Сизомицин

Труппа аминогликозидных антибиотиков охватывает свыше рО природных соединений. В качестве агликона все они содержат аминопроизводные инозита. Относящиеся к этой группе рвестные антибиотики неомицин, канамицин, сизомицин и др. бладают широким спектром действия. [c.413]

Антибиотики-аминогликозиды [23] включают ряд противоми-кробных веществ, в химической структуре которых имеются гликозид-ные связи стрентомицины, неомицины, канамицины, гентамицины, гигромицин, сизомицин, амикацин и др. Аминогликозиды — антибиотики широкого спектра действия в отношении чувствительных грамположительных и грамотрицательных бактерий. Все они тормозят белковый синтез благодаря взаимодействию с 30S субчастицами бактериальных рибосом и в результате нарушения их функций. Названные антибиотики более активны в щелочной среде. Устойчивые к аминогликозидам бактерии инактивируют антибиотики с помощью ферментов, образующихся при наличии в клетках R-плазмид. [c.188]

Гентамицин, сизомицин, неомицин, канамицин реагируют и с 30S, и с 50S единицами рибосомы. [c.229]

Отсутствием этих гидроксильных групп отличаются гентамицин С и сизомицин . Все такие структуры чувствительны к защитным ферментам, направленным на другие функциональные группы. [c.232]

Общая характеристика. Группа А. А. объединяет родственные по химической структуре, близкие по антибактериальному действию, фармакологическим и токсическим свойствам антибиотики природного происхождения (стрептомицин, канамицин, мономицин, гентамицин, тобрамицин, сизомицин) и их полусинтетические производные. Токсическое действие. Характерными свойствами А. А. являются их нефротоксическое и ототоксическое действие, а также способность вызывать блокаду нервно-мышечной проводимости. Все А. А. способны вызывать нарушения слуха и вестибулярные расстройства. За исключением стрептомицина и сизомицина, которые реже вызывают слуховые расстройства, чем вестибулярные нарушения, другие А. А. чаще приводят к расстройствам слуха, чем к поражению вестибулярного аппарата. Частота развития ототоксических явлений находится в прямой зависимости от длительности применения А. А., их суточной [c.755]

Хроническое отравление. Амикацин, дибекацин, гентамицин, канамицин, неомицин, нетилмицин, сизомицин и тобрамицин, действуя подобно стрептомицину, в отличие от него, обладают еще и выраженным нефротоксическим действием, лимитирующим величину их терапевтических доз и длительность курса лечения. А. А. хорошо проникают через плацентарный барьер и способны оказать эмбриотоксическое и тератогенное действие. [c.756]

Вторая подгруппа включает гентамицины, сизомицин, вердамицин и др. Типичной для этой подгруппы антибиотиков является структура гентамицина С1 [c.38]

Аналогичную роль хлорид натрия играет в выделении из клеток микромоноспора антибиотика сизомицина (см. с. 260). [c.222]

По строению сизомицин относится к группе гентамицина и имеет следующую структуру [c.260]

Ниже приведен антимикробный спектр сизомицина [c.260]

Антибиотическая активность сизомицина аналогична антимикробной активности гигромицина, однако последний менее активен в отношении ряда микроорганизмов. [c.260]

По степени убывания антибактериального действия аминогликозиды можно расположить следующим образом амикацин > нетилмицин > сизомицин > гентамицин > тобрамицин [c.347]

Сизомицин — наиболее активный препарат среди аминогликозидов второго поколения. [c.349]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.308 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.225 , c.232 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.32 , c.38 , c.259 , c.260 , c.408 , c.413 , c.460 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 , c.347 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.87 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология