска испытуемого раствора интенсивнее о.чраски образцовых растворов, предварительное испытание повторяют с меньшим количеством испытуемого раствора (например, 0,5 мл). [c.80]

После того как ориентировочно было установлено необходимое количество испытуемого раствора, готовят раствор для колориметрирования. Для этого в мерный цилиндр вместимостью 25 мл с притертой пробкой наливают при помощи микробюретки приготовленный в мерной колбе испытуемый раствор в количестве, установленном при предварительном испытании. Затс.м в цилиндр наливают при помощи микробюретки или пипетки 2 мл раствора сульфосалици-ловон кислоты или сульфосалицилового натрия, перемешивают и добавляют 2 мл 25%-ного раствора аммиака, снова перемесоивают, доливают цилиндр дестиллированной водой до метки 25 м.1 и тщательно перемешивают содержимое цилиндра. [c.80]

Испытуемый раствор из этого цилиндра наливают в правый стакан колориметра Дюбоска, а образцовый раствор из цилиндра, с которым проводилось предварительное исиытание, наливают в левый стакан. Стаканы с растворами ставят на их место в колориметре и вращением левой кремальеры устанавливают указатель левой шкалы на деление 45 мм. Затем при помощи правой кремальеры, глядя в окуляр, достигают такого положения правого стакана, при котором интенсивность окраски обеих половинок поля зрения кажется одинаковой, и записывают высоту указателя на правой шкале в миллиметрах. Дав немного отдохнуть глазу, смещают указатель правой шкалы и повторяют колориметрирование еще несколько раз, после чего вычисляют среднее арифметическое трех наиболее близких отсчетов и записывают его как результат колориметрирования при высоте 45 мм. После этого повторяют колориметрирование тех же растворов, установив сначала указатель левой шкалы на деление 35 мм, а затем на делении 25 мм. [c.81]

Для оценки концентрации компонента проводят визуальное колориметрирование капель ка пластинке, пятен или колец на фильтров, бумаге. Метод примен. для быстрой идентификации и полуколичеств. контроля чистоты разл. в-в, в частности в экспресс-анализе минералов. [c.240]

Следует заметить, что калибровочные графики, построенные с реактивами разных партий, как правило, не совпадают. Поэтому при смене реактивов график необходимо построить заново. График, полученный при работе на одном ФЭКе, недопустимо использовать для расчета результатов колориметрирования, проведенного на другом приборе. Особенности приборов, главным образом различия в моно-хроматизации света, влияют на чувствительность фотометрических определений. При монохроматическом излучении тангенс угла наклона зависимости A=f( ) имеет большую величину, чем тогда, когда поток света состоит из нескольких излучений различных длин волн, из которых только часть поглощается исследуемым раствором. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология