Бензол диэтил

Рис. 43. Изотерма адсорбции бензола и диэтяло-вого эфира при 293 К.

Получите реакцией Вюрца — Фиттига следующие углеводороды м-этилтолуол, изобутилбензол, 1,3-диэтил-бензол, кумол. [c.120]

Бутилбензол-Ьп- и о-диэтил-бензолы Триэтилбензол Всего [c.263]

ДИОЛЫ, ЭПОКСИ-, Бензол—диэтило- 50 50 [c.48]

Жидкость светло-желтого цвета с нерезким специфическим запахом. Растворимость в воде при 20 °С 0,1 г/л, хорошо растворим в минеральных кислотах, смешивается с большинством органических растворителей (бензолом, диэтило вым эфиром, метанолом, ацетоном, хлороформом). [c.242]

Метилцеллозольв 79 124 ++ ++ Сахара Вода, бензол, диэтило- [c.451]

В воде бутадиен не растворяется, плохо растворяется в метиловом и этиловом спиртах, хорошо растворяется в бензоле, диэтило- [c.7]

Углеводороды имеют общепринятые индивидуальные названия (например. Пропилен Толуол Цимол Мезитилен), иногда рациональные (например, Метан, трифенил-) и чаще всего названия, составленные по принципам Женевской и Льежской номенклатур с изменениями, о которых было сказано выше (например, Пентан, 2,2,4-триметил- 2-Гексен, 2-метил Бензол, 1,4-диэтил- и т. п.). [c.396]

I —бензол, 20 С Р—этиловый спирт, 20° С . ( — этиловый спирт, 25"С /-этиловый спирт (70 ) +диэти-ловый эфир (30%), 20 С 5 —диэтиловый эфир, 20" С. [c.717]

Толуол Толуол Диэтил- бензолы [c.128]

При такой реакции одновременно с этилбензолом образуется значительное количество диэтил- и полиэтилбензолов. Если скорости этилирования этилбензола и бензола близки друг к другу, то, как показывает расчет, после вступления в реакцию 20% бензола образование полиэтилбензолов начнет принимать серьезные размеры. Однако полиэтилбензолы сами могут этилировать бензол в условиях реакции, поэтому их выделяют из реакционной смеси и возвращают в процесс. [c.258]

Хлор-2-этил- и 1-хлор-4-этилбензолы, 1-хлор-2,4-диэтил-бензол, 1 -хлор-2,4,6-триэтилбензол. [c.160]

Hg 1н. H2SO4 Галогениды Родамин Б Малахитовый зеленый Бензол-диэтило-вый эфир (2 1) Бензол Для флуорометрического определения Н в минеральном сырье [c.244]

С помощью углерода изучен обмен радикалами между фениллитием (I) и > С-тетрафенилсвинцом (II) и их метилзамещенными в бинарной смеси бензол-диэти- ловый эфир (III) переменного состава. Рассчитаны кинетические и активационные параметры ( V) обмена для индивидуального III. Введение метильной группы (V) в I повышает, а в II понижает константу скорости обмена IV. Введение V в I и II существенно повышает IV, что обусловлено наличием пространственных затруднений при образовании переходного состояния (VI). Оценены дипольные моменты, эффект 1вные радиусы и степень разделения заряда в I, II и VI. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 5 назв. [c.102]

Ранее [10] мы изучили обмен радикалами между фениллитием и С-тетрафенилоловом и их метилзамещенными в смеси бензол—диэти-ловый эфир состава 1 1 и 1 4. Увеличение доли диэтилового эфира в бинарной смеси повышает скорость обмена. Необходимость использования бинарного растворителя вызвана тем обстоятельством, что оловоорганические соединения арильного ряда не растворяются в днэти-ловом эфире. Между тем для сравнительной оценки сольватирующей способности растворителей необходимо знать кинетические и активационные параметры исследуемой реакции в серии индивидуальных рас-творителей, , [c.91]

Хальмер также изучала действие этилена и хлористого алюминия да бензол. Она нагревала бензол в течение 10—14 дней до 100° с 25% АЮЬ и выделила апфенил п нафталин. Она Считает, что сначала образуется диэтил-бензол, который, отщепляя в присутствии хлористого алюминия водород, дает нафталин. [c.327]

Обычные неорганические соли натрия и калия не растворимы в неполярных органических растворителях. Это верно и для солей неорганических анионов с небольщими органическими катионами, например для тетраметиламмония. Подобные аммонийные соли часто способны, однако, растворяться в ди-хлорметане и хлороформе. Более того, использование относительно больщих органических анионов может обеспечивать растворимость солей щелочных металлов в таких растворителях, как бензол. Например, диэтил-н-бутилмалонат натрия дает 0,14 М раствор в бензоле, для которого понижение точки замерзания неизмеримо мало, что говорит о высокой степени ассоциации. Подобным образом большие ониевые катионы (например, тетра-м-гексиламмония) делают растворимыми соли даже небольших органофобных анионов (например, гидроксид-ионов) в углеводородах. Ионофоры, т. е. молекулы, состоящие из ионов в кристаллической решетке, диссоциируют (полностью или частично) на сольватированные катионы и анионы в растворителях с высокими диэлектрическими проницаемостями. Подобные растворы в воде являются хорошими проводниками. В менее полярных растворителях даже сильные электролиты могут растворяться с образованием растворов с низкой электропроводностью это означает, что только часть растворенной соли диссоциирована на свободные ионы. Чтобы объяснить такое поведение растворов, Бьеррум выдвинул в 1926 г. гипотезу ионных пар. Впоследствии его гипотеза была усовершенствована Фуоссом [38] и рядом других исследователей. Ионные пары представляют собой ассоциаты противоположно заряженных ионов и являются нейтральными частицами. Стабильность ионных пар обеспечивается в основном кулоновскими силами, но иногда этому способствует и сильное взаимодействие с ок- [c.16]

В наших исследованиях [32] получена близкая к равновесной смесь н-бутил- (28,3%), 1,2-диэтил- (18,7%) и 1-метил-2-м-пропил- (53,0%) бензолов. В этой работе, проведенной в присутствии алюмохромового катализатора, ие наблюдали изомеризации с появлением метильных заместителей. Экспериментальные и расчетные исследования по изучению изомеризации тетраметилбензолов выполнены в [39]. На активных катализаторах удалось приблизиться к равновесным составам, охарактеризованным в табл. 41, 42. Так, при изомеризации дурола на щеолитном катализаторе при 400°С и 12,5 кПа во фракции Сю содержание дурола составило 54,5, а изодурола — 38,9%. [c.207]

В легких погонах нефтей обнаружены как бензол и его ближайшие алкилпроизводные (толуол, м- и л-ксилолы, псевдокумол, дурол и изодурол), так и гомологи с боковыми цепями, содержащими большее число углеродов (этилбензол, диэтилбензол, диэтил-толуол, изоамилбензол). [c.17]

Экспериментальные исследования тонкой структуры поляризованных спектров ралеевского рассеяния в органических жидкостях имели целью получить информацию о коллективных модах теплового движения, Были изучены бензол, циклогексан, диэтиловый эфир /27/, а также 8 членов гомологического ряда парафинов н-гексан, н-гептан, н-октан, н-декан, н-ундекан, н-тридекан, н-гексадекан и н- ептаце-кан /40/. Измерения проводились в широком интервале температур от комнатной до точки кипения. Для бензола, циклогексана, диэтило-вого эфира и н- ексана измерения проводились и выше точки кипения, вдоль кривой сосуществования жидкость - пар вплоть до критической точки, а в некоторых случаях и с переходом через критическую точку. [c.17]

Диэтил - 2,3,5,6-т ет р ахлорбензол. 857 г (6,4-моля) 1,4ди-этилбензола хлорируют в присутствии 6,4 г железного порошка до привеса, равного 880 г. Продукт реакции растворяют в бензоле и промывают водой, разбавленной соляной кислотой, снова водой и, наконец, разбавленным раствором едкого натра сушат и отгоняют бензол. Остаток перегоняют при остаточном давлении 0,3 мм получают 1365 г 1,4-диэтил 2,3,5,6-тетрахлорбензола с т. кип. 108-110 (0,3 мм). После перекристаллизации из метилового спирта получают 870 г вещества с т. пл. 71—72° выход равен 50% от теорет. [251]. [c.207]

Бутиловый спирт, диэтило-вьп" эфир, хлороформ, петролейный эфир, бензол, этиловый спирт, ацетон, 0,004 н. раствор соляной кислоты, вода, уксусная кислота Вода, бензол, хлороформ, диэтиловый эфир, этиловый спирт, ацстои, раствор фенола [c.65]

Органическое вещество Л растворяется в теплой воде, давая кислый раствор. Оно реагирует с фенолом в ихелочнон среде с образованием сложного эфира и с диэтил-амином, давая N, М-диэтиламид. С бензолом в присутствии хлорида алюминия вещество А дает бензофенон Hs O fJ I5. Каково строение Beute TBa А [c.735]

Таким же образом из га-ацетилэтилбензола получают /г-диэтил-бензол (выход 70% от теоретического т. кип, 179—183°С [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология