Никотирин

Последняя стадия синтеза, заключается в восстановлении пиррольного кольца никотирина. Для этого сначала получают иодникотирин и восстанавливают его до дигидроникотирина, затем соединение монобро-мируют и вновь восстанавливают. Синтезированный таким путем /-никотин расщепляют при помощи винной кислоты на энантиоморфные формы [c.1063]

Никотиновая кислота 356, 1019, 1062 амид 897, 909 о-дигидропроизводное 895 Никотирин 1062, 1063 Нингидрии 349, 350, 639 Нингидрииовая реакция 398 Нитрилотриуксусная кислота, Na-соль (трилон А) 602 Нитрилы [c.1188]

Хорошие результаты авторами были получены при колориметрировании пиридина, никотиновой кислоты, никотина и ряда алкалоидов, содержащих в своей молекуле пиридиновое кольцо (никотирин, норникотин, никотеин, анатабин и др.), бромциановым методом. Однако, при определении смеси никотина и анабазина оба алкалоида давали желтое окрашивание растворов, трудно отличимых по оттенкам. [c.139]

Мортон и Хорвич подвергли никотин дегидрированию в растворе толуола при помощи серы и при этом выделили никотирин и продукт взаимодействия серы, названный тиоднникотрином. Таким образом, сера является характерным реагентом на пиперидиновое ядро в молекуле анабазина. Лупинин в аналогичных условиях от действия серы не изменяется. [c.128]

Метилпиррол-2-ил)- пиридин никотирин Г> г СНз СюН, N2 158,20 иглы изв. 1,2411 150 280-281 1,6057 р. гор. т. р. хол. Р- Р- р. ац., бзл. [c.830]

Водные растворы никотина как сильного двутретичного основания обладают сильно щелочной реакцией на лакмус. С кислотами никотин образует соли, многие из которых хорошо кристаллизуются. На воздухе он быстро осмоляется и при этом буреет. Одним из продуктов окисления никотина является никотирин. При энергичном окислении никотина, например азотной кислотой, перманганатом калия, хромовой кислотой, получается никотиновая кислота. [c.183]

О выходе продукта превращения отсутствует. Одна и та же ферментная система окисляет как о-, так и l-никотин, а также нор-никотин, N-окись никотина, миозмин, анабазин, но не окисляет никотирин, 6-оксиникотин, 6-оксипсевдооксиникотин, никотиновую кислоту, N -метилникотинамид, пиридин, хинолин или а,а -дипиридил [47]. [c.125]

Микроорганизмы, выделенные из табака, превращают никотин в никотирин, по всей вероятности, путем дегидрирования с промежуточным образованием Ы-метилмиозмина [37]. Инте- [c.162]

Никотин Никотирин Ni на боксите [2223] [c.904]

Первый синтез никотина был осуществлен Аме Пикте (1904 г.). При сухой перегонке соли слизевой кислоты с р-аминопиридином получается первоначально р-пиридил-М-пиррол. При пропускании через докрасна нагретую трубку это соединение изомеризуется (стр. 616), давая р-ниридип-к-пиррол, превращающийся в результате алкилирования йодистым метилом в йодметилат никотирина. При перегонке последнего с известью получается никотирин [c.963]

Никотирин 10H10N2, или бисдегидроникотин, бесцветная жидкость, кипящая при 280°, получается также в качестве промежуточного продукта в синтезе никотина по методу Пикте (см. приведенную выше схему). [c.964]

До сих пор мы рассматривали почти исключительно дегидрогенизацию изоциклических соединений. В последнее время различные методы дегидрогенизации, особенно каталитические методы, были с успехом распространены на область гетероциклических соединений, причем довольно подробно была изучена дегидрогенизация азотсодержащих гетероциклов. Н. Д. Зелинским и П. П. Борисовым детально описано поведение пиперидина в присутствии платиновых и палладиевых катализаторов [256]. Пирролидин [257, 258] и его производные [259—261], как показали Н. Д. Зелинский и Ю. К- Юрьев, могут быть легко дегидрированы в пирролы. Подобным же образом никотин быстро превращается в никотирин [262, 263]. В последнем случае была также использована сера, но при этом получались совершенно неудовлетворительные выходы дегидрированных продуктов [264]. Декагидрохинолин [265, 266] и декагидроизохино-лин [267, 268] дегидрируются с большой легкостью. В связи с этим интересно отметить, что 5,6,7,8-тетрагидрохинолин может быть получен при частичной дегидрогенизации декагидрохино- [c.189]

При действии СНдЛ на калиевое производное этого пиридил-пиррола получается никотирин, или р-(Ы-метил-я-пиррил)-пиридин, который восстановлением может быть превращен в недеятельный никотин, или р-(Ы-метил-а-пирролидил)-пириднн [c.650]

Никотирин, у которого пирролидиновое кольцо заменено пиррольным, примерно так же токсичен, как и метаникотин, т. е. в 7—10 раз меньше, чем никотин. [c.85]

Никотин является сильным органическим основанием. С кислотами он дает соли, некоторые из которых хорошо кристаллизуются. На воздухе никотин окисляется. Одним из продуктов окисления этого алкалоида является никотирин. При действии сильных окислителей никотин превращается в никотиновую кислоту. [c.194]

Впоследствии удалось провести также прямое восстановление никотирина в никотин путем каталитического гидрирования, (Рс1 на угле). [c.1063]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.162 , c.163 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.963 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.85 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.543 , c.544 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1062 , c.1063 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.307 , c.638 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.336 , c.704 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.122 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.537 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.59 , c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология