Нелетучие кислоты условия для хроматографического разделения

На основании различий в адсорбционной способности на силикагеле комплексных сульфатов нелетучих платиновых элементов из высококониентрированных растворов серной кислоты (вследствие различий этих элементов в склонности к гидролизу и полимеризации) удалось подобрать условия хроматографического разделения микрограммовых количеств Рё, КЬ, 1г или группового отделения Р1 и Рё от НЬ и 1г из растворов 6 или 18 N Н2504 с использованием воды или 1 N Нг504 как подвижной фазы [13]. Показана возможность совместного отделения Р(1 и Р1 от неблагородных металлов. [c.69]

При разделении биохимических проб нередко получаются продукты, загрязненные значительными количествами нелетучих электролитов. В некоторых случаях достаточно провести деионизацию, как описано выше, но образование сильных кислот или оснований на первой стадии ионного обмена обычно вызывает заметное изменение pH среды, что в свою очередь приводит к видоизменениям компонентов пробы. Этого можно избежать, если применять смешанные смолы, однако это неэкономично и усложняется тем, что многие органические соединения адсорбируются на поверхности смолы. Для решения подобной задачи можно использовать ионообменную хроматографию с летучими буферными растворами (аммиак или карбонат аммония). В этом случае можно подобрать такие условия, чтобы компоненты пробы хроматографически отделялись от загрязняющих их электролитов. [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология