Ацетона оксим семикарбазон

Оксим ацетона, или Фенилгидразон Семикарбазон [c.660]

Фенантридин-9-альдегид. Фенантридин-9-альдегид получается с 70%-ным выходом при окислении 9-метилфенантридина двуокисью селена в этилацетате. Он вступает в характерные для альдегида реакции, образует оксим, семикарбазон и фенилгидразон. Фенантридин-9-альдегид проявляет слабые основные свойства, но не образует четвертичных солей, что объясняется оттягиванием электронов от атома азота по мезомерному механизму (XV). Фенантрен-9-альдегид, подобно хинолин-2-альдегиду, конденсируется с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, например с малоновым эфиром, ацетофеноном, нитрометаном (XVI) и тринитротолуолом (XVII) однако он, повидимому, не взаимодействует с ацетоном и малоновой кислотой. В отличие от хинолин-2-альдегида, который вступает в бензоиновую конденсацию (см. стр. 129), фенантридин-9-альдегид под действием цианистога [c.447]

Вензоат т. пл. 218—224 °С (из ацетона). Оксим после кристаллизации из спирта и промывки водой плавится при 229—235 °С. приобретая при этом коричневую окраску. Ацетильное производное т. пл. 126 °С. Семикарбазон т. пл. 226— 227 °С. Метиловый эфир т. пл. 167,5—169,5 °С (см. XIX. 1.а). [c.454]

Пропионат мол. масса 344,5 (название лекарственного препарата—тесто-вирон) белый кристаллический порошок без запаха и вкуса т. пл. 118—123 °С [а]д от +86 до 94° (с = 1, в хлороформе) нерастворим в воде, растворим в жирных маслах, легко — в спирте, пропиленгликоле, ацетоне, эфире, хлороформе и диоксане. 2,4-Динитрофенилгидразон т. пл. 183—187 °С (из ацетона, промывают метиловым спиртом). Оксим т. пл. 222°С (из разбавленного спирта). Семикарбазон т. пл. 221 °С (разл.). Энантат мол. масса 400,6 белый кристаллический порошок без запаха и вкуса т. пл. 34—39 °С [а]д от +78,0 до 83,0° (1% раствор в метиловом спирте) нерастворим в воде, легко растворим в жи> рах, очень легко — в спирте, эфире и хлороформе. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология