Нитрометан азеотропные смеси

Нитрометан — светло-желтая или бесцветная жидкость с запахом горького миндаля. Т. кип. 101,2 °С, с/ 1,1382, о 1,3819. С водой образует азеотропную смесь, кипящую при 83,6 °С. Смешивается с эфиром, спиртом, ацетоном. Хуже растворяется в воде. [c.82]

Режим в колонне можно выбрать таким, при котором глутаровая кислота будет удаляться в виде ангидрида совместно с янтарным ангидридом. В качестве растворителя для отгонки янтарного ангидрида могут быть использованы дихлорбензол, диэтил-бензол и др. [205], а для отгонки воды 2 нитропропан, нитрометан и хлороформ, дающие с водой азеотропную смесь [206]. [c.110]

В одной из статей указаны вещества, образующие азеотропные смеси с толуолом [9]. Для отделения толуола лучше всего применять смесь метилэтилкетона и воды. Одно из преимуществ метилэтилкетона состоит в том, что он образует азеотропные смеси только с парафиновыми углеводородами и нафтенами, подлежащими удалению, но не с толуолом. Вместо смеси метилэтилкетона и воды можно также пользоваться метиловым спиртом или нитрометаном. Метиловый спирт образует азеотропные смеси как с толуолом, так и с углеводородами других рядов и не обладает, следовательно, таким избирательным действием, как метилэтилкетон. [c.233]

Пример азеотропной ректификации дает система парафин — толуол с нитрометаном в качестве третьего компонента. Схема установки показана на рис. 42. 6. Смесь парафин — толуол при [c.700]

Подробное исследование возможных азеотронных смесей показало, что лучшими растворителями для выделения толуола азеотропной перегонкой являются смесь метилэтилкетон — вода, нитрометан, метанол и диоксан. Возможно также применение безводного метилэтилкетопа, однако в этом случае требуется более высокое соотношение между растворителем и удаляемыми неароматическими компонентами и затрудняется удаление высококипящих неароматических углеводородов. [c.130]

Нитроэтан и другие ароматические и алифатические мононитросоединения также образуют аци-нитросоединения в щелочной среде, но они не содержат активной группы СН.2 и, следовательно, не дают цветной реакции с 1,2-нафтохинон-4-сульфокисло-той. Тем не менее значительные количества нитроэтана, нитро-пропана и тому подобных соединений могут помешать выполнению реакции на нитрометан, если он присутствует в незначительных количествах. Этот недостаток можно устранить, используя образование азеотропной смеси иитрометана с метиловым спиртом эта смесь содержит 12,5% иитрометана по весу и кипит при 64,6 Высшие нитропарафины не образуют азеотропной смеси с метиловым спиртом . [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология