Коричная кислота этиловый эфир

Этиловый эфир коричной кислоты Этиловый эфир фенилпропионовой кислоты Платинированная платина в спирте, 760 торр, 40° С. Степень превращения 1/20. Нанесенные электроосаждением Си, РЬ, Zn, Сё, Ag снижали активность платины [1342] [c.390]

Соединение имеет структуру этилового эфира коричной кислоты (этилового эфира ( )-3-фенилпропеновой кислоты) СеНбСН = СНСООС2И5. [c.777]

Этиловый эфир коричной кислоты, этиловый эфир 1-наф-тнлуксусной кислоты Диэтиловый эфир 2-фенил-З-нафтил-пентадика рбоновой кислоты NaO jHs кипячение 6 ч [394] [c.40]

Этиловый эфир коричной кислоты Этиловый эфир гидрокоричной кислоты N1 (скелетный) 20 С, 8 мин. Выход 100% [2035] Ni (1—3%) на SiOj в метаноле [2036]. См. также [2037, 2039] Ni [27]. См. также [2038] [c.109]

Разность Стирол — этилбензол + 2,627 Пропиленбензол — пропилбензол -(-3,046, Этиловый эфир коричной кислоты — этиловый эфир гидро- [c.168]

Этиловый эфир коричной кислоты Этиловый эфир Р-фенилпропионовой кислоты Ni в 80%-ном метаноле, 20—30° С. Яды НаОа, Ог [1357]. См. также [1358] Ni (21—25%)—SiOa жидкая фаза [1355] Ni—Fe — соосажденные (с различным соотношением компонентов) в 80%-ном метаноле, 18—33° С. Наибольшая удельная активность для (Гостава Ni (80%), Fe (20%). Fe не активно [1360] Mi—MgO (с различным соотношением компонентов) газовая фаза, 350—450° С [1356] Ni—Fe—SiOa в 80%-ном метаноле, 18— 23° С. Наибольшая активность при 85% -ном содержании Ni в металлической части катализатора [1360] [c.830]

Этиловый эфир коричной кислоты Этиловый эфир янтарной кислоты у-Фенилпропиловый спирт (I), этанол Тетр аметиленгли-коль (П), этанол СиО—СгаОз жидкая фаза, Яд = 220 бар, 250° С. Выход I — 83,1%, П — 80,5% [168] [c.1234]

Интересно, что, в отличие от коричной кислоты, этиловый эфир коричной кислоты димеризуется под действием света в стеклообразном состоянии и не фотодимеризуется в кристаллическом. Образование димера происходит во всем объеме стекла, и в интервале 4,2 — 170 К скорость реакции не зависит от температуры, а при 170 К она увеличивается с ростом температуры, что связывают с размягчением стекла. [c.95]

Этиловый эфир коричной кислоты Этиловый эфир коричной кислоты (стехиометрические количества кобальтового катализатора) Этиловый эфир коричной кислоты Диэтиловый эфир фумаровой кислоты [c.52]

По этим критериям изучен механизм гидродимернзации двенадцати активированных олефинов, относящихся к классам нитрилов, эфиров и ненасыщенных карбонильных соединений, а именно нитрила коричной кислоты, п-бензилиденмалонодинитрила, бен-зилиденцианоуксусного этилового эфира, фумародинитрила, метилового эфира коричной кислоты, этилового эфира коричной кис- [c.9]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.106 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.202 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.68 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.68 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.495 , c.557 , c.565 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.433 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.400 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.749 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология