Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тетрахлор пропан

    Тетрахлорпропан температурных пределов воспламеняемости не имеет. Это подтверждает представление о тетрахлор-пропане как о трудногорючем веществе. [c.136]

    Дифтор-1,1,1,3-тетрахлор-пропан-2-он  [c.201]

    Свартса [20], полученных в начале XX в. Для удобства вычисления некоторых констант в расчетных схемах и уточнения величин этих констант в табл. 1 включены также два соединения, не содержащие фтора, а именно хлористый пропил (№ И) и 1,1,1,3-тетрахлор-пропан (№ 12). [c.64]


    Кроме традиционных методов инициирования, таких как УФ-облучение и химическое инициирование, в настоящее время все большее внимание привлекает метод, основанный на реакционной способности ненасыщенных соединений [5, с. 29]. Так, например, хлорируют 1,2-дихлорэтан, а также 1,2,2,3-тетрахлор-пропан в присутствии 2,3-дихлорпропена. [c.11]

    Акрилонитрил, ви-нилароматическое соединение, стиролбутадиеновый латекс Этилен, I4 Резиноподобные композиции Присс 1,1,1,3-Тетрахлор-пропан (I), 1,1,1,2-тетрахлорпропан (II) Комплексные соединения железа. Конверсия 95% [434] >еди нение Ацетилацетонат Ре + в присутствии бензоина, в растворе изопропилового спирта, 84,4 бар, 100° С, 12 ч. Выход I — 55%, II — 45% [435] [c.609]

    Норборнадиен, сернистый ангидрид Этилен, четыреххлористый углерод Полисульфоны Тело. Теломер 1,1,1,3-Тетрахлор-пропан, 1,1,1,5-тет-рахлорпропан, 1,1,1,7-тетрахлоргептан N 15 бНаО в этаноле, в присутствии Н,0о, 48 ч [3313] меризация Динитрил азоизомасляной кислоты — триэтанол-амин — соли никеля 150 бар, 60 или 90° С [3314] (НС00)гМ1 жидкая фаза, 60—80 бар, 160— 180° С, 4,6 ч [3315] [c.187]

    Тетрахлор-пропан 1,1,3-Трихлорпро-пилен u l жидкая фаза [869] [c.552]

    Октиловый, лау-риновый, цетиловый и олеиновый эфиры борной кислоты, NHз 1,1.1.3-Тетрахлор-пропан (I) Первичные и вторичные октил-, лау-рил-, цетил-, олеил-амины (I), спирты (И), борная кислота Разложение I 1,1,3-Трихлорпро-пилен, НС1 Zn-порошок. Выход 1 — 60%, И -- 30—35%. Выход 1 не зависит от вида катализаторов и длины цепи алкильной группы [54] кроме дегидрирования) Zn-пыль жидкая фаза, 150° С, 4 ч. Выход 80% [61] [c.618]

    Тетрахлор- пропан Муравьиная кислота 1,1,3-Трихлорпро-пилен Разложение с опи Нд, СО, Zn lg [61] щеплением СОд и НдО Фталоцианин цинка 170—270° С [517] [c.653]


Смотреть страницы где упоминается термин Тетрахлор пропан: [c.18]    [c.162]    [c.347]    [c.529]    [c.601]    [c.855]    [c.855]    [c.29]    [c.37]    [c.191]    [c.694]    [c.19]    [c.11]    [c.136]    [c.136]    [c.137]    [c.137]    [c.529]    [c.601]    [c.609]    [c.855]    [c.855]   
Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.431 , c.432 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диокси тетрахлор дифенил пропан, поликонденсация с угольной кислотой

Пропан

Пропанои

тетрахлор



© 2025 chem21.info Реклама на сайте