Гексан производные

Рис. 16.7. Хроматограммы о-, м- и /г-изомеров производных бензола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью (5 = 260 м /г) при 2 ГС. Элюент — смесь я-гексана, хлороформа и изопропанола (75 20 5)

Известно большое число производных пиридина с гидрированным ядром из них важнейшими и наиболее исследованными являются гекса-гидросоедипения — пиперидин и его производные. Многие из них встречаются в природе (кониин, конгидрин, пиперин, никотин, тропин, кокаин и др.) и будут рассмотрены в разделе Алкалоиды . [c.1018]

При сужении пор адсорбционные силы сближающихся стенок пор складываются, причем потенциал дисперсионных сил всегда увеличивается. Это приводит к увеличению энергии адсорбции, в особенности для молекул с большой поляризуемостью, например больших по размерам молекул углеводородов и их производных. Энергия адсорбции паров гексана и бензола на силикагеле заметно увеличивается при сужении его пор до 50—40 Л- При адсорбции малых по размерам молекул, таких, как молекулы азота и метанола, энергия адсорбции заметно изменяется лишь при сужении пор до размеров, меньших 30 А. В случае адсорбции воды на силикагеле сужение пор до 25 А на энергии адсорбции практически еще не сказывается. [c.517]

Примерно в таких же условиях проводят изомеризацию н-пентана и н-гексана в разветвленные изомеры. Для предотвращения разложения обычно применяют подавители крекинга , к ним относятся добавки 0,5—10% бензола, алкилбензолов, циклогексана и его гомологов, дифенила, нафталина и их производных. [c.558]

Нафтеновые углеводороды при каталитическом риформинге также подвергаются изомеризации, дегидрированию до ароматических углеводородов и гидрокрекингу. Шестичленные нафтены изомеризуются в пятичленные. Однако в основном наблюдается дегидрирование нафтенов с образованием бензола и его гомологов. Бициклические шестичленные циклоалканы также легко дегидрируются с образованием производных нафталина. Гидрокрекинг шестичленных циклоалканов происходит в незначительной степени. Скорость дегидрирования шестичленных циклоалканов значительно выше скорости изомеризации в пятичленные и гидрокрекинга. Поэтому они практически на 100% превращаются в ароматические углеводороды. Пятичленные замещенные циклоалканы в условиях риформинга вступают в реакции изомеризации по изменению положения заместителей в кольце, дегидроизомеризации с образованием бензола и его гомологов и гидрокрекинга с раскрытием кольца и образованием н-гексана. Скорость реакции дегидроизомеризации метилциклопентанов выше, чем изомеризации и гидрокрекинга. Поэтому выход бензола при риформинге метилциклопентана достигает 60+70%. [c.70]

По рациональной номенклатуре углеводороды рассматриваются как производные метана, у которого один или несколько атомов водорода замещены на радикалы. Если в формуле одинаковые радикалы повторяются несколько раз, то их указывают греческими числительными ди — два, три — три, тетра — четыре, пента — пять, гекса — шесть и т. д. Например [c.282]

В заключение следует рассмотреть факт, заключающийся в том, что СО, образующийся в результате медленной реакции между углеводородами или их производными и кислородом, может в соответствующих условиях способствовать взрыву и таким образом смещать участок воспламенения в сторону более низких температур и давлений. Такое явление наблюдалось первоначально русскими исследователями [3, 21, 28, 42] для смесей метана и этана с кислородом аналогичные исследования с высшими углеводородами были проведены французскими учеными [10, 13]. Например, при быстром нагревании 1 %-ной смеси гексана с воздухом при давлепии 100 мм рт. ст. в кварцевом сосуде, нормальная граница воспламенения лежпт, примерно, при 700° С, и продолжительность индукционного периода около 1 сек. осли та же самая смесь нагревается до 600° С, то воспламенение ее происходит после индукционного периода продолжительностью около 1 часа. Участок воспламенения с соответствующими длинными индукционными периодами соответствует взрывному полуострову СО. Болоо детальное рассмотрение данного вопроса читатель может найти в оригинальной литературе. [c.260]

Чтобы судить о происхождении нефти и газа, нужно знать, из чего они состоят. Более детально состав нефти и газа рассматривается в гл. VI. Для понимания происхождения нефти важно отметить, что нефть состоит из множества разнообразных по составу и строению жидких углеводородов, в которых в растворенном виде присутствуют и твердые углеводороды, а также их производные, т. е. углеводородные соединения, в строении которых кроме углерода и водорода участвуют и некоторые другие элементы. В нефти присутствуют углеводороды, начиная с пентана, гексана, которые входят в состав легких бензинов, и кончая высокомолекулярными жидкими и твердыми углеводородами смазочных масел и смолистого остатка нефти. Нефтяной газ состоит главным образом из наиболее легких углеводородов — метана, этана, пропана и бутана. Главным компонентом является метан. [c.69]

Эта же реакция дает возможность решить вопрос и о расположении окси- и аминогрупп в стрептамине (VI). Так, при окислении М,Ы -дибензо-ильного (или диацетильного) его производного, получаемого частичным гидролизом соответствующего гекса-производного (VIII), используется только 2 мол. йодной кислоты, что исключает возможность расположения аминогрупп в положении 1,2, так как в этом случае восстанавливалось бы не 2, а 3 мол. йодной кислоты [c.717]

Сущность этой реакции заключается в образовании производных цикло-гексена путем присоединения олефинов к сопряженным диенам (схема 2.7). [c.80]

Диметил-5,6-дигидропиразин (также его 3-этил-, 3-пентил-, 3-гексил-производные) 2,3-Диметилпира-зин (или его 3-этил-, 3-пентил-, 3-гексил-производные) СиСггОд 300° С [283] [c.498]

О получении 1,2,5-три-грег-бутилбицикло[2.2.0]гекса-2,5-диена (производное бензола Дьюара) и 1,2,5-три-грег-бутилтетрацикло-[2.2.0.0 .02- ]гексана (производное призмана) см. [11, 12]. [c.283]

Измерение отношения концентраций обоих типов ионных пар флуоренила, сосуществующих в равновесии друг с другом в растворителе, дает возможность определить эффективность координации растворителя с ионами щелочных металлов [2, 28]. Эту величину можно подсчитать из соответствующих спектров поглощения при условии, что спектры поглощения отдельных ионных пар известны. В табл. 4 даны отношения концентраций обоих типов ионных пар для флуорениллития и его 9-(2-гексил) производного в различных незамещенных циклических простых эфирах при 25°С. Эффективность этих циклических эфиров в образовании сольватно разделенных ионных пар хорошо согласуется с изменением основности соответствующего атома кислорода в кольце, которую можно оценить различными методами [36—39]. Таким образом, доля сольватно разделенных ионных пар наибольшая в четырехчленном оксетане, самом основном из изученных циклических эфиров, и последовательно уменьшается в ТГФ, тетрагидропиране (ТГП) и окиси этилена. Основность этих эфиров уменьшается в том же порядке [38]. Семичленный циклический эфир гексаметиленоксид является, по-видимому, исключением, так как он менее эффективен в образовании сольватно разделенных ионных пар, чем ТГФ, хотя. [c.116]

Неосажденные углеводороды встряхиваются и промываются серной кислотой. Количество циклогексана и циклопентана легко может быть определено по анилиновой точке. Содержание среди осажденных углеводородов алкилзамеш,енных производных циклогексана и циклопентана легко вычисляется по разнице. Не исключена возможность и дальнейшего разделения, так как алкилзамещенные цикло-гексаны и циклопентаны реагируют легче, нежели разветвленные алифатические углеводороды. Неосаждаемые на холоду углеводороды начинают медленно осаждаться при однодневном стоянии и быстро при подогревании до 00—70°. [c.112]

Термическое хлорирование к-гексана в паровой фазе в трубчатом реакторе при температуре 235° и молярном отношении гексана к хлору 10 1 дает выход монохлорпроизводных 96%. Хлорированием монохлора производных при 218° и отношении исходных реагентов 1 6 получен максимальный выход дпхлорнроиз-водных 33%. [c.122]

Моноокись серы диспропорционирует с образованием серы и двуокиси серы. Неустойчивый циклический сульфит ендиола выделить не удалось, о оказалось возможным получить в кристаллическом виде его 2,2, 4,4, 6,6 -гексам етильное производное. Аналогичный циклический сульфат ендиола образуется, по-видимому, при взаимодействии бензоина с хлористым сульфурилом, так как при этом бензил и двуокись серы получаются в эквивалентных количествах и с высоким выходом. [c.401]

Обе формы (а и б) должны иметь энергию резонанса приблизительно на /з меньшую, чем вычислено для трифенилметила. Поэтому следовало бы ожидать, что гекса-о-толилэтан будет диссоциировать на радикалы слабее, чем гексафенилэтан. Однако на самом деле в этом случае и у аналогичного этильного производного наблюдается обратная картина. [c.497]

Прямое фторирование ароматических углеводородов все еще не-достаточно развито [25]. Обмен галогена или аминогруппы на фтор (разд. А.б) является наиболее важным методом получения ароматических фтор производных, за исключением, вероятно, только гекса-фторбензола, который может быть получен пиролизом трибром-фторметана при 650 °С [26]. Реагенты, содержащие фтор, например трифторид брома, имеют тенденцию присоединяться, к производным бензола, а не замещать их, поэтому для получения фторзамещенных ароматических углеводородов за стадией присоединения должна следовать стадия дегалогенирования [27]. Эти эксперименты надо проводить очень осторожно. [c.449]

Рис, 16,6, Хроматограммы о-, м- и /г-изомсров производных бензола на силикагеле с гидроксилированной. поверхностью, Элюенты гексан (а), смесь гексана, хлороформа и изопропанола в соотношении 78 20 2 (б) и 75 20 5 (а) [c.293]

Алканы можно алкилировать, обрабатывая их растворами устойчивых карбокатионов [162] (см. т. 1, разд. 5.2). Как правило, при этом получается смесь продуктов, поэтому реакцию не использовали в препаративных целях. В типичном эксперименте при обработке пропана изопропилгексафтороантимонатом (МегС+ЗЬРб ) получается 26 % 2,3-диметилбутана, 28 % 2-ме-тилпентана, 14 % 3-метилпентана и 32 % -гексана, а также некоторое количество бутанов, пентанов (образующихся по реакции 12-46) и высших алканов. Отчасти смесь образуется благодаря межмолекулярному обмену водорода (КН-]-К +ч= К+-Ь + К Н), который намного быстрее алкилирования, так что продуктами алкилирования оказываются также производные новых алканов и карбокатионов, образующихся при реакции обмена. Кроме того, присутствующие в реакционной смеси карбокатионы подвержены перегруппировке (см. т. 4, гл. 18), в результате которой возникают новые карбокатионы. Таким образом получается смесь продуктов, представляющих собой сочетание всех имеющихся Б системе углеводородов и всех карбанионов. Как и следует ожидать на основании относительной устойчивости, [c.441]

Реакция присоединения галоидопарафинов к олефинам была открыта в 1877 г. А. П. Эльгековым Ч Он показал, что при взаимодействии иодистого метила с амиленом в присутствии окиси свинца образуется гексил ен (тетраметилэтилен) и гептилен (2,3,3-триметилбутен-1). Продукты реакции были им охарактеризованы анализами и получением различных производных. [c.9]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексан производные : [c.72] [c.72] [c.123] [c.394] [c.295] [c.412] [c.146] [c.50] [c.43] [c.158] [c.201] [c.852] [c.459] [c.452] [c.77] [c.622] [c.59] [c.402] [c.674] [c.771] [c.83] [c.163] [c.392] [c.53] [c.56] [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология