Бром окси метил бут реакция

Реакции замещения. При добавлении брома к метиловому эфиру 4-окси-З-метилбензолсульфокислоты при обыкновенной температуре происходят две реакции [247]. Выделяющийся при реакции за.мещения бромистый водород реагирует со второй молекулой эфира с образованием бромистого метила [c.372]

Интересной с теоретической точки зрения представляется ароматизация изохипохипазолиповой системы. Этот процесс был осуществлен при попытке провести конденсацию четвертичной соли 54 (Я = Ме, X = СЮ4 ) с и-бром-бензальдегидом в среде уксусного ангидрида. Единственным выделенным с 15% выходом продуктом реакции оказался 6-метил-5-оксо-5Я-изохипо[2,3-й ]хиназолин- [c.249]

Различные реакции. Атом галогена у углерода в силии-триазоле менее реакционноспособен, чем в вицинальном триазоле. При кипячении в 20%-ном растворе едкого натра 3-иод-1,2,4-триазол не изменяется [282]. Действие дымящей азотной кислоты на 3-бром- или З-иод-1,2,4-триазол вызывает образование нитрата триазола, тогда как З-хлор-1,2,4-триазол не вступает в реакцию [2821. При нагревании З-хлор-1,2,4-триазолов с фосфором и иодистым водородом в течение 5 час при 160° получаются соответствующие триазолы [188]. Образование 5-окси-7-метил-1,2,8-триазаиндолизина (XXIV) из 3-бром-1,2,4-триазола и амида ацетоуксусной кислоты в кипящем этаноле требует замещения атома брома. Предположение [289], что 3-амино-1,2,4-триазол является промежуточным продуктом (см. стр. 342), находится в противоречии с инертностью галогенпроизводных -триазолов. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология