Инден диеновые синтезы

По своей химической природе это — непредельные соединения, вступающие в реакцию диенового синтеза с малеи-новым ангидридом. Спектры ЯМР обнаруживают в цикло-пентадиенильном остатке два типа протонов. Подобные же вещества образуют и аналоги циклопентадиена инден и флуорен. [c.43]

С антраценом реагирует также инден и полученному аддукту на основании общей схемы диенового синтеза придано строение (XIX) [7] [c.451]

К числу диеновых синтезов с участием дивинила и углеродов относятся реакции дивинила со стиролом, инденом, дифенилфульвеном, бифенилэтиленом, аце-нафтиленом, приводящие к образованию конденсированных колец [157, 158, 159, 160]. [c.64]

В диеновых синтезах, по Дильсу и Альдеру, инден и кумарон выступают в качестве диенофильных компонентов. Из ряда диеновых синтезов мы приведем лишь несколько типичных примеров. Так, с б у т а д и е н о м инден дает Ад-тетрагидрофлуорен, который при нагревании с се.пеном до температуры 350° легко дегидрогенизпруется в флуореп [896]. [c.211]

Из углеводородов в реакции с дициклогексенилом вступают 1-метил-Д -циклопентен [181], инден [182], 1,3-диметилинден [181], аценафтилен [183], 1,2-дигидронафталин и а-винилнафталин [184]. Однако 1-метил-Д -циклогексен, 4-метил-1,2-дигидрофенантрен, 1 -метил-3,4-дигидрофенан-трен и дифенилацетилен [181, 184] не вступают с ним в диеновый синтез. Конденсацию 1-метил-А -циклопентена с дициклогексенилом удалось осуществить только при 250° (18 час.) с выходом всего лишь 20% [181]. [c.433]

Интересным оказалось поведение индена (XVI) в реакции диенового синтеза. Установлено [153], что при температуре около 250° этот углеводород конденсируется с малеиновым ангидридом, образуя ангидрид 1,4-эндометилен-1,2,3,4-тетрагидронафталиндикарбоновой-3,4 кислоты (XVII). Принимается, что при этой температуре инден предварительно изомеризуется [c.488]

Диеновый характер изобензофуранов еще раз подчеркивается той легкостью, с которой эти вещества вступают в реакции присоединения, столь характерные для сопряженных диенов. Указанные реакции используются в целях получения важных промежуточных продуктов для органического синтеза. Так, Вейсс и его сотрудники [27] осуществили конденсацию 1,3-дифенилизобензофурана с этиловым эфиром коричной кислоты, инденом, малеиновым ангидридом и акролеином, а также конденсацию 1,3-ди-а-нафтилизобензо-фурана с малеиновым ангидридом. Реакцию 1,3-дифенилизобензофурана с малеиновым ангидридом и я-бензохиноном изучил Барнетт [28], а конденсацию того же изобензофурана с я-бензохиноном и а-нафтохиноном —Дю-фресс [29, 30]. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология