Гликозиды

Очень часто эти соединения называют г л ю к о з и д а м и, но правильнее их называть, как это делает Каррер, г л и к о з и д а, м и, а термин глюкозиды использовать для частного случая гликозидов глюкозы. — Прим. редактора.]. [c.415]

О-Галактоза. Содержащие галактозу сложные полисахариды, так называемые галактаны, в большом количестве встречаются в качестве резервных углеводов в питательной ткани семян п в камедях. Кроме того, О-галактоза участвует в построении молекул молочного сахара, трисахарида рафипозы, тетрасахарида стахиозы и многих гликозидов (например, ксаиторамиина, дигитоиина). Интересным фактом является присутствие производных галактозы в цереброзидах мозга (например, в керазине). [c.441]

Самые известные из них — сердечные гликозиды. Они получили такое название потому, что влияют на сердечную деятельность. Большое количество гликозидов содержит наперстянка. Ее листья, откуда гликозиды извлекают, напоминают пальцы, поэтому смесь гликозидов наперстянки получила название дигиталиса (от латинского слова, означающего палец ). В состав дигиталиса входят гликозиды, содержащие не совсем обычные сахара. У некоторых из них не хватает одной или двух гидроксильных групп, а другие не встречаются больше ни в каком другом соединении. В гликозидах наперстянки они сконденсированы с некоторыми стеринами. [c.150]

Конечно, сердечные гликозиды помогают при болезнях сердца только тогда, когда их принимают в небольших количествах и по предписанию врача. В больших дозах они могут оказаться даже смертельными. Поэтому гликозиды иногда применяют в качестве крысиного яда, а в древности ими отравляли наконечники стрел. [c.150]

Бензальдегид СйНбСНО. Этот простейший альдегид встречается в природе в горьком миидале и косточках многих н.тодов (абрикосов, персиков и т. д.) в виде содержащего синильную кнс.лоту гликозида амигдалина. В результате гидролитических процессов в них содержится также незначительное количество свободного альдегида, который и придает нм запах горького миндаля . [c.625]

Многие гликозиды содержатся в различных растениях. Часто они способны оказывать сильное действие на организм и поэтому применяются в медицине. [c.150]

Гексозы. Гексозы в свободном виде широко распространены в природе, но содержание нх в природных продуктах относительно невелико. Зато в громадных количествах сип содержатся в различных полисахаридах как обладающих, так н не обладающих свойствами сахаров, а также в многочисленных гликозидах. [c.441]

Оксикетоны. К ароматическим оксикетонам относятся многие природные вещества, встречающиеся в растительном мире в свободном состоянии или в виде гликозидов. Некоторые из них обладают красящими свойствами п являются красящими началами, обусловливающими окраску цветов и древесины. [c.640]

D-Рибоза содержится в нуклеиновых кислотах (стр. 1044), например в инозиновой кислоте, гуаниловой кислоте, нуклеиновых кислотах дрожжей и др., а также в гликозиде кротоновых бобов, кротонозиде. L-Рибоза получена синтетически из L-арабинозы. Т. ил. 95°, [а]д + 23,7°. 2-Дезокси-0-рибоза входит в состав тимонуклеиновой кислоты. [c.440]

Все антоцианы являются гликозидами при кипячении с кислотами (или при действии некоторых ферментов) они распадаются на сахар и антоцианидины, имеющие характер пирилиевых солей. В настоящее время известны четыре основных типа этих соединений их представителями являются пеларгонидин, ци а нидин, дель-финидин, а также реже встречающийся а пи ге ни дин, у которого нет гидроксильной группы в положении 3. [c.688]

UN —окончание для названий по Женевской и другим номенклатурам соединений ацетиленового ряда с тройной связью, например этин НС СН и т. д. Это же окончание по Женевской номенклатуре применяют для названий жиров (глицеридов), например трибутирин (триглицерид масляной кислоты), а также для аминокислот, протеинов и гликозидов (серин, глицин, альбумин, амнгдалин и т. д.). [c.278]

Следующим источником моносахаридов являются гликозиды (стр. 421) , представляющие собой продукты соединения сахаров с раз личными другими веществами, например спиртами или фенолами Такие соединения чрезвычайно распространены в растительном мире к ним относятся амигдалин, синие и красные красящие вещества цве тов и ягод, желтые красители флавонового ряда, глюкозиды напер стянки и многие другие. Некоторые из них содержатся в столь боль ших количествах, что могут служить исходными веществами для полу чения отдельных сахаров. [c.415]

Возможность существования сахаров в циклической полуацеталь-ной или, как ее еще называют, окисной форме была предположена, а затем и доказана Толленсом. Именно эта форма, а не карбонильная, лежит в основе ди- и полисахаридов, гликозидов и большинства других производных сахаров. Иногда, впрочем, структурные формулы сахаров пиигут и в открытой форме, поскольку это и.меет известные преимущества в дидактическом отношении — например при изображении пространственных конфигураций. Однако при этом всегда необходимо помнить, что такие формулы не вполне отображают истинное расположение связей в молекулах сахаров. [c.417]

Наконец, следует указать, что гликозидами сахаров можно считать дисахарнды, триса.хариды и т. п. К этому вопросу мы вернемся еще на стр. 445. [c.422]

Соединение молекул моносахаридов в молекулы дисахаридов и полисахаридов, обладающих свойствами сахаров, происходит по принципу образования гликозидов ацетальная гидроксильная группа одной молекулы моносахарида при отщеплении воды соединяется с гидроксильной группой другой молекулы сахара. Если эта вторая молекула, участвующая в образовании дисахарнда, реагирует также ацеталь-ной гидроксильной группой, то, очевидно, получается С 1хар следующего типа [c.445]

Наряду с дисахаридами, построенными из двух молекул гексоз, в растениях встречаются и такие, которые состоят из гексоз и пентоз. К числу подобных дисахаридов принадлежит синтезированная Гельферихом в и ц и а н о з а, построенная из /)-глюкозы и -арабинозы (6-р-/,-арабинозидо- >-глюкоза). Она является составной частью циан-содержащего гликозида вицианниа, обнаруженного в вике. [c.451]

Примвероза, 6-ксилозидоглюкоза, является составной частью некоторых гликозидов, встречающихся главным образом в коре растений. [c.451]

Метиловый эфир салициловой кислоты, основная составная часть гаультерневого масла, встречается в виде гликозида в различных растениях (ср, стр. 659) он имеет большое значение в качестве душистого вещества т. кип. 222°. [c.660]

Этот асимметрический синтез in vitro (в стекле) дает представление о том, как происходит образование оптически деятельных веществ в живой клетке. Без сомнения, оно осуществляйся аналогичным путем и в горьком миндале, в котором содержатся бензальдегид, синильная кислота и эмульсии, принимающие участие в синтезе оптически деятельного гликозида нитрила миндальной кислоты — амигдалина. [c.672]

Позднее Бредиг показал, что при асимметрическом синтезе нитрила миндальной кислоты ио Розенталеру эмульсин можно заменить такими алкалоидами, как хинин или хинидин. Применение хинина приводит к образованию гликозида нитрила /-миндальной кислоты, применение хинидина — к образованию d-формы. В этом случае также приходится предположить, что асимметрическое течение реакции обусловлено промежуточным образованием продукта присоединения оптически деятельного хинина и H N или бензальдегида. Возможность использования хинина или хинидина вместо эмульсина имеет большое теоретическое значение, так как она показывает, что фермент, химическая природа которого не установлена, может быть с успехом заменен сравнительно просто построенными алкалоидами. [c.672]

Гесперетин, содержащийся в виде гликозида гесперидина в неспелых апельсинах, при расщеплении дает флороглюцин и гесперетиновую кислоту (стр. 667). [c.684]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.271 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.101 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.68 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.136 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.430 , c.431 , c.432 , c.448 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.242 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.442 , c.457 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.128 , c.159 , c.164 , c.196 , c.206 , c.218 , c.343 , c.358 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.175 , c.179 , c.201 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.635 , c.636 , c.660 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.0 , c.27 , c.28 , c.188 , c.190 , c.205 , c.253 , c.384 , c.471 , c.503 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.13 , c.14 , c.71 , c.172 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.395 , c.397 , c.403 , c.434 ]

Биохимия (2004) -- [ c.231 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.512 , c.517 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.460 , c.461 , c.482 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.81 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.472 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.765 , c.766 , c.767 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.395 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.136 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.507 , c.560 ]

Равновесие и кинетика реакций в растворах (1975) -- [ c.349 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.518 , c.524 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.106 , c.108 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.383 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.558 , c.559 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.622 , c.627 , c.629 , c.637 , c.638 , c.639 , c.649 , c.650 , c.651 , c.665 , c.667 , c.675 , c.676 , c.678 , c.820 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.225 , c.244 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.155 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.280 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.313 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.296 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.247 , c.250 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.335 , c.346 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.222 , c.345 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.262 , c.310 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.219 , c.482 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.542 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.25 , c.27 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.558 , c.559 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.216 , c.220 , c.230 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 , c.95 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.229 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.310 , c.359 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.227 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.214 , c.352 , c.370 , c.371 ]

Химия (1985) -- [ c.380 ]

Химия (1982) -- [ c.314 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.173 , c.174 , c.175 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.188 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.113 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.199 , c.200 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.184 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.261 , c.263 , c.278 , c.465 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.214 , c.352 , c.370 , c.371 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.375 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.26 , c.27 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.377 , c.382 , c.386 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.563 , c.565 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.350 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.350 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.23 , c.51 , c.53 , c.77 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.415 , c.434 , c.440 , c.455 , c.662 , c.672 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.518 , c.524 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.232 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.235 , c.237 , c.238 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.166 , c.173 , c.177 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.366 , c.373 , c.551 , c.568 , c.600 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.458 , c.471 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.143 , c.144 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.143 , c.144 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.296 , c.297 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.373 , c.377 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.87 , c.179 , c.180 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.41 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.508 , c.565 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология