Время удерживания карбоксильных соединений

Соединения табл. 1 перечисляются таким образом, что при постоянной N-копцевой аминокислоте ак варьируется аминокислота X с концевой карбоксильной группой, что дает ряды дипептидов ак-х. Сразу же можно заметить, что порядок С-концевых аминокислот х одинаков для каждого ряда. Более того, в каждом ряду сдвиг соединений характеризуется довольно постоянным фактором. Это дает основание распространить систему относительных времен удерживания на другие дипептиды, относительные времена удерживания которых еще не измерялись, при условии, что в качестве стандарта доступно по крайней мере по одному соединению каждого ряда. Вейганд, Кольб и Кирхнер [c.158]

Предварительные эксперименты по расщеплению и методики оптимизации процессов. Несмотря на то что ВЭЖХ на колонках с БСА-силикагелем никогда не станет универсальным методом оптического расщепления рацематов органических соединений, оказалось, что с помощью этого метода удалось разделить на энантиомеры (полностью или частично) неожиданно много соединений различных типов. В настоящее время мало что известно о взаимосвязи молекулярной структуры рацемического соединения с его энантиомерной избирательностью при связывании с БСА. По опыту авторов перспективными для таких экспериментов являются соединения, содержащие ароматические или полярные заместители (например, амидные, сложноэфирные, кето-, карбоксильные или сульфоксидные группы). Сильное удерживание на колонке не обязательно приводит к оптическому расщеплению [которое часто обусловлено преобла- [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология