Седловинные азеотропы третий компонент

В течение многих лет азеотропы были разделены на две большие группы отрицательные и положительные, в соответствии с тем, имеют ли они максимальную или минимальную температуру кипения. Позднее были открыты тройные азеотроны, не укладывающиеся в эту классификацию. В таких смесях два компонента А а В образуют бинарны отрицательный азеотроп, третий компонент С может образовывать положительный азеотроп с каждым из первых двух. Поверхность температур кипения в этих смесях напоминает по форме седло, поэтому образующиеся тройные азеотропы называют седловинными тройными азеотропами. Образование седловинного азеотропа возможно и в том случае, когда обе бинарные смеси АС и ВС (или одна) являются зеотропными. Вследствие открытия существования двух типов седловинных азеотропов, терминология и символика для седловинных азеотропов должна быть пересмотрена (см. стр. 87). [c.14]

Необычна диаграмма в системе уксусная кислота—муравьиная кислота—вода (рис. IV.4) [42], где две пары компонентов не образуют азеотропной смеси, в третьей паре, между водой и муравьиной кислотой суш.ествует азеотроп с максимумом температуры кипения, и образуется тройной седловинный азеотроп. Температура кипения тройного азеотропа 107,05 °С, несколько ниже, чем бинарного азеотропа вода—муравьиная кислота. [c.82]

Широкие исследования седловинных азеотропов, принадлежавших к третьей группе, не проводились. Б настоящее время известно, что солянокислый 2-пиколин является очень активным азеотропным агентом, образующим гетероазеотропы практически со всеми нейтральными компонентами карболового и нафталинового масел [98]. Однако эти исследования еще недостаточны, чтобы можно было проанализировать наблюдаемые явления. Недостаточно и систематических исследований, посвященных ряду седловинных азеотропов. Проведение работ в этом направлении было бы весьма полезным. [c.87]

Современные знания о тройных седловинных азеотропах, образованных слабой кислотой, слабым основанием и нейтральным или слабополярным третьим компонентом, приводят к выводу, что уравнение [c.92]

Однако для образования тройного седловинного азеотропа наличие бинарных азеотропов разного знака не обязательно. Так, система типа 15 (см. рис. 54, х) имеет три узловые вершины и одну точку бинарного азеотропа, не являющуюся узловой. Следовательно, температура кипения этого азеотропа должна быть промежуточной между температурами кипения каждого из образующих его компонентов и его азеотропа с третьим компонентом рассматриваемой тройной системы. [c.173]

Возможны два варианта 1) через, точки двух бинарных азеотропов Ш) и ms и седловинную точку S проходит хребет и, следовательно, эти азеотропы отрицательные 2) через указанные точки проходит лощина и тогда ограничивающие ее бинарные азеотропы— положительные. В первом случае между третьим бинарным азеотропом (шз) и противолежащей ему вершиной на поверхности температур кипения должна располагаться лощина. Это может быть лишь в том случае, если азеотроп Шз — положительный. Но тогда его температура кипения — наинизшая в системе, и точка /Пз должна быть концевой точкой двух семейств дистилляционных линий. Тогда мы приходим к системе типа 16 (см. рис. 54, у), рассмотренной выше. Во втором случае точка тз не может отвечать отрицательному азеотропу, температура кипения которого выше температуры кипения образующих его компонентов, так как в этом случае получилась [c.173]

Многокомпонентные азеотропы, соответствующие максимуму давления пара, называются положительными, минимуму давления пара — отрицательными, а седловинной точке — седловинными или положительно-отрицательными. Все три тнпа азеотропных смесей встречаются на практике. Отличительная особенность седловинного азеотропа заключается в том, что температура его кипения не является ни наивысщей, ни наинизщей температурой кипения жидких смесей. Например, в тройной системе хлороформ — метиловый спирт — метилацетат первый компонент образует бинарный азеотроп со вторым с температурой кипення при атмосферном давлении 53,4° С, а с третьим — с температурой кипения 53,8° С. Эти положительные бинарные азеотропы порождают образование лощины на поверхности температур кипения. Благодаря наличию отрицательного бинарного азеотропа метилацетат — хлороформ на поверхности температур кипения получается хребет, простирающийся от этого азеотропа до вершины чистого метанола, имеющего более высокую температуру кипения, чем другие компоненты. В результате пересечения хребта и лощины на поверхности температур кипения получается седловина и образуется тройной седловннный азеотроп с температурой кипения 56,4° С. [c.12]

Системы четвертого типа (см. рис. 70, И. 2) в основном аналогичны системам третьего тина. Их особенность заключается в наличии седловинного азеотропа. В соответствии с этим фракция переменного состава будет представлять собой смесь седловинногр азеотропа и компонента В. [c.192]