Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нетилмицин

    Хроническое отравление. Амикацин, дибекацин, гентамицин, канамицин, неомицин, нетилмицин, сизомицин и тобрамицин, действуя подобно стрептомицину, в отличие от него, обладают еще и выраженным нефротоксическим действием, лимитирующим величину их терапевтических доз и длительность курса лечения. А. А. хорошо проникают через плацентарный барьер и способны оказать эмбриотоксическое и тератогенное действие. [c.756]


    В заключение следует отметить, что при широком и активном использовании в медицинской практике антибиотиков, относящихся к группе аминогликозидов (наряду со стрептомицином и фуппой неомицинов в терапии активно применяются и другие антибиотики-аминогликозиды, в том числе амикацин, тобрамицин, нетилмицин, гентамицин), наблюдаются побочные явления. Как уже указывалось, при использовании в высоких концентрациях стрептомицина в течение длительного времени у больных Могут проявляться нарушения равновесия, частичная или полная потеря слуха. Причем это свойство ототоксичности названной [c.261]

    Эти структуры настолько близки, что в анализе нетилмицина можно использовать антисыворотку против конъюгата производного гентамицина с белком-носителем и ферментный конъюгат либо нетилмицина (непарная система), либо гентамицина (парная система). Различие между сигналами стандартных растворов нетилмицина с концентрациями 1 и 7 мкг/мл больше в случае непарной системы (200 условных единиц против 125 для парной системы). [c.45]

    При использовании антисыворотки к гентамицину чувствительность измерения сисомицина в концентрации 4— 8 мкг/мл примерно на 30% выше, чем при измерении нетилмицина. Возможно, это вызвано тем, что иммуноген гентамицина больше похож по своему строению на сисомицин, чем на нетилмицин. По-видимому, структурное сходство способствует более успешной конкуренции лекарства с ферментным конъюгатом за антитела, а это приводит к увеличению чувствительности анализа. [c.45]

    Влияние стадии инкубации образца с антителами было изучено на примере нетилмицина. Калибровочная кривая для парной системы, содержащей конъюгат нетилмицина с ферментом и антитела против нетилмицина, поднимается круче при больших концентрациях лекарственного вещества, если методика включает инкубацию в течение 30 с. В то же время сигнал уменьшается и приобретает линейный характер при добавлении к антителам лекарственного вещества в концентрации 1 мкг/мл. Эти явления отражены на рис. 3-7. Таким образом, добавление лекарственного вещества к антителам может служить экспериментальным способом изменения формы кривой. Результаты ЕМТТ -анализа выражают в единицах концентрации путем сопоставления реакции исследуемого образца с калибровочной [c.45]

    Рис< 3-7. Зависимость формы ка> либровочной кривой- для определения нетилмицина от времени инкубации с антителами и от состава реакционной смеси. Кружки — стандартная методика инкубация образца с антителами в течение 30 с квадраты — без инкубации треугольники — без инкубации, к антителам добавляли не-тилмицин (1 мкг/мл). [c.46]

    По степени убывания антибактериального действия аминогликозиды можно расположить следующим образом амикацин > нетилмицин > сизомицин > гентамицин > тобрамицин [c.347]


    Нетилмицин обладает меньшей по сравнению с другими аминогликозидами ото- и нефро-токсичностью. [c.349]

    Амикацин — наиболее эффективный аминогликозид, подавляющий микрофлору, устойчивую к аминогликозидам I и II поколения, а в ряде случаев — и к нетилмицину. [c.349]

    При нормальной клубочковой фильтрации поддерживающую дозу гентамицина, тобрамицина и нетилмицина (3-5 мг/кг в сутки) вводят в 3 приёма, т.е. каждые 8 ч, а амикацина и канамицина (15 мг/кг в сутки) — в 2-3 приёма, т.е. каждые 8-12 ч. [c.349]

    Связывание митохондриями аминогликозидов в порядке уменьшения сродства выглядит следующим образом неомицин, нетилмицин, гентамицин, тобрамицин, ами-кацин. [c.130]


Смотреть страницы где упоминается термин Нетилмицин: [c.259]    [c.464]    [c.37]    [c.45]    [c.45]    [c.46]    [c.336]    [c.348]    [c.348]    [c.349]    [c.186]    [c.189]    [c.250]    [c.263]   
Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.259 , c.261 , c.464 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте