Плотность неорганических соединений табл

Некоторые термодинамические характеристики неорганических соединений натрия, их растворимость и плотность приведены в табл. 11, 12. Термические константы неорганических соединений натрия приведены в справочнике [71]. [c.15]

В табл. 178 приведены коэффициенты а, Ь, с, с1 уравнения (4.124), а также температуры плавления и кипения и плотность твердых неорганических соединений [127—130]. [c.106]

Значения парахора молекулярных неорганических соединений приводятся в табл. 2.4. Большинство данных рассчитаны из экспериментальных по плотности и поверхностному натяжению, для некоторых же веществ сведения о парахоре взяты из литературы [1.7, 2.5]. Погрешность экспериментальных данных оценивается в 1 %. [c.38]

Две последние группы соединений в табл. 17 демонстрируют аналогичный характер изменений в свойствах неорганических молекул. Картина получается та же, что и для органических соединений. Особый интерес имеют данные для воды, поскольку они показывают, что в воде имеет место относительно плотная упаковка молекул. Это утверждение находится в противоречии с распространенным представлением о рыхлой структуре льда. Следует, однако, сделать два существенных уточнения. Во-первых, лед имеет структуру, рыхлую по сравнению с таковой для жидкой воды, но все же плотную по отношению к структурам неассоциированных веществ. Во-вторых, необычное уменьшение плотности при замерзании воды вводит в заблуждение. Это уникальное свойство воды существует в действительности лишь при низких (обычных) давлениях, когда образуется лед 1. При повышенных давлениях возникают формы льда, плотность которых превосходит плотность воды при тех же условиях [1746, 544, стр. 395—398). [c.53]

Из рассмотрения материалов табл. 4.1 вытекает помимо всего прочего, что для установления структуры молекулы бензола методами колебательной спектроскопии потребовался только подсчет числа полос в инфракрасном спектре и спектре комбинационного рассеяния. Кстати, именно таким путем зачастую решается вопрос о характере координации атомов в комплексных соединениях, а также ионов в растворах. Между тем в самом общем случае при полном решении колебательной задачи в распоряжении исследователя оказывается весьма большая совокупность данных (частоты, форма колебаний, электрооптические параметры и т. д.), позволяющих определять не только строение и симметрию молекулы, но и судить о прочности связей, их взаимном влиянии, распределении электронной плотности и других важных характеристиках. Аналогичное положение имеет место и в других разделах спектроскопии. Так, при изучении и интерпретации электронных спектров органических, неорганических и комплексных соединений хорошие результаты дает проведение квантовохимических расчетов, расчетов на основе теории поля лигандов и т. д. По существу электронная спектроскопия является в настоящее время одним из основных экспериментальных методов, на которых базируется современная теоретическая химия. Совершенно особое значение имеет в связи с этим сочетание и совместное использование различных спектроскопических методов при решении структурных вопросов. Такой комплексный подход к проблеме открывает чрезвычайно широкие возможности и обеспечивает высокую надежность получаемой с его помощью информации о строении химических соединений. Укажем для примера, что при решении задач органической химии наилучшие результаты дает совместное использование методов инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса и электронной спектроскопии. [c.113]

Межплоскостные расстояния для различных неорганических фаз имеются в ряде справочников (например, справочники Л. И. Миркииа издания 1961 и 1979 гг., приложение к лабораторному практикуму С. С. Горелика, Л. Н. Расторгуева и Ю. А. Скакова). Наиболее полный и постоянно обновляемый определитель фаз — картотека ASTM (Американское общество испытаний материалов ). В табл. 10.1 показана одна из карточек этой картотеки. На карточке указываются химическая формула соединения, а также пространственная группа, периоды элементарной ячейки, межплоскостные расстояния и индексы дифракционных линий. Приведен полный перечень линий данного вещества и их относительные интенсивности, а также условия съемки рентгенограммы. Могут быть включены также такие физические характеристики, как плотность, цвет, оптические свойства. В верхней части карточки указаны djn трех самых сильных линий и их относительные интенсивности, а также линия с наибольшим межплоскостным расстоянием. Обязательно указывается цитируемый литературный источник. [c.278]

Роббинс и Кингри проверили уравнение (10.9.1) на 70 органических жи костях, используя данные для 142 точек некоторые из веществ, на которых проводилась проверка, и ее результаты представлейы в, табл. 10,10. Погрешности редко превышают 10%. Эти авторы утверждают, что температурный диапазон применимости уравнения (10,9.1) соответствует == 0,4-ь0,9, но проверка табл. 10.9 неизменно выполнялась только при значениях приблизительно от 0,5 до 0,7, Соединения, содержащие серу, и неорганические вещества в проверку не включались. Во многих случаях трудно согласиться с резким изменением показателя степени N от нуля до единицы для веществ с плотностью больше или [c.449]

Роббинс и Кингри проверили уравнение. (IX. 55) на 70 органических жидкостях в 142 точках. Среднее отклонение составило 3,7%. Погрешности редко превышали 10%. Роббинс и Кингри ytвepждaют, что температурный диапазон применения уравнения соответствует Гг = 0,40,9, но из табл. IX. 8 следует, что вероятнее Тг = 0,5 -ь 0,7. Метод неприменим для содержащих серу и неорганических веществ. Во многих случаях трудно согласиться со скачкообразным изменением показателя степени от О до 1 для соединений с плотностью больше или меньше 1 г/сл . Часто даже для соединений с р > 1 г/см более надежные результаты могут быть получены, если использовать N = 1,0 [161]. [c.540]

Некоторые типичные примеры ионогенных полимеров с гибкими молекулярными цепями, представленные в табл. 9, указывают на широкое разнообразие доступных для исследования материалов. Большинство первых исследований нолиэлектролитов проводилось с использованием полиакриловой и полиметакриловой кислот и кислых полисахаридов, как, например, альгиновой и полигалактуроновой кислот (рис. 21). В этих соединениях ионогенные группы слабокислые, и поэтому плотность заряда вдоль молекулярной цени можно изменять, намеренно изменяя степень полимеризации. Сильно ионизующимися полимерами являются поливппилсульфоновая и полистиролсульфоновая кислоты. В полифосфатах имеется неорганический полианион, пригодный для исследования нолиэлектролитов. Другой интересный класс веществ представляют гидролизованные сополимеры малеинового ангидрида. Известно, что малеиновый ангидрид с трудом присоединяется к растущей цепи, на конце которой находится звено малеинового ангидрида, и поэтому сополимеризация приводит к получению цепей, в которых остатки малеинового ангидрида отделены друг от друга одним или несколькими звеньями сомономеров. В таком случае гидролиз приводит к получению макромолекул, содержащих близко расположенные друг к другу нары карбоксильных групп, отделенные от других таких пар минимум одним сомономерным звеном. Такие соединения называются полидвухосновными кислотами. В сополимерах акриловой и малеиновой кислот триплеты атомов угле- [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология