Ацетилмочевина

Одним из простейших уреидов является ацетилмочевина (кристаллы с т. пл. 217° С), получающаяся при ацетилированин мочевины, например, уксусным ангидридом [c.847]

Х-АЦЕТИЛ-Х -МЕТИЛМОЧЕВИНА (X-метпл-Х -ацетилмочевина) [c.112]

Упражнение 2.3.51. Циануксусный эфир при конденсации с мочевиной дал циан-ацетилмочевину. Какой из пиримидинов образуется при изомеризации этого соединения [c.598]

Недостатками продуктов конденсации, получаемых по способу Джона, считаются сильный запах формальдегида у жидкого продукта конденсации (клея), быстрый переход в нерастворимое состояние и образование пузырей при отверждении. Джон предложил также для конденсации тиомоче-вину, ацетилмочевину и комбинации тиомочевины с мочевиной. 4 [c.207]

Мочевина может реагировать с кислотами, хлорангидридами, ангидридами и сложными эфирами. При действии на мочевину хлористого ацетила атом водорода аминной группы замещается ацетилом и образуется ацетилмочевина СН3СО—МНСОМНз (темп, плавл. 217 °С). При нагревании с малоновой кислотой мочевина дает барбитуровую кислоту (кристаллы) [c.416]

При взаимодействии ацетилмочевины с формальдегидом вначале образуется метилолацетилмочевина, уплотняющаяся далее с образованием [—N—(СОСН3)— ONH—СНг] со степенью полимеризации 5—6. Исследована вязкость продукта в различных растворителях 5 . [c.368]

Атомы водорода аминогрупп мочевины легко замещаются кислотными остатками — ацилами получающиеся при этом соединения называются уреидами. Простой уреид—ацетилмочевину — синтезируют действием уксусного ангидрида или хлористого ацетила на мочевину [c.296]

Синтез меркаптанов [1]. При нагревании А. (1) сгалогенал-килами в этаноле в течение 24 час образуются меркаптаны с выходом 30—75 /о- Вторым продуктом является ацетилмочевина [c.35]

Представителем уреидов является уреид уксусной кислоты, ил1 ацетилмочевина. Это соединение получается при взаимодействии хлористого ацетила с мочевиной [c.353]

Одним из простейших уреидов является ацетилмочевина (кристаллы с темп, плавл. 217°), получающаяся при ацетилировании мочевины, например действием уксусного ангидрида [c.743]

Этой реакцией обнаружены следующие соединения в количествах 0,5 лг бензиламин, фосфат спермидина, фосфат спермина, гидрохлорид этилендиамина, и-аланин, /-аспарагин, /-гистидин, акриламид, амид миндальной кислоты, никотинамид, диамид азелаиновой. кислоты, мочевина, ацетилмочевина, метилмочевина, аллилмочевина, фенилмочевина, асылл-дифенилмочевина, биурет, гуанидин, дифенилгуанидин, бензогуанидин, с лл1-трифенил-гуанидин, 1-фенилсемикарбазид (170°), гидрохлорид семикарбазида. [c.188]

В этом же году К. В. Новожиловым испытывались 0,0-диметил-0-(2,2-дихлорвинил) фосфат, так называемый винилфосфат, и р-карбамидо-карбометил-0,0-диэтилдитиофосфат (ацетилмочевина). При контактном действии 2%-ная эмульсия (по 50% концентрату) винилфосфата вызвала гибель 86,3% клопов, а ацетилмочевина — 3,8%. Из эфиров пирофосфорной кислоты, синтезированных академиком Б. А. Арбузовым, представляет интерес диметилдиэтилдитиопирофосфат, испытанный в 1957 г. Соединение это оказалось высокотоксичным, близким по своей токсичности к тиофосу. [c.606]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилмочевина: [c.14] [c.287] [c.125] [c.55] [c.55] [c.287] [c.144] [c.877] [c.640] [c.287] [c.611] [c.17] [c.17] [c.17] [c.25] [c.247] [c.277] [c.262] [c.16] [c.259] [c.293] [c.256] [c.112] [c.57]

Курс органической химии (1965) -- [ c.416 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.877 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.212 , c.611 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.847 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.416 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.743 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.112 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.353 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.287 ]

Мочевина (1963) -- [ c.53 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.218 , c.228 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.817 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.110 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.365 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.365 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.817 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.353 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология