Ацетилмочевина производные

Кислотные производные (ацилпроизводные) мочевины, или уреиды, получают обработкой ее кислотами, ангидридами, хлорангидридами и сложными эфирами. Например, при ацетилировании мочевины уксусным ангидридом при 60°С в присутствии концентрированной серной кислоты с количественным выходом образуется ацетилмочевина [c.53]

Аналогичная реакция протекает и в присутствии сильных кислот. Окислители также разрушают ацетилмочевину окисление, как и у большинства производных тио- и дитиофосфорных кислот, в первую очередь направляется на атомы серы. [c.26]

Ацетилмочевина представляет собой твердое кристаллическое вещество с т. пл. 94—95 , почти без запаха, плохо растворимое в воде, умеренно растворимое в большинстве органических растворителей. Ацетилмочевину можно применять в виде суспензий, используя в качестве поверхностно-активных веществ алкилфе-ниловые эфиры полиэтиленгликоля (вещества типа ОП-7), щелочные алкиларилсульфонаты или алкилсульфаты. Ацетилмочевина мало летуча и не разлагается при нагревании до 100° более или менее длительное нагревание при 130—150° способствует ее изомеризации, протекающей аналогично изомеризации других производных тиофосфорных кислот. При нагревании с щелочами аце- [c.25]

Некоторые производные мочевины, например а-бромдиэтил-ацетилмочевина и а-бромизовалерилмочевина, являются сильными наркотиками и анальгетиками. Их можно определять через рромид-ионы или элементарный бром, образующийся при разло- Кенни, а также специфическими реакциями. Барбитуровая <ислота (малонилмочевина) [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология