Гигромицин

Кластер генов устойчивости к гигромицину [c.402]

Гигромицин (гомомицин) на хроматограммах выявляли при помощи биоавтографии (сенная палочка). Значения Кг в различных системах [728, 875] приведены ниже. [c.122]

Гигромицин А Гигромицин С Компонент D Компонент Е. Компонент F [c.123]

Подвижность гигромицина принята за 1. [c.123]

В настоящей работе представлены результаты исследования кинетики десорбции антибиотиков окситетрациклина, ристомицина и гигромицина Б при вытеснении с различных катионитов щелочными растворами. При исследовании скорости ионного обмена антибиотиков был применен метод тонкого неподвижного слоя сорбента, разработанный Бойдом и сотрудниками [ ]. Десорбцию окситетрациклина проводили 2 н. раствором аммиака, а гигромицина Б и ристомицина — 1 н. растворами (pH 11.5). Более низкие значения pH элюента устанавливали добавлением к раствору аммиака борной кислоты или смеси борной и соляной кислот. Расчет коэффициентов диффузии проводился на основе уравнения [c.156]

Из других гексоз в природе часто встречается О-фруктоза. Интересно, что из всех гексоз только эти четыре сбраживаются дрожжами. Поэтому 6-дезоксигексоза — -фукоза была выделена из продуктов кислотного гидролиза морских водорослей после дрожжевого брожения, в результате которого были удалены /)-манноза и )-галактоза. Другой редкий сахар, -тагатоза, был синтезирован Лобри де Брюи-ном и Альберда Ван Экенштейном путем изомеризации О-галактозы под действием пиридина. Уайли (1958) выделил О-талозу из антибиотика гигромицина В после кислотного гидролиза. [c.547]

Сравнивая медленную бесфакторную транслокацию с быстрой EF-G GTP-катализируемой транслокацией, важно отметить, что фактор, по-видимому, не снижает заметным образом тепловую энергию активации процесса это наводит на мысль, что здесь катализ имеет преимущественно энтропийную природу. Ингибиторный анализ также показывает, что фактор не создает нового реакционного пути, идущего через промежуточные стадии в обход высокого активационного барьера, как это делает обычный энтальпийный катализатор самые различные специфические ингибиторы транслокации (виомицин, спектиномицин, эритромицин, неомицин, канамицин, гентамицин, гигромицин В) действуют как на энзиматический, так и неэнзиматический процесс, указывая на существование одинакового транслокационного механизма, с одними и теми же мишенями в обоих случаях. Следовательно, фактор элонгации катализирует процесс, скорее всего, путем создания лучших пространственных условий в рибосоме для того же самого, присущего рибосоме как таковой, транслокационного пути. Одним из способов сделать это могла бы быть простая фиксация одного из термически флуктуирующих под-состояний рибосомы, которое было бы благоприятно для транслокации. Такой фиксирующий или ориентирующий эффект присоединения EF-G как крупного дополнительного лиганда рибрсомы кажется вероятным. [c.204]

Рис. 18.11. Плазмидный вектор, содержащий кластер генов хитиназы риса и кластер генов устойчивости к гигромицину, использовавщийся для трансформации протопластов риса. Трансформацию осуществляли обработкой протопластов полиэтиленгликолем в присутствии плазмидного вектора. Затем отбирали клетки, устойчивые к гигромицину, и проводили тестирование клеток на наличие генов хитиназы с помощью гибридизации по Саузер-ну и на наличие самой хитиназы методом Вестерн-блоттинга. Далее из клеток регенерировали целые растения.

Остальные моносахариды этого класса встречаются в природе очень редко, в основном как компоненты антибиотиков. Так, D-талозавходит в состав антибиотика гигромицина В. Распространение в природе высших сахаров (гептоз и октоз) обсуждалось в гл. П. [c.383]

Стрептомицин и другие аминогликозидные антибиотики (неоми-цин, канамицин, мономицин, гентамицин, гигромицин В) нарушают считывание генетического кода на уровне 308-субъединиц рибосом. При этом антибиотики взаимодействуют с рибосомами и подавляют связывание некоторых т-РНК. При действии стрептомицина неправильно считывается только пиримидиновое основание. Стрептомицин может быть причиной возникновения устойчивых и даже зависимых от антибиотика штаммов, образующихся из чувствительных клеток дикого типа путем мутации. У зависимых особей мутация аллельналокусу резистентности к стрептомицину или очень тесно сцеплена с ним. [c.108]

Антибиотики-аминогликозиды [23] включают ряд противоми-кробных веществ, в химической структуре которых имеются гликозид-ные связи стрентомицины, неомицины, канамицины, гентамицины, гигромицин, сизомицин, амикацин и др. Аминогликозиды — антибиотики широкого спектра действия в отношении чувствительных грамположительных и грамотрицательных бактерий. Все они тормозят белковый синтез благодаря взаимодействию с 30S субчастицами бактериальных рибосом и в результате нарушения их функций. Названные антибиотики более активны в щелочной среде. Устойчивые к аминогликозидам бактерии инактивируют антибиотики с помощью ферментов, образующихся при наличии в клетках R-плазмид. [c.188]

Гигромицин (гомомицин) — также аминогликозидный антибиотик, являющийся производным дигидроксицинамановой кислоты, инозамина и кетодезоксигексозы. Дезоксигексоза представляет собой 5-кето-6-дезокси-а-В-арабиногексозу. Антибиотик обладает широким спектром действия и подавляет рост грамположительных, грамотрицательных и кислотоустойчивых бактерий, а также эффективен против гельминтов. [c.193]

Аминогликозидные антибиотики (гигромицин В, стрептомицин) являются непрямыми мутагенами Они нарушают белковый синтез благодаря взаимодействию с 30 5 субъединицами бактериальных рибосом и предотвращению связывания отдельных тРНК При этом неправильно считываются пиримидиновые основания [c.226]

Из других стерилянтов следует упомянуть об антибиотиках (циклогексимиде, стрептовитацине А, гигромицине В), вызывающих бесплодие паутинных клещей. [c.208]

Использовали также системы Де Бэра — Гуксемы [770]. В табл. 10 приведены данные о хроматографировании гигроми-цина и близких к нему гликозидов. Брали следующие системы растворителей / — н-пропанол — пиридин — уксусная кислота — вода (15 10 3 12) II — этилацетат — уксусная кислота — вода (3 1 3) П1 — н-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) IV — этанол — 0,3%-ная соляная кислота (2 1) и V — н-бутанол — пиридин — вода (3 1 3) [ 874]. Антибиотики обнаруживали при помощи реакции с диазотированным га-нит-роанилином. Систему II использовали для контроля разделения смеси гликозидов при хроматографировании на активированном угле. Системы II и III применяли также для препаративного разделения гигромицинов. [c.122]

Некоторые антибиотики и фунгициды, применявшиеся для обработки плодовых культур (циклогексимид в концентрации 0,005—0,01%, стрептовитацин-А в концентрации 0,005—0,01% и гигромицин-В в концентрации 0,12%) снижали плодовитость паутинного и красного плодового клеща на 97—98%. Механизм действия антибиотиков пока неизвестен. Установлено только, что циклогексимид препятствует синтезу нуклеиновой кислоты и белков дрожжей, возможно, он действует на те же ферменты и у клещей. [c.196]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.547 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.309 ]

Молекулярная биология Структура рибосомы и биосинтез белка (1986) -- [ c.204 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.220 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.123 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.36 , c.260 ]

Генная инженерия растений Лабораторное руководство (1991) -- [ c.33 , c.98 , c.176 , c.188 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.135 , c.136 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.259 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология