Аминогликозиды антибиотики

Ввиду распространения внутрибольничных штаммов энтерококков, устойчивых к ванкомицину и аминогликозидам, необходимо проверять наличие чувствительности выделенных штаммов к этим и другим антибиотикам. [c.116]

Антибиотики — О-гликозиды. Аминогликозиды [c.435]

Все антибиотики-аминогликозиды обладают широким спектром действия на различные патогенные бактерии. [c.435]

Существует определенная взаимосвязь между образованием антибиотика и устойчивостью к нему продуцента этого антибиотика. Высокопродуктивные штаммы аминогликозидов находят, как правило, среди стрептомицетов, проявивших более высокую устойчивость к этим антибиотикам. [c.102]

Аминогликозиды - вторая по практическому значению группа антибиотиков насчитывает около 1000 видов (после р-лактамных антибиотиков). [c.222]

Токсичность аминогликозидов в некоторых случаях проявляется в клинике, но совершенно не связана с подавлением белкового синтеза в тканях человека. Токсикация иногда может возникать в результате специфической аккумуляции этих антибиотиков в мембранах некоторых клеток (аминогликозиды как поликатионы реагируют с полианионами - фосфолипидами мембран в нервной ткани, в тканях почек). [c.230]

Происхождение генов этих ферментов передается от актиномицетов - продуцентов аминогликозидов. У продуцента существует защита от действия синтезируемых им антибиотиков, т.е. происходит временная инактивация аминогликозидной молекулы, пока она находится в клетке, с последующей реактивацией при секреции антибиотика из клетки во внешнюю среду. [c.230]

Специально для ветеринарии разрешаются многие Р-лактамы, аминогликозиды и другие медицинские антибиотики. Опасность распространения резистентных форм здесь меньше, чем при многодневном использовании антибиотиков в кормах как стимуляторов роста. Однако рекомендуется поиск и внедрение как правило в ветеринарию антибиотиков, которые не применяются в медицине. [c.249]

Антибиотики-аминогликозиды [23] включают ряд противоми-кробных веществ, в химической структуре которых имеются гликозид-ные связи стрентомицины, неомицины, канамицины, гентамицины, гигромицин, сизомицин, амикацин и др. Аминогликозиды — антибиотики широкого спектра действия в отношении чувствительных грамположительных и грамотрицательных бактерий. Все они тормозят белковый синтез благодаря взаимодействию с 30S субчастицами бактериальных рибосом и в результате нарушения их функций. Названные антибиотики более активны в щелочной среде. Устойчивые к аминогликозидам бактерии инактивируют антибиотики с помощью ферментов, образующихся при наличии в клетках R-плазмид. [c.188]

По направленности (спектру) действия различают след. А. 1) активные в отношении грамположит. микроорганизмов-макролидные антибиотики, линкомнцин, фуэидин и др. 2) широкого спектра действия, т.е, активные в отношении как грамположительных, так и грамотрицат, микроорганизмов,-тетрациклины, аминогликозиды и др. [c.173]

По типу действия антибиотики делят на бактерицидные (лак-тамные, аминогликозиды), вызывающие гибель микроорганизмов, и бактериостатические (макролиды, тетрациклины, левомицетин), нарушающие способность микроорганизмов делиться. По спектру действия различают антибиотики узкого и широкого действия. К последним относят тетрациклины, макролиды, аминогликозиды, которые особенно полезны в случае неидентифицированных возбудителей болезни, однако при длительном применении они вызывают у пациентов дисбактериоз. [c.63]

Гликопептидные антибиотики принадлежат к важнейшему арсеналу средств для борьбы с бактериальными грам-положительными инфекциями. В настоящее время ванкомицин 1 и тейкопланин 2 применяются при лечении инфекций, устойчивых к действию других антибиотиков ((3-лактамов, аминогликозидов и др.). Таким образом, гликопептидные антибиотики представляют собой последнюю защиту от полирезистентных бактериальных инфекций человека. [c.79]

Для проявления активности аминогликозидов важен также механизм их проникновения в клетки-мишени. Будучи заряженными и очень гидрофильными, антибиотики не могут проходить через мембраны путем диффузии. Позтому они научились индуцировать систему транспорта полиаминов, необходимую для нормального функционирования грамотрицательных бактерий, и проникают в клетки с помощью пермеаз спермидина и путресцина в результате активного транспорта. [c.735]

Антибиотики, подавляющие синтез белка (бацитрацин, аминогликозиды, метимицин, тетрациклин, хлорамфеникол, макролиды и др.). [c.75]

Канамицин — противобактериальный антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Будучи основанием, он легко образует соли с неотганическими и органическими кислотами оптически активен ([а] q для основания = 146 °) Продуцент кана-мицина Str. kanamy eti us В культуральной жидкости после роста актиномицета образуются сходные по строению канамицины А, В и С. Канамицин А состоит из З-амино-З-дезокси-О-глюкозы, б-амино-D-глюкозы и дезоксистрептамина [c.191]

В целях предотврахЦения возможного бактериального и грибного загрязнения к ним добавляют такие антибиотики, как полнены (амфотерицин В, нистатин), карбенициллин, цефалоспорин и его производные, левомицетин, аминогликозиды (гентамицин сульфат, канамицин моносульфат), рифампицин и др. Большинство антибиотиков неустойчиво при нагревании, поэтому их растворы стери-лиз гют фильтрацией через мембраны.. [c.504]

Для проявления воздействия на болезнетворный микроорггшизм необходимо, чтобы антибиотик мог проникнуть внутрь клетки. Проникновение аминогликозидов в микробную клетку представляет собой трехфазный процесс [c.228]

У разных видов и штаммов, резистентных к аминогликозидам бактерий, обнаружены ферменты, катализируюш ие реакции замещ ения разных функциональных групп в молекуле антибиотика - субстрата. [c.231]

В заключение этой темы, нам хотелось бы остановиться еще на одном антибиотике, который трудно отнести к какому-то определенному типу антибиотиков, так как это очень сложный и многокомпонентный вид соединений, безусловно в нем есть некоторое подобие макролидного кольца, но оно не замкнуто, есть фрагменты аминогликозидов, нам представляется, что это соединение несколько иного плана, чем классические антибиотики. Отдельные блеомицины обладают высокой противоопухолевой активностью и токсичностью, они являются ингибиторами синтеза РНК и взаимодействуют с ДНК-матрицей, т.е. механизм их действия близок к действию рифампицина и потому, мы взяли на себя смелость рассказать о блео-мицинах в разделе анзамициновых антибиотиков. [c.245]

Применение кормовых антибиотиков не повышает привес животных, но уменьшает падеж от инфекционных болезней (хлортетрациклин, макролид - тилозин, аминогликозид - апрамицин и др.). Но антибиотики имеют значение и как ветеринарные препараты. [c.249]

Во 2-ю группу аминогликозидов входят 4,5-дизамещенные дезоксистрептаминовые антибиотики. К аминогликозидным антибиотикам относятся 4,5-дизамещенные дезоксистрептаминовые соединения, куда входят неомицины и паромомицины. [c.251]

Спектиномицин - аминогликозидный антибиотик со структурой, резко отличающейся от медицинских аминогликозидов. Нет перекрестной резистентности . [c.249]

Аминогликозиды вызывают поражения кохлеарного и вестибулярного аппаратов, развитие нейромышечной блокады стрептомицин, амфотерицин В и циклосерин — полиневриты пенициллин, стрептомицин, левомицетин — поражения ЦНС (судорожный синдром, галлюцинации). Поражения почек имеют место при воздействии амфотерицина В, цефалоридина, аминогликозидов. Ге-патотоксические явления характерны для тетрациклинов, рифампицина, эритромицина. Токсическое действие на ЖКТ, обусловленное раздражением слизистых оболочек и проявляющееся в виде тошноты, рвоты, болей в области живота, поносе, свойственно тетрациклинам, эритромицину, амфотерицину В. Тяжелые поражения костного мозга (гипопластическая анемия) могут возникать при длительном воздействии левомицетина в больших дозах. Некоторые А. вызывают понижение свертываемости крови, что приводит к кровотечениям. Наиболее часто кровотечения отмечены при применении цефокситина и мокса-лактама. Общим свойством, присущим большинству А., является их способность вызывать аллергические реакции. Поступив в организм, А. связываются белками, образуя полноценные антигены и стимулируя выработку антител. Наиболее выражено аллергическое действие у пенициллинов, стрептомицина и ванкомицина. Другие А. вызьшают эти реакции значительно реже. Возникновение аллергических реакций и их выраженность определяются свойствами А., путем его поступления в организм и индивидуальной чувствительностью человека. Сенсибилизация к А. наблюдается не только у лиц, имевших длительный профессиональный контакт с этими веществами, но приблизительно у 10 % больных, применявших А. Повышенная чувствительность к А. зарегистрирована и у людей, употреблявших продукты питания (мясо, молоко, яйца и др.), источником которых являются животные или птицы, получавшие с кормом антибиотики. Положительные кожные пробы на пенициллин выявлены у 2,2- [c.746]

В период между 1945 и 1965 гг. получил широкое распространение пенициллин, были открыты цефалоспорины (группа антибактериальных грибов). При лечении инфекционных заболеваний начали применяться тетрациклины, хлор-амннфеникол, эритромицин и аминогликозиды. Кроме антибиотиков, производимых ферментацией, появились и синтетические антибактериальные средства, такие как налидиксовая кислота и нитрофураны. В последние 20 лет основные усилия направлялись на расширение спектра действия, повышение эффективности и ликвидацию нежелательных побочных воздействий у уже имеющихся антибиотиков. В процессе этой работы были идентифицированы новые продукты ферментации, предприняты попытки химической модификации не вполне совершенных с медицинской точки зрения природных продуктов (полусинтез) и синтеза новых структурных типов. Новейшие полусинтетические пенициллины включают такие средства, которые активны не только против обычных бактерий, но и против Р5еиёотопа8, доставляющих все больше неприятностей в лечебных учреждениях. Первые цефалоспорины были успешно модифицированы в новые соединения с весьма широким спектром действия и высокой эффективностью, не оказывающие к тому же побочного влияния. [c.98]

Стрептомицин — это один из классических, преимущественно противотуберкулезных антибиотиков. К настоящему времени вьщелен рад аминогликозидов, превосходящих по своим свойствам стрептомицин и заменяющих его в медицинской практике. Однако условия образования, механизм биосинтеза и свойства этого антибиотика изучены очень подробно. Поэтому на примере стрептомицина целесообразно более полно рассмотреть основные факторы, влияющие на его биосинтез культурой S. griseus, методы вьщеления и свойства аминогликозидов. [c.218]

Интересующимся антибиотиками аминогликозидами рекомендуем работу Ханесяна [55] и обзор Умезава [56]. Новые направления в синтезе сахаров с разветвленной цепью изложены в работе Хортона [57] дезокси-, кето- и аминосахаров — в статье Паульсена [58]. [c.239]

Аминогликозиды (неомицин, мономицин, канамицин, гентамицин, тобрамицин) сходны по структуре со стрептомицинами. Они содержат в качестве структурного фрагмента 2-дезокси- )-стрептамин. Антибиотики данной группы проявляют бактерицидное действие по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям. Недостатком этих антибиотиков является побочное действие — нефро- и ототоксич-ность. [c.27]

В соответствии с принадлежностью антибиотиков к той или иной группе этот раздел разбит на следующие подразделы аминогликозиды, макролиды, пеннциллины, цефалоопорины, тетрациклины, полипептиды, полиеновые противогрибковые препараты и разнообразные соединения, обладающие свойствами антибиотиков. Очевидно, в рамках одной главы невозможно охватить весь необычно большой объем информации, поэтому здесь описаны наиболее современные хроматографические методы разделения и анализа некоторых важных антибиотиков, а также более старые основополагающие методы, которые до настоящего времени не утратили своего значения. [c.146]

Антибиотики, подавляющие синтез белка (бацитрицин, вио-мицин, аминогликозиды, метимицин, эритромицин, тетрациклины, хлорамфеникол и др.). [c.33]

Аминогликозиды, или аминоциклитолы. Это подсемейство антибиотиков образуется стрептомицетами, и многие из них широко используются в медицинской практике. К этим антибиотикам относятся соединения, содержащие гликозидные связи. [c.35]

В процессе образования ряда антибиотиков (аминогликозидов, тетрациклинов, полипептидов, бета-лактамов и др.) может наблюдаться ингибирование их биосинтеза глюкозой, присутствующей в среде, в результате катаболитной репрессии одного или нескольких ферментов, участвующих в образовании антибиотика. Некоторые ферменты могут подвергаться катаболитной репрессии под влиянием ионов аммония или некоторых аминокислот. Такие процессы возможны при биосинтезе стрептомицина, рифамицина, эритромицина, клавулановой кислоты и некоторых других антибиотиков. [c.87]

Во-первых, клетки микроорганизмов — продуцентов некоторых антибиотиков могут вырабатывать ферменты, инактивирующие собственные антибиотические вещества. Такой механизм имеется у продуцентов аминогликозидов, макролидов, грамицидина С, хлорамфеникола, полимиксинов и некоторых других. [c.103]

Как уже отмечалось, одним из первых актиномицетных антибиотиков, завоевавших широкую известность, был стрептомицин, принадлежащий к семейству углеводных антибиотиков, группе аминогликозидов. [c.216]

Из семейства углеводных антибиотиков мы рассмотрим аминогликозиды, или аминоциклитолы. [c.216]

Метод с применением ионообменных смол. Стрептомицин и другие аминогликозиды вьщеляют из культуральной жидкости, как правило, сорбционным методом с использованием карбоксильных катионитов. Метод основан на использовании катионообменных смол (катионитов) типа сополимеров акриловой или метакриловой кислот и дивинилбензола. Раствор стрептомицина пропускают через ряд колонн, заполненных катионитом. Стрептомицин садится на смолу. Адсорбированный антибиотик обычно вытесняют водными растворами минеральных кислот. В растворе содержится высококонцентрированный и весьма очищенный препарат стрептомицина. [c.243]

В 1972 г. получена химическая модификация канамицина — амикацин — полусинтетический антибиотик, подавляющий рост патогенных бактерий, чувствительных и резистентных к канамицину, гентамицину и некоторым другим аминогликозидам. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология