Неомицины

Неомицина-сульфат — гигроскопический порошок, или пористая масса кремового цвета, без запаха, вкуса, легко растворима в воде, не растворяется в органических растворителях. Раствором хлорного железа в концентрированной соляной кислоте в присутствии спиртового раствора орцина при нагревании окрашивается в голубовато-зеленый цвет, наличие сульфат-иона определяется с помощью раствора бария хлорида. [c.726]

Применяют внутрь и наружно для лечения различных заболеваний неомицина сульфат эффективен против грамположительных и грамотрицательных бактерий действует на микроорганизмы, устойчивые к пенициллину и стрептомицину. [c.726]

Использование препаратов неомицина ограничено из-за их высокой токсичности. [c.135]

Эта группа антибиотиков объединяет биологически активные соединения, содержащие в молекулах гликозидные связи. К ним относятся стрептомицины, неомицины, канамицины и др. [c.424]

Химическое наименование. Неомицина сульфата рег. № AS 1405-10-3. [c.240]

Хранение. Неомицина сульфат следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, при температуре не выше 30 С. [c.240]

Дополнительная информация. Неомицина сульфат гигроскопичен. Даже в темноте оп постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. Водный раствор правовращающий. [c.240]

Общее требование. Неомицина сульфат содержит не менее 600 МЕ неомицина в 1 мг в пересчете на высушенное вещество. [c.240]

ИР2, неомицин в соответствующей концентрации (обычно 2— [c.242]

В соответствии с химической классификацией, предложенной" М. М. Шемякиным, А. С. Хохловым и другими (1961), и учитывая более поздние данные, известные в настоящее время антибиотики можно объединить в следующие группы антибиотики ациклического ряда — жирные кислоты, ацетилены, полнены,, серу- и азотсодержащие соединения антибиотики алициклического ряда — производные циклопентана (саркомицин и др.), циклогексана и циклогептана, тетрациклины (близкие между собой соединения, в основе которых лежит структура тетрациклина) антибиотики ароматического ряда (хлоромицетин и др ) антибиотики гетероциклического ряда (пенициллин и др.) ан-тибиотики-макролиды (эритромицин и др.) аминогликозидные антибиотики (стрептомицины, неомицины и др.) антибиотики-полипептиды (грамицидины, полимиксины и др.). [c.415]

Неомицина В сульфат СО. Международный химический стандартный образец. [c.403]

НЕОМИЦИН — антибиотик, подавляет грамположительные и грамотрицатель-ные микробы и туберкулезную палочку, но обладает токсическим действием и поражает слуховой нерв, потому Н. применяется только как наружное и как полостное средство. [c.172]

Имеется другая группа антибиотиков, которые воздействуют на связывание аминоацил-тРНК с А-участком рибосомы, но оказывают эффект совсем иного рода. Это так называемые аминогликозидные антибиотики, к которым относятся стрептомицин (рис. 97), а также неомицин, канамицин и некоторые другие. Антибиотики этой группы способствуют удержанию на рибосоме аминоацил-тРНК, не соответствующих кодону, установленному в А-участке рибосомы. В результате такого ложного кодирования синтезируются неправильные полипептиды, с большим количеством ошибок, что и приводит к цитотоксическому (бактерицидному) эффекту на клетки. Стрептомицин действует специфически на бактериальные 70S рибосомы, в то время как канамицин и неомицин могут индуцировать ложное кодирование также и на эукариотических 80S рибосомах. Главным местом связывания антибиотиков с рибосомой является, по-видимому, малая (30S или 40S) субчастица, хотя эффект зависит от взаимодействия обеих субчастиц и проявляется только на полной (70S или 80S) рибосоме. [c.168]

Для местного и внутриполостного применения, например для обработки ран при предоперационной подготовке больных, широкое использование получил неомицин (1949) и тождественные ему препараты (колимицин, мице-рин и фрамицин). Для борьбы с широко распространенными грибковыми поражениями применяют гризеофульвин, нистатин, леворин, трихомицин, амфотерицин Б. Помимо медицинского применения, антибиотики используют в животноводстве в качестве добавок к корму животных с целью стимулирования их роста. Некоторые антибиотики (хлортетрациклин и др.) нашли приме- [c.686]

Начиная с 1949 г. описан ряд близких стрептомицинам соединений, например неомицин (1949—1951), колимицин (1956), мицерин (1956) и др., строение которых оказалось сходным. Из всех антибиотиков этой группы наиболее изучены в химическом и биологическом отношениях стрептомицин и дигидрострептомицин. [c.715]

Другая часть молекулы неамина претерпевает в условиях гидролиза глубокий распад, и ее строение еще не выяснено. Характер связи обеих частей молекулы также еще не ясен. Неомицины В и С являются изомерными соединениями с суммарной формулой С,зН4б01зМв. Они дают те же цветные реакции, что и неамин, а также положительную реакцию Молиша. Все атомы азота этих антибиотиков принадлежат первичным аминогруппам. Неомицины эти при кислотном гидролизе расщепляются с образованием неомина. [c.726]

Неомицин хорошо растворим в воде, мало в едких щелочах, не растворим в обычных органических растворителях неамин т. пл. 256° (с разл.). Неомицин отличается высокой устойчивостью, сохраняя активность как в твердом виде, так и в растворах в течение 1—2 лет. Нагревание сухого сульфата неомицина при 110° в течение 10 ч не вызывает потери активности. [c.726]

Является солью сложного органического основания, продуцируемого актиномицетом № 205, м. в. 744, содержит 6 аминогрупп. Неоми-цин-сульфат содержит 3 мол серной кислоты и имеет м. в. 1038. Препарат должен содержать не менее 550 ЕД/л1г. 1 ЕД равна 1 мкг неомицина-основания. Теоретическая активность неомицина-сульфата 716 ЕД/л1г. [c.726]

НЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ, смесь сульфатов неомицинов [неомицина А, неомицина В (см. ф-лу) и неомицина С], синтезируемых актино-мицетом или родственными ему микроорганизмами (пл 100° С легко растворяется в воде. Антибиотик. НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ, изучает хим. элементы и их соединения (кроме органических соединений). История развития Н. х. тесио связана с общей историей химии. В древнейшем периоде (до нач. 13 в.) стали известны Аи, Ай, Си, РЬ, Зп, [c.372]

Список антибиотиков, действующих на уровне рибосом, весьма велик [115, 116]. Он включает, в частности, соединения, сыгравшие важную роль при выяснении механизма синтеза белка. Хотя аминоглико-зидный антибиотик стрептомицин (дополнение 12-А), неомицины и ка-намицин содержат в своем составе одну общую структурную группу, тем не менее все они связываются с рибосомами по-разному. В результате своеобразного действия стрептомицина рибосомы начинают неправильно считывать код. При этом неправильно считывается главным образом первое основание кодона. Так, например, если использовать в качестве информационной РНК поли(и), то вместо обычного полифенилаланина образуется продукт, содержащий 40% изолейцина. [c.240]

Стрептомицин относится к семейству аминогликозильных антибиотиков, широко используемых в медицине. Членами этого семейства являются также канамицины, неомицины и гентамицины . Все они представляют собой водорастворимые углеводы основной природы, содержащие три или четыре циклических сахара необычного типа. Основным предшественником стрептомицина является О-глюкоза из нее образуются все три стрептомициновых кольца. Каким образом синтезируется 2-дезокси-2-метиламино-Ь-глюкоза, до сих пор еще не ясно, но пути синтеза двух других колец — Ь-стрептозы и стрептидина— полностью охарактеризованы - . Предшественником стрептидина служит нуклеозиддифосфатмоносахарид— промежуточный продукт синтеза Ь-рамнозы [уравнение [c.532]

А. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель РЗ, а в качестве подвижной фазы — свежеприготовленный раствор аммония ацетата (40 г/л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 1 мкл каждого из 2 растворов, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 20 мг стандартного образца неомицина В сульфата СО в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе в течение 10 мин, нагревают 1 ч при 105 С, опрыскивают раствором трикетогидриндена в бутаноле ИР. Снова нагревают 5 мин при 105 С и оценивают хроматограмму при дневном свете. Основное пятно, которое дает раствор А, соответствует по положению и внешнему виду пятну, которое дает раствор Б. [c.240]

Сравнивая медленную бесфакторную транслокацию с быстрой EF-G GTP-катализируемой транслокацией, важно отметить, что фактор, по-видимому, не снижает заметным образом тепловую энергию активации процесса это наводит на мысль, что здесь катализ имеет преимущественно энтропийную природу. Ингибиторный анализ также показывает, что фактор не создает нового реакционного пути, идущего через промежуточные стадии в обход высокого активационного барьера, как это делает обычный энтальпийный катализатор самые различные специфические ингибиторы транслокации (виомицин, спектиномицин, эритромицин, неомицин, канамицин, гентамицин, гигромицин В) действуют как на энзиматический, так и неэнзиматический процесс, указывая на существование одинакового транслокационного механизма, с одними и теми же мишенями в обоих случаях. Следовательно, фактор элонгации катализирует процесс, скорее всего, путем создания лучших пространственных условий в рибосоме для того же самого, присущего рибосоме как таковой, транслокационного пути. Одним из способов сделать это могла бы быть простая фиксация одного из термически флуктуирующих под-состояний рибосомы, которое было бы благоприятно для транслокации. Такой фиксирующий или ориентирующий эффект присоединения EF-G как крупного дополнительного лиганда рибрсомы кажется вероятным. [c.204]

Имеется несколько других радиоизотопных методов определения аминосоединений, особенно в применении к биохимии. Типичные из них приведены в табл. 11.19. В методе, предназначенном для определения неомицина на хлопковой ткани [114], первичные аминогруппы анализируемого соединения сначала превращают в замещенные дитиокарбаминовые кислоты, а затем эти кислоты обрабатывают аммиачным раствором " АдЫОз для образования Ад25 [c.316]

Неомицин АоМОз Путем образования дитиокарбамата Сульфид серебра 114 [c.317]

Состав. Неомицина сульфат является смесью сульфатных солей веществ, продуцируемых при росте Streptomy es fradiae, основными компонентами которой являются неомицин В и его стереоизомер неомицин С. [c.239]

В настоящее время доказано, что способ получения лекарственных форм во многом определяет стабильность препарата, скорость его высвобождения из лекарственной формы, интенсивность всасывания и в конечном итоге его терапевтическую аффективность. Так, от выбора способа грануляции при получении таблеток зависит степень сохранности резерпина в готовой лекарственной форме. В этом отношении особенно нежелательна влажная грануляция (грануляция продавливанием), ведущая к потере 14% препарата. Этот же метод грануляции вызывает значительное снижение терапевтической эффектив-. яости антибиотиков тиротрицина и неомицина и способствует разложению ацетилсалициловой кислоты, дихлорамина, пенициллина и других препаратов. Применив способ раздельной грануляции амидопирина и анальгина, можно избежать явле-лия цементации таблеток, характерного для обычного метода грануляции этих веществ. [c.20]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.240 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.22 , c.71 , c.74 , c.195 , c.196 , c.198 , c.200 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.85 , c.487 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.37 , c.74 , c.251 , c.256 , c.261 , c.328 , c.400 , c.408 , c.470 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология