Тобрамицин

Общая характеристика. Группа А. А. объединяет родственные по химической структуре, близкие по антибактериальному действию, фармакологическим и токсическим свойствам антибиотики природного происхождения (стрептомицин, канамицин, мономицин, гентамицин, тобрамицин, сизомицин) и их полусинтетические производные. Токсическое действие. Характерными свойствами А. А. являются их нефротоксическое и ототоксическое действие, а также способность вызывать блокаду нервно-мышечной проводимости. Все А. А. способны вызывать нарушения слуха и вестибулярные расстройства. За исключением стрептомицина и сизомицина, которые реже вызывают слуховые расстройства, чем вестибулярные нарушения, другие А. А. чаще приводят к расстройствам слуха, чем к поражению вестибулярного аппарата. Частота развития ототоксических явлений находится в прямой зависимости от длительности применения А. А., их суточной [c.755]

Хроническое отравление. Амикацин, дибекацин, гентамицин, канамицин, неомицин, нетилмицин, сизомицин и тобрамицин, действуя подобно стрептомицину, в отличие от него, обладают еще и выраженным нефротоксическим действием, лимитирующим величину их терапевтических доз и длительность курса лечения. А. А. хорошо проникают через плацентарный барьер и способны оказать эмбриотоксическое и тератогенное действие. [c.756]

Аминогликозиды (неомицин, мономицин, канамицин, гентамицин, тобрамицин) сходны по структуре со стрептомицинами. Они содержат в качестве структурного фрагмента 2-дезокси- )-стрептамин. Антибиотики данной группы проявляют бактерицидное действие по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям. Недостатком этих антибиотиков является побочное действие — нефро- и ототоксич-ность. [c.27]

ОТ дигидрострептомицина и дигидродезоксистрептомицина [54, 94—96]. Осуществлено также электрофоретическое разделение стрептомицина и его производных на бумаге ватман № 4 в шести различных буферах при напряжении 350 В и продолжительности электрофореза 1—4 ч[56]. Тобрамицин, первоначально идентифицированный как фактор 6 небрамицина, охарактеризован с помощью бумажной хроматографии в различных растворителях [39, 51] и с помощью ТСХ на силикагеле в трех системах растворителей [39]. [c.148]

Аминогликозиды стрептомицин, неомицины, канамицин, гентамицин, фортимицины, тобрамицин. [c.34]

К первой подгруппе относятся антибиотики, близкие к канамицину канамицин А, В и С, тобрамицин, небрами-цин. Ниже приведено строение канамицинаА [c.37]

По спектру антимикробного действия тобрамицин аналогичен гентамицину. Он биологически активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Стрептококки устойчивы к тобрамицину, как и к другим аминогликозидным антибиотикам. Резистентность стрептококков к аминогликозидам, по-видимому, связана с отсутствием у этих бактерий функциональных переносчиков антибиотиков через цитоплазматическую мембрану. Приведем антимикробный спектр тобрамицина [c.258]

Тобрамицин находит применение в медицинской практике. Он высокоэффективен при лечении мочевыводящих путей, сепсиса, септического эндокардита, перитонита и других заболеваний, вызываемых грамотрицательными бактериями. Этот антибиотик вводится больным внутримышечно или внутривенно. [c.258]

Как и другие аминогликозиды, тобрамицин при длительном применении вызывает побочные явления, связанные с нефро- и ототоксическим действием. [c.258]

В заключение следует отметить, что при широком и активном использовании в медицинской практике антибиотиков, относящихся к группе аминогликозидов (наряду со стрептомицином и фуппой неомицинов в терапии активно применяются и другие антибиотики-аминогликозиды, в том числе амикацин, тобрамицин, нетилмицин, гентамицин), наблюдаются побочные явления. Как уже указывалось, при использовании в высоких концентрациях стрептомицина в течение длительного времени у больных Могут проявляться нарушения равновесия, частичная или полная потеря слуха. Причем это свойство ототоксичности названной [c.261]

Аминогликозиды неомицин, стрептомицин, гентамицин, тобрамицин, канамицин, амикацин полимиксин В, хлорамфеникол, эритромицин, тетрациклины [c.470]

Пенициллины, цефалоспорины (более часто цефалоридин) аминогликозиды стрептомицин, канамицин, неомицин, гентамицин, тобрамицин, амикацин полимиксины В и Е, тетрациклины [c.470]

Тобрамицин, амикацин и канамицин [c.47]

Рис. 3-10. Калибровочные кривые для анализа канамицина. Светлые кружки — конъюгат [амикацин — фермент] и антитела против ами-кацвна. Темные квадраты — конъюгат [тобрамицин — фермент] и антитела против тобрамицина. Темные треугольники — конъюгат [канамицин — фермент] и антитела против тобрамицина.

На рис. 3-11 показано влияние концентрации антител на аналитический сигнал при определении канамицина с помощью конъюгата [канамицин — фермент] и антител против тобрамицина. Поскольку кривые, соответствующие разным концентрациям лекарственного препарата, имеют неодинаковую форму, приходится выбирать компромиссную чувствительность, приемлемую как для низких, так и для высоких концентраций канамицина. Оптимальная дозировка для этой методики составляет 6 мкл раствора антител на образец. [c.50]

Рис. 3-11. Влияние концентрации антител против канамицина на аналитический сигнал. Зависи- мость сигнала от титра антител изучали при концентрации кана мицина 2,5 мкг/мл (светлые кружки), 5 мкг/мл (светлые квадраты), 20 мкг/мл (темные треугольники) и 35 мкг/мл (темные квадраты). Использовали конъюгат [канамицин — фермент] и антисыворотку против тобрамицина.

Описаны методы количественного автоматического анализа люминала, теофиллина, тобрамицина и гентамицина при помощи гомогенной иммунопреципитации (Wu et al., 1982, 1983). В этих методах лекарственный препарат, содержащийся в образцах, конкурирует с конъюгатом [лекарственный препарат— альбумин] за связывание с антителами. Количество осажденного комплекса [лекарственный препарат — альбумин — антитела] можно измерить после инкубации в течение 3 мин. [c.54]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.218 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.34 , c.37 , c.217 , c.257 , c.258 , c.261 , c.413 , c.470 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.145 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.87 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология