Бицикло гекс

Предложите пути превращения бензола в бицикло-гексил. Укажите реагенты и образующиеся промежуточные продукты реакции. [c.37]

В условиях фотолиза 2,5-циклогексадиеноны могут претерпевать множество разнообразных реакций, одна из них формально подобна ди-л-метановой перегруппировке [582]. Так, при фотолизе соединения 161 образуется бицикло[3.1.0]гекс-2-енон (166) [583]. Хотя формально эта реакция подобна превращению 156- 157, механизм ее отличается от механизма ди-я-метановой перегруппировки, поскольку облучение кетона может вызвать переход что, конечно же, невозможно для диена, [c.222]

Ц ,2Л, 4Д)-Борнеол (+)-борнеол (1/ ,2S,4A)-1,7,7-триметил-бицикло [2.2.1 ]гептан-2-ол СНз НО"-,,, СНз- СНз С,оН,вО 154,25 бц. гекс. лист. 1,011 204,5-205 212, возг. + 37,7 (эт.) 0,074 Р- Р- р. лигр., бзл. (22,2) [c.510]

Ионы (М—18)+ могут распадаться дальше. Например, в масс-спектре бицикло-[2, 2, 0]-гексана (углеводорода, соответ-ствующего иону ш ) имеется пик М—15 (потеря метильной группы механизм этого процесса неясен), соответствующий пИ ку М—18—15 (т/е 67) в масс-спектре циклогексанола (см. рис. 2-7, В) [31]. [c.61]

А. Е. Фаворский живо интересовался малоустойчивыми молекулами, особенно стереохимией малых циклов. Одной из гаи-более характерных деформированных молекул является молекула бицикло-(О, 2, 2)-гексана, впервые синтезированного И. Д. Зелинским, С. С, Наметкиным [38] и затем Н. Д. Зелинским и К. А. Кочешковы.м [23]. На основании выполненных работ авторы пришли к заключению, что бицикло-(О, 2, 2)-гексан был [c.78]

У 1,3-циклогексадиена(I) реализуются другие пути изомеризации, которые энергетически более выгодны, чем образование сильно напряженного бицикло[2.2.0]гексена(П) [c.279]

Супраповерхностные 1,3-сдвйгн с обращением конфигурации мигрирующего углерода наблюдались также при термическом превращении бниикда[2.1,1]генсеков в бицикло[3.1.0]гексены [39]. Результаты кинетических исследований этой системы на (одятся в соответствии с синхронной мопомолекулярной перегруппировкой [401. [c.395]

Туйаны (1-изопропил-4-метил-бицикло[3.1.0]-гексаны) [c.142]

Валентную И. (особый вид структурной И.), при к-рой изомеры можно перевести друг в друга лишь за счет перераспределения связей. Напр., валентными изомерами бензола (V) являются бицикло[2.2.0]гекса-2,5-диеи (VI, бензол Дьюара ), призман (VII, бензол Ладеябурга ), бензвален (vnr). [c.187]

Другой возможный способ получения бицикло-12, 1, 11-гексена-2 из бицикло-12, 1, 11-гексанона-2 (1) описан Бондом и Сцербо 1бз1. Кетон восстанавливают до сянрта (2), гидроксильную группу с высоким выходом замещают на бром под действием РВгу и дегидробромирование осуществляют обработкой т/ ет-бутилатом калия в [c.425]

Этот метод был использован Мейнвальдом [6ж1 для синтеза крайне напряженного бицикло-[2, 1, 1]-гексена-2 из тозилгидразоиа 6пцнкло-12, 1, 1 ]-гексанона-2 (4). Расщепление по Гофману в этом случае оказалось безуспешным. [c.425]

Другой возможный способ получения бицикло-[2, 1, 1]-гексена-2 из бицикло-[2, 1, 1]-гексанона-2 (1) описан Бондом и Сцербо [6з]. Кетой восстанавливают до спирта (2), гидроксильную группу с высоким выходом замещают на бром под действием РВгз и дегидробромирование осуществляют обработкой / 7/ ет-бутилатом калия в [c.425]

Бициклические терпеновые углеводороды, имеющие скелет формулы II или такой же скелет и дополнительные боковые цепи, кроме входящих в этот скелет метила и изопропила (или метилена — если одна метиленовая группа уже имеется), называют как туйан, туйен, туйадиеи и т. д. и нумеруют по системе, принятой для туйана (формула II). Другие углеводороды с кольцевым скелетом туйана получают название от бицикло[3.1.0]гексана, и нумерацию в них ведут по системе, принятой для бициклосоединений (см. правило А-31). [c.396]

Из указанных выше препаратов алодан (1,2,3,4,7,7-гекса-хлор-5,6-бис(хлорметил) бицикло [2.2.1]гептен-2) и бромдан (1,2,3,4,7,7-гексахлор-5-бромметилбицикло [2.2.1] гептен-2) не нашли широкого применения. Остальные препараты используются в сельском хозяйстве для борьбы с различными вредителями. [c.67]

Бицикло-(2,2,1]- гептен Замыкание или Нортрициклен раскрытие циклов SiOj в растворе я-гексана, 25° С, реакция в адсорбционном слое. Выход 60% [117] [c.476]

Гекса-хлор-2-(3-метилбу-тин-1-ол-З)-бицикло-12,2,1]-гептан-5 1,1,2-Трихлорэтан (1) 1,4,5,6,7.7-Гекса-хлор-2-этинилби-цикло-[2,2,1]-гептен-5, пропанол Равложение с отще Винилиденхлорид (11), г(ис-(1П) и /приН( -(1У)дихлорэти-лены, H I КОН в ксилоле, 120 —160° С, 30 мин. Выход 68% [592] плением галоидоводорода KF или 1,5-диаминонафталин [593] КС1 на пемзе 300° С, скорость подачи 1—8 г/л в час. Превращение 4%, в продуктах И (III + + IV) = 2 3. Производительность 0,3 кг на 1 л катализатора в час [594] [c.66]

Гексаметилби-цикло-[2,2,0]-гекса-диен-2,5 (I) Ди- или тетрагидропроизводные, сохраняющие строение скелета I, 1,2,3 4,5 (эндо), б эндо) -гексаметил бицикло-[2,2,0]-гексен-2 (И) PtOg в метаноле, 1 бар, 20° С. Выход II — 81 % [1139] [c.845]

Коэл [49] показал, что при электролизе с угольными анодами продуктов реакции Кольбе не образуются даже кислоты, не содержащие заместителей в а-положении. Окисление ацетата, пропионата и бутирата он рассматривает как двухэлектронную электрохимическую реакцию, включающую потерю двуокиси углерода и образование горячего карбониевого иона, который может либо элиминироваться с образованием олефинов, либо гидрироваться кроме того, возможна также миграция метильной группы, в результате чего образуются более устойчивые промежуточные продукты, которые затем образуют олефины или продукты замещения. Коэл отметил, что смеси, получающиеся после электролитического генерирования карбониевых ионов, обычно отличаются от смесей, получающихся при дезаминировании аминов или восстановлении спиртов. Он объяснил это большей энергией электролитически генерированных ионов. Очевидная зависимость результатов реакции от метода генерирования карбониевых ионов отмечалась выше при обсуждении образования бицикло[3,1,0]гексил-иона [42]. [c.145]

Конечно, образование метилциклогексана из 1-метилцикло-гексена-1 можно представить просто как насыщение исходного углеводорода, однако некоторые данные по изомеризации циклоолефинов свидетельствуют (особенно это относится к реакциям 2 и 3, см. стр. 57), в пользу кратковременного существования бициклических углеводородов. Во всяком случае и здесь происходит присоединение и отрыв водорода (протона), с возможным образованием бициклических углеводородов, как это представлено приведенными вьш1е схемами. Заметим, кстати, 41 0 сами по себе эти бициклы в условиях лпыта так же неустойчивы, как и алкилциклопропановые углеводороды, причем закономерности разрыва трехчленных колец в этих бициклах в основном соответствуют отмеченным ранее закономерностям разрыва трехчленного кольца алкилциклопропанов [15—17] Ч [c.58]

Фотолиз служит единственным методом для превращения диазокетонов в напряженные бициклические системы. Например, диазокамфора [30—32] и диазоноркамфора [33] дают производные бицикло-[2,1,1 ]-гексана (XI) за счет сужения кольца. Подобным образом из диазоинданонов получены замещенные бензо-циклобутены (XII) [34—36]. [c.143]

В качестве исходной модели циклогексана при синтезе из него бицикло-(О, 2, 2)-гексана нельзя принимать общепризнанную, предпочтительную и наиболее устойчивую креслообразную форму. Образование из нее бицикло-(О, 2, 2)-гексана связано со столь большими и очевидными пространственными затруднениями, что заранее и с уверенностью можно считать его неосуществимым. С другой стороны, можно легко видеть, что образование бицикло-(О, 2, 2)-гексана из ваннообразной формы циклогексана через связывание 1-го и 4-го атомов углерода в цис-положении сопровождается значительно меньшими пространственными затруднениями. Однако и в этом случае, как нами было показано [39], они все же велики. [c.79]

Хлористый сульфурил превращает Ц. в 5,6-дпхлор-бицикло-(0,2,4)-окта-1,3-диен, прп гидрировании к-рого образуется бпцикло-(0,2,4)-октан. Хлорирование Д. прп —30° —0° приводит гл. обр. к 2,3,4,5,7,8-гекса-хлорбпцикло-(0,2,4)-октану [c.424]

Сульфиды реагируют с полигалоидциклопентадиенами подобно простым эфпрам. Реакция винилэтилсульфида и випилфенил-сульфида с гексахлорциклопентадиеном протекает при температуре 100—120° в течение 3—4 час. при этом с выходом более 70% от теоретического получаются 1,2,3,4,7,7-гексахлор-5-этилтио-бицикло-[2,2,1 ]-гептен-2 и 1,2,3,4,7,7-гексах лор-5-фенилтиоби-цикло-[2,2,1]-гептен-2 соответственно [250]. Укажем, что для получения соответствующих S-производных с циклопентадиеном процесс приходится вести в течение 13—14 час. при 160—170° [250]. [c.25]

В том же направлении и так же легко протекает окисление цис- и транс-1-ацетил-2-метилциклопентанов и -циклогексанон [35], 1-ацетил-З-метилциклогексана и 1-ацетил-4-метилцикло-гексана [69], 7-ацетил-бицикло-[4,1,0]-гептана [39], 1,7,7-три-метил-2-эн5о-ацетил-бицикло-[2,2,1]-гептана [40], а также цис-, цис- и цыс-транс-ацетилдекалинов 136] первоначальная конфигурация во всех случаях сохраняется. [c.34]

Обратная картина наблюдается при пиролизе бицикло (2,2,0) гексана, который через циклогексадиениль-ный 1,4-бирадикал дает гексадиен-1,5- [c.137]

Разнообразие полученных продуктов резко контрастирует с относительно простым составом продуктов, полученных в повторном опыте по дезаминированию циклогексиламина Эдвардсом и Ли-седжем (в среднем 80% циклогексанола, 14% циклогексилнитрита, 4% циклогексена и 2% бицикло-[3,1,0]-гексана). [c.406]

Из таких препаратов в первую очередь следует назвать 1,2,3,4,7,7-гекса хлор-5,6-бис-(хлорметил)-бицикло[2,2.1]гептен-2 (алодан) (I) 2,3,4,5,6,7,8,8 октахлор-4,7-эндометилен-2,3,3а,4,7.7а-гексагидроинден (хлордан) (П) [c.68]

Смотреть страницы где упоминается термин Бицикло гекс: [c.126] [c.24] [c.447] [c.354] [c.999] [c.352] [c.447] [c.147] [c.195] [c.195] [c.396] [c.776] [c.142] [c.661] [c.148] [c.80] [c.80] [c.80] [c.205] [c.235] [c.62] [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология