Мочевина, реакция с уксусным ангидридом

Почему реакции гидратации уксусного ангидрида и гидролиза мочевины являются реакциями первого порядка В чем причина отклонения порядка реакции от молекулярности в этом случае [c.373]

Ледяная уксусная кислота, а еще р, б о л ь ш е u степени уксусный ангидрид при нитровании также служат для связывания образующейся в процессе реакции вод ьп. Так, Ортон о ддя получения нитраминов из ароматических аминов применял смесь азотной кислоты, уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Азотная кислота не должна при этом содержать азотистой кислоты, для чего к ней предварительно прибавляют мочевину нли азотнокислую мочевину (стр. 199). [c.274]

Каким образом по экспериментальным данным можно установить, что реакция гидролиза мочевины или гидратации уксусного ангидрида является реакцией первого порядка [c.373]

Атом или группа атомов в молекуле, которыми она вступает во взаимодействие с атомами или группами атомов других таких же или иной природы молекул, называются реактивными точками молекулы. В спиртах, например, реактивными точками являются гидроксильные группы, у мочевины—аминные группы. Молекула может иметь одну или несколько реактивных точек. Так, при взаимодействии с фталевым ангидридом глицерин имеет три реактивные точки, пентаэритрит — четыре. Если реагирующие вещества имеют по одной реактивной точке, то в результате реакции получится только одно новое вещество. Например, метиловый спирт с уксусным ангидридом может дать только ме-тилацетат. Если исходные вещества имеют по нескольку реактивных точек, при их взаимодействии получаются смеси различных веществ. Так, глицерин и фталевая кислота при взаимодействии образуют смеси различных эфиров. Если исходные моле- [c.7]

Превращение гладко проходит при нагревании N-алкилмочевины с небольшим избытком этилортоформиата в течение 10—12 ч. Продукты кристаллизуют из диметилформамида. Реакции с арил-мочевинами необходимо проводить в уксусном ангидриде для связывания этанола. [c.141]

Для отвода значительной теплоты реакции целесообразно постепенное введение дикетена в нагретый раствор мочевины, а для связывания выделяющейся воды использование уксусного ангидрида. [c.402]

Действительно, активность карбонильной группы формальдегида н отношении типичных карбонильных реакций пи в малейшей степени пе может быть сравнима с активностью ее в ацетоне. В уксусном ангидриде она совсем мало активна, а в ацетамиде или еще более в мочевине ее совсем не видно. Мочевину, может быть, было бы более правильно изображать так [c.267]

Эта реакция может протекать и по более сложной схеме, чем показано выше, но в большинстве случаев именно указанные вещества являются конечными продуктами реакции. Вначале образуется соединение типа ангидрида, которое при нагревании разлагается с выделением двуокиси углерода и амида кислоты. Для того чтобы реакция прошла до конца, ее следует проводить при нагревании, так как на холоду при последующем прибавлении спирта или амина ангидрид разлагается с образованием соответствующего уретана или мочевины без выделения газа. Во многих случаях присутствие органических кислот нежелательно. Однако при получении жестких полиуретановых пенопластов для образования газа в раствор специально добавляется уксусная кислота. Образовавшийся в результате реакции амид кислоты может далее реагировать с изоцианатом с образованием ациламида. [c.24]

II), выделенная из ее натриевой соли (I), реакцией с мочевиной в уксусном ангидриде превращается в цианацетилмочевину (III), последняя при действии едкого натра переходит в 4-амино-2, 6-диоксипИ- [c.137]

Подобная реакция осуществлена между замещенными циануксусными кислотами и мочевиной в уксусном ангидриде. Первоначально образующиеся производные цианацетилмочевины при стоянии в водном растворе едкого натра превращаются в 5-замещен-ные 4-амино-2,6-диоксипиримидины [c.155]

Было показано, что хлористый алюминий является катализатором при конденсации мочевины и уксусного ангидрида с образованием ацетилмочевины и хлорангидрида циануровой кислоты, полученных в различных соотношениях [201]. При реакции с алифатическими или циклоалифатическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия хлорангидрид карбаминовой кислоты дает амины карбоновых кислот. Можно применять устойчивое молекулярное соединение хлористого карбамила и хлористого алюминия эта реакция проводится чаще всего в автоклаве при нагревании до 100—200° [202]. [c.782]

Отдавая предпочтение второму пути, Бредерек с сотр. [76] указывают на возможность выделения промежуточного N, N -ди-карбамилформамидина (51%) при нагревании компонентов с каталитическими количествами хлорида аммония при 165° в течение 5 ч и последующее количественное превращение его в X нагреванием в вакууме при 175° 15 ч. В уксусном ангидриде реакция идет с образованием аддукта X с мочевиной, что хорошо доказано спектральным анализом [75]. [c.141]

Большое влияние на процесс нитрования оказывает растворитель, о чем мы вкратце упоминали и ранее. Из работ, заслуживающих внимания в этом отношении, отметим исследование Холстеда и Ламбертона [65]. Онй изучали реакцию нитрования й различных растворителях без серной кислоты. Ими показано, что реакция нитрования уретайй, метилуретана и мочевины необратима в среде уксусная кислота — уксусный ангидрид. [c.178]

Казалось, что в условиях высокой эффективности 3-пиколина как сырья для производства витамина РР следовало на нем базировать промышленное производство. К сожалению, источники сырья для его получения (пиколиновая фракция каменноугольной смолы) весьма ограничены. Кроме того, 13-пиколин (температура кипения 143° С) в них содержится вместе с -пиколином (144° С) и 2,6-лутидином (142° С) в соотношении (приблизительно) 3 2 5. Для очистки 3-пиколина применяют различные химические реакции, в которые вступают примеси, а 3-пиколин не вступает. К этим реакциям относятся конденсация с формальдегидом [56, 57], с фталевым ангидридом [56, 58, 59], с фталевым и уксусным ангидридом [60], с мочевиной [61 ], с бензойной кислотой [62], с муравьиной кислотой [63]. Применяется также метод очистки пиколиновой смеси от 2,6-лутидина путем связывания 3-пиколина с хлористым цинком в комплексную соль с последующим разложением ее щелочью по следующей схеме [c.189]

Ряд азидов был превращен в соответствующие ацетиламины путем нагревания их с избытком уксусного ангидрида с добавкой или без добавки небольшого количества серной кислоты [129, 180, 202, 204, 248, 249]. При этом, повидимому, сначала образуются диацетиламины, которые обычно гидролизуются в моноацетиламины при выделении продукта реакции [202]. Применение уксусного ангидрида является полезным видоизменением в тех случаях, когда с ледяной уксусной кислотой образуются главным образом симметричные алкильные производные мочевины. [c.359]

Другие реакции котарнина легче объяснить, если принять для него структуру аминоальдегида, а не аминоспирта однако при этом нельзя исключить возможность, что и в этих реакциях исходной является аминоспиртовая формд котарнина. Сюда относится N-бензоилирование котарнина [500 с образованием альдегида XII, реакция с уксусным ангидридом, которая приводит к получению XIII [503], взаимодействие с фенилизоцианатом, в результате которого образуется нерастворимое в кислотах производное мочевины (XIV) 1502, 5041. [c.336]

Описан метод получения соединений LXXXIII взаимодействием семикарбазида в щелочной среде с продуктами присоединения бисульфита к а-дикарбонильным соединениям, с последующим отщеплением воды от промежуточного 1,4,5,6-тетрагидро - 5,6-дигидрокси-5-Н -6-К -1,2,4-триазин-3(2Н)-она. Аналогичный продукт получают и при конденсации мочевины с моногидразоном бензила, через промежуточный продукт присоединения мочевины по карбонильной группе гидразона. Реакцию ведут в АсОН в присутствии уксусного ангидрида [230] [c.137]

Реакции с одновременным участием аминогрупп и карбоксильных групп наиболее характерны для а-А., к-рые в результате химич. превращений могут образовывать устойчивые пятичленные гетероциклы. С ионами переходных металлов Си, Zn, Ni, Pb, Со, Ag, Hg, r a-A. дают прочные хелатные комплексы, что используется в селективных комплексообразующих ионообменных смолах на базе аминокарбоновых и аминофосфоно-вых к-т. При взаимодействии с фосгеном а-А. дают циклич. ангидриды N-карбокспаминокислот (I), а при нагревании с уксусным ангидридом или ацетилхлори-дом — азлактоны (II) обработка изоцианатами или нагревание с мочевиной превращает А. в гидантоины (III), а при использовании арилизотиоцианатов — в тиогидантоины (IV). [c.54]

Очень часто реакцию ведут прп нагревании, причем образуются сирогюпо-добные массы, которые выделяются в виде гидрофобных продуктов в случае, если взято более 2 молен СН2О на 1 моль мочевины. Чтобы обеспечить растворимость полученного вещества в воде или этаноле, добавляют NH< NS. Возможное образование мути устраняют, вводя органические ангидриды кислот (уксусный ангидрид). [c.322]

Реакция (1) провод илась в тех же условиях, что и синтез пиромелли-тового диимида [2] в растворе уксусной кислоты при эквимолекулярном соотношении реагентов, температуре 135° в течение 3 часов и в нитробензоле при мольном соотношении ангидрида к мочевине 1 0,5, температуре 195—200° и времени 20 мин. [c.96]