Бицикло гексил производные

Фотолиз служит единственным методом для превращения диазокетонов в напряженные бициклические системы. Например, диазокамфора [30—32] и диазоноркамфора [33] дают производные бицикло-[2,1,1 ]-гексана (XI) за счет сужения кольца. Подобным образом из диазоинданонов получены замещенные бензо-циклобутены (XII) [34—36]. [c.143]

Сульфиды реагируют с полигалоидциклопентадиенами подобно простым эфпрам. Реакция винилэтилсульфида и випилфенил-сульфида с гексахлорциклопентадиеном протекает при температуре 100—120° в течение 3—4 час. при этом с выходом более 70% от теоретического получаются 1,2,3,4,7,7-гексахлор-5-этилтио-бицикло-[2,2,1 ]-гептен-2 и 1,2,3,4,7,7-гексах лор-5-фенилтиоби-цикло-[2,2,1]-гептен-2 соответственно [250]. Укажем, что для получения соответствующих S-производных с циклопентадиеном процесс приходится вести в течение 13—14 час. при 160—170° [250]. [c.25]

В последние годы было доказано существование бициклических соединений, которые естественно называть производными дыоаровского бензола. Так, по данным Шефера (1966), тримеризация диметилацетилена в бензоле (20—35°) в присутствии безводного хлористого алюминия приводит к гекса-метилзамещенному бицикло-[2,2,0]-гексадиену. Последний способен переходить в гексаметилбензол, причем этот процесс характеризуется величиной ДЯ = —62,4 ккал/моль. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология