Дибензо диоксан

Бенз-1,4-диоксаны. Очень стабильные М+ бензо-1,4-диокса-на (140) и дибензо-1,4-дноксана (141) распадаются в незначительной степени путем последовательного выброса двух молекул СО либо СНО и СО [141]. [c.97]

Получение дибензила гидрированием стильбена К раствору 5 г стильбена в 200 мл диоксана прибавляют 22 г Ni .K., после чего смесь кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 24 час. По охлаждении смеси катализатор отделяют фильтрованием, а фильтрат упаривают под вакуумом. Полученный продукт кристаллизуют из метилового спирта. Выход очищенного дибензила с т. пл. 52—52,5° составляет 4 г, или 80 о от теоретического. [c.109]

Циклические борсодержащие соединения [28], например, 5,10-ди-бор-6,13-диокса-дибенз (а, Ь) антрацен — стабилизаторы полиолефинов, полисилоксанов, смазочных масел. [c.40]

ТАБЛИЦА 346. Термодинамические свойства дибензо-1,4-диоксана в состоянии идеального газа [205] [c.189]

Дм МЕТОКСИ-9, 10-метилен-диокси-7. 12,12й, 13-тетрагидро-5 Н-дибензо[А, ]хи1Юлиаик [c.208]

Пиролизом были получены следующие замещенные ксантоны 4-нитро-[5], 2-метил- [14], 4-метил-, 4,5-диметил- [И], 2,7-диметил- [15], 1-окси-3-окси-[16],2-окси-, 4-окси-[17], 1,3-диокси-[18], 1,6-диокси-[19], 1,7-ди окси-[16], З-окси-1 Метил-, 1-окси-З-метил-[20], 1-окси-4-метил-, 8-окси-2-ме-ТИЛ-, 8-окси-З-метил-, 8-окси-4-метил- [19], 1-окси-2,4-диметил- [21], 8-окси-2,6-диметил-, 1-окси-3,6-диметил-, 3,4-бензо-, 1,2-бензо-, 3,4,5,6-дибензо-, 1,2,7,8-дибензо-, 2,3,6,7-дибензо-, 4-оксибензо- [с], 2-оксибензо- [а] [22], 2-метил-6 7-бензо- [23] и 1,2,3,4-дибензоксантоны [24]. При получении окси-ксантонов (XI —XII) [18] в качестве побочных продуктов реакции часто образуются диксантоны (XIII). [c.323]

Тетра-гидро-12,15-диоксо-2,3, 6,7-дибензо-(9 и 10 -дигидроантри-лен-9, 10 )-триптицен Дикетон Катализатор и условия те же [523] [c.325]

Из экспериментальных данных по жидкофазной гидрогенизации производных триптицена на скелетном никеле сделаны выводы о существовании на поверхности катализатора выступающих активных центров определенной геометрии. Размеры активных центров могут быть оценены из размеров реагирующих молекул при гидрогенизации 12, 13, 14, 15-тет-рагидро-12, 15-ДИ0КС0-13, 14-(9, 10 -дигидроантрилен-9, 10 )-триптицена, 12,13,14,14-тетра-гидро-12, 15-ДИОКСО-2.3 6, 7-дибензо-13, 14-(9, 10 -дигидроантрилен-9, 10 )-триптицена и [c.354]

Чтобы установить возможность протекания процесса (3), была изучена реакция бензилмеркурхлорида с ПБ в среде диоксана при аналогичных условиях (100°, 72 ч). В продуктах реакции были найдены каломель с выходом 17%, сулема (6%), дибензил (8%), стильбен (6%)- Последний образуется путем димеризации фенилкарбена, получающегося при распаде ртутьсодержащего радикала (А) согласно реакции (3). [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология