Выход продукта реакций

Как уже было указано выше, константа равновесия для каждой реакции при определенной температуре есть величина постоянная. Следовательно, зная величину К, можно вычислить количества веществ в равновесных состояниях данной реакции, а отсюда — и максимальные выходы продуктов реакции (для данных условий). [c.177]

Рис. И -26. Выход продукта реакции в реакторе идеального вытеснения.

Комбинируя различные условия, в настоящее время при нитровании пропана в газовой фазе можно получить следующие выходы продуктов, реакции (в %) [c.127]

Однако простейшие реакции встречаются сравнительно редко в промышленных условиях. Поэтому, как правило, зависимость между выходом продуктов реакции и временем реагирования, найденная опытным нутом, может быть выражена либо в виде эмпирических уравнений, либо в виде кинетических кривых. [c.265]

Константа равновесия — важная характеристика реакции. По ее значению можно судить о направлении процесса при исходном соотношении концентраций реагирующих веш,еств, о максимально возможном выходе продукта реакции при тех или иных условиях. [c.179]

II — выход продуктов реакции , [c.279]

Уравнение (98) получило очень широкое применение в практике техно-химических расчетов, так оно дает возможность рассчитывать максимальный выход продуктов реакции, т. е. выход их в момент равновесия, процент превращения исходных веществ в конечные продукты реакции и другие показатели производственного процесса. [c.175]

ВХОД паров 2 — выход продуктов реакции з — вход с хла-ждающой воды 4 — выход пароп воды. [c.277]

Выход продуктов реакции (в %), получаемых в одинаковых условиях газофазного нитрования этана, пропана, н- и изобутана, приведен в табл. 9 3. Здесь же приведен также выход за проход, рассчитанный по азотной кислоте, который показывает, сколько получается нитропарафина, из 100 частей азотной кислоты за один проход через реакционный сосуд. При этом избраны не наилучшие условия нитрования однако из таблицы видно, как улучшается нитрование с повышением молекулярного веса углеводородов. [c.293]

Рис. 111-27. Выход продукта реакции в каскаде реакторов.

Выход продуктов реакции, полученных в одинаковых условиях газофазного нитрования этана, пропана, к-бутана и изобутана [c.293]

Выход продуктов реакции (в вес.%) при пиролизе сырой нефти [701 прп 760 С без расщепления С2/С3 (I) и с расщеплением Са/С (II) приведен ниже (соотношение сырая нефть теплоноситель = = 1 30, предварительный нагрев нефти — до 380 °С) [c.27]

При[этих условиях выход продуктов реакции составляет (в мол. %) [c.74]

Место отбора образца для анализа 1 - вход сырья на высоте 10% от высоты всего слоя 2 - середина слоя, 50% высоты 3 - выход продуктов реакции, 90% высоты. [c.130]

В газовой фазе доля более напряженных конформаций, в том числе и некоторых г-конформаций для Сб-дегидроциклизации, тем меньше, чем выше их напряженность. Как уже указывалось (см. разд. 1.2), конформации одного вещества более или менее быстро переходят друг в друга, однако при постоянной температуре их соотношение не меняется. На поверхности катализатора из-за адсорбции молекулы могут оказаться временно зафиксированными в /"-конформации, т. е. при таком расположении главной углеводородной цепи, которое энергетически невыгодно, но зато пространственно наиболее благоприятно для образования переходного состояния. В то же время, чем более напряжена г-конформация, тем менее прочно ее фиксирование, короче продолжительность жизни на поверхности катализатора, а следовательно, меньше вероятность прореагировать. Соответственно, меньше будет предэкспоненциальный член уравнения Аррениуса. Если же при этом реакция идет ио нулевому порядку и энергии активации для Сб-дегидроциклизации разных углеводородов одинаковы, то между значениями энергии перехода от обычных к г-кон-формациям и выходами продуктов реакции должна быть антибатная зависимость. При сопоставлении таких энергий перехода, вычисленных А. Л. Либерманом из конформационных данных, с выходами циклопентанов при Сб-дегидроциклизации, найденными авторами книги экспериментально, действительно обнаружилась ожидаемая антибатная зависимость [c.213]

При подсчете состава и выхода продуктов реакции на основании константы равновесия условимся в уравнениях (98а) -(98в) в числителе ставить концентрацию тех веществ, которые реагируют с выделением тепла, а в знаменателе — тех, которые поглощают его ". [c.179]

Требуется записать функционал, значение которого определяет выход продукта реакции Р для заданных времени пребывания реагентов т и программы изменения емпературы в реакторе Т (х) (0 т т ). [c.196]

Кроме того, как было отмечено выше (см. стр. 232), размеры неизотермического участка не зависят от заданных значений концентраций. Таким образом, если в реакторе с оптимальным температурным профилем имеются оба изотермических участка при минимальной и максимальной температурах, то изменение значения, т. е. изменение желаемого выхода продукта реакции Р, сказывается на указанном профиле лишь в области изотермического участка прн минимальной температуре Т , время пребывания реагентов на котором в данном случае изменяется. [c.234]

Результаты подобного расчета реактора для нескольких значений х р представлены в табл. 9, из которой следует, что возрастание выхода продукта реакции достигается только при увеличении начального изотермического участка аппарата. [c.239]

Задачи такого типа могут встретиться, когда требуется найти оптимальный режим нри заданном выходе продукта реакции иль заданной степени превращения исходного реагента и т. д. [c.368]

Так как продукты более высокой степени алкилирования являются главными побочными продуктами, то принято отношение бензол пропилен - 5 1. Влияние этого отношения на выход продукта реакции показано на рис. 7. [c.499]

Температура, время контакта и соотношение кислорода и углеводорода определяют выход продуктов реакции при средних температурах (250—400 °С) сырье окисляют при большом времени контакта и соотношении реагентов при более высоких температурах (600—700 °С) — наоборот. [c.134]

В настоящее время изучаются процессы более рационального получения как водяного газа, так и продуктов его гидрирования. Как выяснилось, получать водяной газ из метана посредством неполного сжигания его в чистом кислороде при 15—17 ат более выгодно, чем разложением парами воды. С другой стороны, гидрирование окиси углерода легче осуществить, применяя катализатор в псевдоожиженном слое в этом случае катализатор является также и теплоносителем, что позволяет точно поддерживать температуру. В таком процессе применяют железные катализаторы при 315 °С и 16 ат, степень конверсии при этом достигает 90%, а выход бензина 80% (октановое число 80), считая на полученный конденсат. Выход продуктов реакции в единицу времени и на единицу объема катализатора также намного больше, чем в процессах с неподвижным слоем катализатора. Образуются и кислородсодержащие продукты. [c.256]

Для кинетического расчета реакторных устройств необходимо знать закон изменения скоростп реакции или концентрацпи реагирующих веществ во времени. С увеличепием скорости реакции сокращается время реагирования, необходимое дли /(остижепия заданного выхода продуктов реакции. [c.264]

II — выход хладагента III — вводсырьн IV — вход кислоты V — выход продуктов реакции. [c.279]

Размер реакторов ограничен величиной примерно 10 реакционного объема, что обусловливает нагрузку по газу примерно в 700 м /час и часовбй выход -продуктов реакции, считая на углеводороды Сд и выше примерно 120 кг. [c.119]

Пpп. гepпo 10% теплоты сгорания исходного продукта пропадает, 6% расходуется на подогрев и испарение, 80—85% используется на реакцию крекинга, пз них 18% — на получение ацетилена. Состав крекинг-газа мало зависит от сырья и незначительно изменяется с давлением. На 1 т ацетилена приходится 3,5 т NHg. Ниже приведен выход продуктов реакции (в объемн.%) [c.40]

И никеля. По слою содержание их заметно уменьшается. Снижается я общее количество отложений к выходу из слоя, меняется их качественный состав. Содержание углерода в отложениях в слое на выходе сырья составляет 40%, в то время как в слое на выходе продуктов реакции 65%. Эти величины возрастают с увеличошем, температуры с 370 до 420 с соответственно с 50 до 77%. Остальные составляющие отложений менее заметно различаются по высоте слоя катализатора. Со временем количество отложений увешпивается. Содержание металлов увеличивается и постепенно выравнивается по высоте слоя (рис. 3.19). [c.120]

Утеорет Ь выраженное в процентах, называется выходом продукта (реакции), или процентом превращения. [c.174]

Однако в случае обратимых экзотермических реакций, которые в промышленной практике занимают ведущее место, повышение температуры снижает выход продуктов реакции (принцил Ле-Шателье). Эти два противоречапщх обстоятельства тем-пературно заппсимости, т, е. 1) желательное с увеличением температуры повышение скорости реакции и одновременно с этим 2) крайне псжелательиое понижение выхода—разрешается в практике применением катализаторов. [c.229]

Заметим, что формула (111,66), определяющая оптимальное значение темп( ра-туры для заданного времени пребывания, справедлива также, если в постановке олтн-мальной задачи нужно получить максимальный выход продукта реакции Р. Сказанное вытекает из того обстоятельства, что для разбираемого случая минимальному зиа-чс шю концентрации ха соответствует максимальный выход продукта Р. [c.105]

Пример I1M0. Пусть протека от те же реакции, что и в предыдущем примере. Предположим, что задачей оптимизации является нахождение минимального объема изотермического двухступенчатого реактора идеального вытеснения, в котором требуется достигнуть заданного выхода продукта реакции Р, т. е. для определенной величины нагрузки на реактор у получить на выходе его продукт с заданной концентрацией Хр (т). [c.120]

Дли (лдапного значения V требуется иайти оптимальный )ежим распределения сырья по аппаратам, при котором достигается максимал11нын выход продукта реакции Р. [c.151]

Как и в предыдущем примере, требуется пайги оптимальные условия распрс-делеипя исходпого сырья А по всем аппаратам, прн котором достигается максималь-пьп"[ выход продукта реакции Р в системе реакторов. [c.152]

При 371° и давлении 70,6 кг/см этилеп полимеризуется в течение часа с образованием светлого масла, вык1шающего в пределах 20—300°, с бромным числом 1,29 г/г, причем около 50% его выкипает до 150°. Наблюдалась тенденция к повышению среднего молекулярного веса жидкого продукта с увеличением температуры, времени контакта илп давления, однако увеличение молекулярного веса идет не так быстро, как рост выхода продуктов- реакции. [c.187]

Выходы продуктов реакции, получаемых в реакциях присоединения хлороформа и бромоформа к олефинам, заметно ниже, чем в реакциях с олефинами четыреххлористого и четырехбромистого углерода. Это различие вызвано, по-видимому, одной из двух причин либо тем, что связи в тригалоидалкилах менее чувствительны к воздействию на них, чем связи в тетрагалоидалкилах, либо неполнотой удаления ингибиторов из галоидов [4]. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология