Диметилбутадиен присоединение брома

Исследовалось также присоединение хлора [89] и брома [90] к изопрену, а также брома к 2,3-диметилбутадиену [87, 91]. Во всех случаях были выделены равновесные смеси, содержащие преимущественно 1,4-дигалогениды. В случае присоединения хлора к 2-метилбутадиену (изопрену), кроме 1,4-дихлорида, образуется небольшое количество 1,2-дихлорида и еще меньшее количество 3,4-дихлорида. [c.814]

Исследовалось присоединение брома к алкилированным по концам цепи бутадиенам 1,4-диметилбутадиену-1,3 [87], циклонентадиену [36, 88] и циклогексадиену-1,3 [36, 88]. В последних двух случаях образуются смеси 1,2-и 1,4-дибромидов без каких-либо признаков равновесия между ними. Все равновесные смеси содержат преимущественно 1,4-изомеры. [c.814]

Для всех исследованных пар, e j№ гд.< 1, тЪ гв > 1, и, напротив, когда Га > 1, то гв < 1 (с Г табл. 7), т. е. перекисные макрорадикалы реагируют преимущественно с одним из мономеров. Лишь в окислительной полимеризации стирола с п-хлор п-бром- или л-иодстироло м растущие перекисные цепи присоединяются преимущественно к чужому мономеру (гд< 1 и гв < 1) Когда сомономерами стирола и кислорода являются соединения с сопряженными двойными связями (бутадиен, 2,3-диметилбутадиен, метилсорбат, метилэлеостеарат) Или а-метилстирол, то перекисные макрорадикалы предпочтительнее реагируют с этими соединениями, а не со стиролом. В то же время в системах бута диен (стирол)—Ог—тетралин (кумол или другие углеводороды) всегда присоединение перекисных радикалов происходит гораздо быстрее, чем отрыв, ими водорода. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология