Стабилизаторы полиолефинов

Достаточно эффективными стабилизаторами полиолефинов являются фосфины и алкилфосфиты, которые также разрушают перекиси без образования свободных радикалов [c.281]

В нашем вузе разработана последовательность потенциально возможных методов тестирования соединений, предлагаемых в качестве стабилизаторов полиолефинов при высоких температурах [c.428]

Эффективный неокрашивающий стабилизатор полиолефинов, защищает резины от действия кислорода и тепла. Рекомендуется для защиты светлых резин в дозировке 0,25—1,5 вес. ч. Несколько предохраняет резины от действия озона. [c.345]

Назначение стабилизатор полиолефинов, полистирола (28). [c.20]

Назначение стабилизатор полиолефинов (6, 28, 33). [c.44]

Назначение стабилизатор полиолефинов. каучуков пассивирует действие меди (33). [c.67]

Назначение замедлитель вулканизации резиновых смесей стабилизатор полиолефинов (83). [c.83]

Тиоэфиры широко используют для стабилизации полимеров. Весьма эффективны в качестве стабилизаторов полиолефинов тиобисфенолы, которые благодаря специфике строения совмещают функции радикального ингибитора и разрушителя гидроперекисей. Тиобисфенол ди(4-гидроксифенил)сульфид значительно эффективнее тормозит термоокислительную деструкцию полипропилена, чем бис-фенол сходного строения — 2,2-ди(4-гидроксифенил)пропан, не содержащий серы [85]. [c.115]

Назначение замедлитель подвулканизации резиновых смесей, стабилизатор полиолефинов (78). [c.178]

Сравнительная эффективность стабилизаторов полиолефинов [c.118]

Достаточно эффективными стабилизаторами полиолефинов являются фосфины и алкилфосфиты. Механизм их действия не изучен, предполагают, что они также разрушают перекиси без образования свободных радикалов [c.366]

В [309] была обнаружена критическая концентрация фосфита, которую нельзя объяснить без учета обрыва цепи молекулами этого антиоксиданта. Недостатком фосфитов является относительная легкость их гидролиза до соответствующих спиртов или фенолов [310]. Поэтому такие антиоксиданты всегда содержат примеси продуктов гидролиза, что затрудняет изучение механизма их действия. Тем не менее некоторые фосфиты используются в качестве стабилизаторов полиолефинов [311. [c.136]

Названные выше соединения — стабилизаторы полиолефинов — следует комбинировать с производными триазина (см. 111.5.13),, органическими фосфонатами (см. П1.6.2), эфирами (3,5-ди-трет- [c.232]

Совместное применение таких стабилизаторов полиолефинов с фенольными или серусодержащими антиоксидантами приводит к синергическому эффекту. Особое значение при ингибировании процессов окисления полипропилена и высших полиолефинов, катализированных медью, имеют оксамиды в комбинации с обычными антиоксидантами [1297]. [c.236]

Светло-серый порошок. Т. пл. 218°. Плохо растворяется в воде растворим в горячем спирте. Стабилизатор полиолефинов, полиформальдегида, СК. [c.94]

Светло-желтый кристаллический порошок. Т. пл. 154—155 . В воде нерастворим ограниченно растворим в спирте. Стабилизатор полиолефинов антиоксидант для резин применяется также в производстве эпоксидных, фенольных и ионообменных смол. [c.154]

Белый кристаллический порошок. Т. пл. 135°. Раств. в воде 0,00005%. Стабилизатор полиолефинов, ударопрочного полистирола и СК. [c.192]

Бесцветные кристаллы. Т. пл. 25°. В воде нерастворим. Стабилизатор СК вторичный стабилизатор полиолефинов, полиорганосилоксанов, эпоксидных смол термо- и светостабилизатор эфиров целлюлозы. [c.198]

Алкокси- или ароксизамещенш.1е эфиры ортокремневой кислоты с аминогруппой в органическом радикале находят все возрастающее применение. Эти соединения оказались активными отвердителями органических и кремнийорганических полимеров, стабилизаторами полиолефинов и связующих для стеклотекстолитов, а также моди-фйкаторами кремнийорганических лаков. [c.130]

Триэтиленгликоль применяется в качестве среды при получении ряда продуктов, например при синтезе 100%-ного у-гексахлорцикло-гексана, Ni-фенолятов диоксиалкилдифени.лсульфонов, являюш,ихся стабилизаторами полиолефинов [58]. [c.165]

Пропиленгликоль используется и как реакционная среда в различных синтезах. Например, К1-феноляты диоксиалкилдифенил-сульфонов, используемые как стабилизаторы полиолефинов, получаются из исходных материалов в среде пропиленгликоля [85]-Пропиленгликоль рекомендован в качестве азеотропообразователя для разделения азеотропной смеси и-бутанол — и-бутилацетат [311- [ а также для азеотропного разделения нормальных алифатических спиртов Са — Сх8 и углеводородов С12 — С14 [5, р. 246]. [c.206]

Реакция переэтерификации часто применяется в про-1ленности, она особенно оправдана, когда используется )гой спирт Вот два примеру Синтез высокоэффектив- стабилизатора полиолефинов фенозана-23 ирганокс )), который осуществляют переэтерификацией метило- [c.679]

КПВ 15,6 г/см . Получ. взаимод. анилина с ацетоном в присут. соляной к-ты. Слабоокрашивающий стабилизатор для СК, антиоксидант и противоутомитель для резин, наполненных Сс1жей (часто примен. в смеси с производными я-фенилендиамина) стабилизатор полиолефинов, ракетных топлив. ПДК 1 мг/м . [c.592]

Назначение замедлитель подвулканизации резиновых сме- eii, стабилизатор полиолефинов (87). [c.193]

Назначение замедлитель вулкаиизацип резиновых смесей стабилизатор полиолефинов ( 40). [c.256]

Указанные соединения получают конденсацией о- и п-аминофе-нолов или о- и п-фенилендиаминов с ароматическими замещенными и незамещенными альдегидами. Отмечается [278], что азометины, полученные конденсацией незамещенного анилина с бензойным и п-диметиламинобензойным альдегидами, не являются стабилизаторами полиолефинов. [c.82]

Имеются указания [41], что в качестве стабилизаторов полиолефинов можно использовать ряд органических дисульфидов. Многие из них (например, 1-додецилсульфид [41] или 2,2 -дитио-бйс-бенз-имидазол [56]) по эффективности превосходят соответствующие меркаптаны. Вследствие этого можно допустить, что механизм ингибирующего действия дисульфидов сводится к диссоциации их на два [c.108]

Помимо рассмотренных классов соединений рекомендованы и испытаны в качестве стабилизаторов полиолефинов эпоксисоединения [58], азометиновые производные о- и п-аминофенолов [59], ароматические гидразоны [60], органические соединения цинка [61], дибутилмеркаптид олова, соли металлов II и IV групп периодической системы и органических кислот, содержащих от 8 до 24 атомов углерода в молекуле [62], щелочные соли меркаптанов, в частности меркаптобензилшдазола [28], и ряд других. Большинство таких рекомендаций было заимствовано из данных о стабилизации других классов полимеров и не является специфическим для полиолефинов. [c.109]

На модельных соединениях и полимерах показано, что с ростом длины цепи сопрякения ингибирующая активность сопря нных С = М-связей растет. Как известно [35], электроны таких систем опосооны при возбуждении переходить на более высокие энергетические уровни, что обусловливает эффективность этих полимеров как акцепторов свободных радикалов, особенно при повышенных температурах. ПШО могут выступать в качестве эффективных антиоксидантов и стабилизаторов полиолефинов [86]. [c.17]

Продукты взаимодействия крезола и камфена в сочетании с серусодержащими соединениями, например ДЛТДП, проявляют синергическое действие при стабилизации полиолефинов [1175, 1855, 3022]. Замещенные фенолы, содержащие подобную терпену двухядерную систему, например радикал бпцикло [2.2.1 ]гептил, являются также стабилизаторами полиолефинов, причем их ингибирующее действие значительно усиливается в присутствии серусодержащих соединений. К таким соединениям следует отнести [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология