Плотность водных растворов изопропилового

Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

Плотности и показатели преломления водных растворов изопропилового спирта и триметилкарбинола [c.189]

Определение формальдегида [199—202]. Смешивают 0,5 мл раствора, содержащего не более 15 мкг формальдегида, с 0,5 мл изопропилового спирта и 0,5 мл 7,5%-ного водного раствора гидрохлорида фенилгидразина. Через 10 мин вводят 0,3 мл 5%-ного раствора Кз[Ре(СЫ)б], еще через несколько минут — 2 мл 10%-ного раствора NaOH и разбавляют водой до объема 25мл. Оптическую плотность оранжево-красного раствора измеряют при 520 нм (е=2,1 10 ). Фенол, метиловый спирт и муравьиная кислота определению не мешают. Если выполнять реакцию при кипячении, то окислителем может служить кислород воздуха [202]. [c.58]

Для определения никеля в свинце и бронзах, содержащих свинец и олово [969], и типографских сплавах [1411 рекомендуется экстрагировать диметилдиоксимат никеля и измерять оптическую плотность экстракта. При определении никеля в кобальте [339] последний отделяют экстракцией высокомолекулярными амминами и в водной фазе определяют его фотометрически с использованием PAN. Для определения никеля в присутствии кобальта и железа последнее отделяют экстракцией изопропиловым эфиром из 6—8 N H l, кобальт связывают в комплексное соединение с K N, никель экстрагируют хлороформом [1049]. Из хлороформного экстракта никель извлекают 0,5 N НС1 и в водном растворе определяют фотометрическим методом диметилдиоксимом в присутствии брома в щелочной среде. [c.148]

Существенные недостатки экстрагента изопропиловый спирт дихлорэтан — коррозия аппаратуры, близкие плотности водного раствора и растворителя (р — для разбавленного водного раствора 1,08—1,09, а для растворителя — 1,160—1,165), вследствие этого при экстракции затрудняется отстой водной (дисперсной) фазы в растворителе (сплошной фазе) и особенно разделение фаз из концентрированного водного раствора высокой плотности (Р20= 1,12). [c.40]

Подобные же диаграммы могут быть построены и в обычной системе координат в виде системы кривых, отвечающих определенным значениям одной из физико-химических величин. Второй физико-химический показатель находят по одной из координатных осей, а по второй оси определяют содержание искомого компонента. Для нахождения содержания второго компонента смеси надо использовать другой такой же график, а третий компонент определить по разности. В качестве примера такого определения на рис. 75, б и 75, в приведены графики для определения состава водного раствора ацетона и изопропилового спирта, получающегося при окислении изопропилового спирта до ацетона. По значению показателя преломления и кривой, соответствующей плотности исследуемого раствора, на одном графике находят содержание ацетона, а на другом—содержание изспрспилового спирта. Так, например, смесь, обладающая плотностью 0,87 и показателем преломления 1,375, содержит 20% ацетона (по графику 75, б) и 50% изопропилового спирта (по графику 75, в). По разности от 100% находят содержание воды (30%). [c.114]

К 0,25 мл водного раствора, содержащего 1—9 мг спирта, добавляют 5 мл реактива 1, нагревают 20 мин при 50 °С, охлаждают и измеряют оптическую плотность при 640 нм. Таким способом определяют н-бутиловый спирт, глицерин, изопропиловый, метиловый, этиловый спирты, этиленгликоль [25, 28], а также бензиловый спирт, н-октиловый спирт, метилцеллозольв, этилцел-лозольв [29], ментол, циклогексанол [18]. [c.259]

Белый кристаллический порошок, розовеющий при хранении т. пл. 80,5 °С т. кип. 366 °С плотность 1170 кг/м . Растворяется в бензоле, толуоле, хлорбензоле, диоксане, пиридине, четыреххлористом углероде, дихлорэтане, этаноле, ацетоне, метилэтилкетоне, этилацетате, диэтиловом эфире, водных растворах кислот ограниченно растворяется в циклогексане, ксилоле, этиленгликоле, изопропиловом спирте, практически не растворяется в воде я водных растворах щелочей. Горюч т. воспл. 195 °С т. самовоспл. 560 °С. Пылевоздушные смеси взрывоопасны НП воспл. 20 г/м . Летуч. Умеренно токсичен ПДК 2 мг/м. Относится 1 числу окрашивающих стабилизаторов. [c.24]

Растворители — толуол + изобутиловый спирт и трихлорэтилен + изопропиловый спирт, а также этилацетат 4- этанол лишены этих недостатков. Они не вызывают коррозии аппаратуры и, кроме того, плотности экстрагентов и водного раствора продуктов конденсации резко отличаются [c.40]

При отсутствии в исследуемом образце ацетона или ацетальдегида (отсутствие окраски в пробирке, куда не добавлялся марганцовокислый калий), развитие красного окрашивания в пробирке, куда был добавлен марганцовокислый калий, указывает на наличие изопропилового спирта. Доводят содержимое пробирок до метки и фильтруют. Определяют оптическую плотность обоих фильтров при 520 ммк против холостого анализа. Оптическую плотность неокисленного раствора вычитают из таковой окисленного раствора. По разности, исходя из заранее построенного градуировочного графика, определяют содержание изопропилового спирта в образце. Для построения графика готовят серию стандартных водных растворов изопропилового спирта и подвергают их анализу. [c.180]

К анализируемому раствору, содержащему не более 30 мкг Au(III),. прибавляют 2,5 мл НС1 с постоянной температурой кипения ( 5 М), 5 мл насыщенного раствора NH4 I и разбавляют водой до объема 15 м.л. Вводят 5 мл 0,04%-ного водного раствора родамина С, переносят в делительную воронку, содержащую 10,0 мл изопропилового эфира, встряхивают 30 сек и измеряют оптическую плотность экстракта. [c.151]

Измерение оптической плотности. Спектры поглощения хлораниловой кислоты в 80%-ном растворе изопропилового спирта при разных значениях pH представлены на рис. 48. Хлораниловая кислота при разных значениях pH имеет три максимума поглощения. Изобестическая точка находится при 310 нм. Причем молярные коэффициенты поглощения равны 1,53- 10 2,59-10 и 0,1-104 при 310, 330 и 530 нм соответственно. Измерение оптической плотности при 330 нм приводит к увеличению чувствительности метода в 25 раз, но в этом случае обязательно применение буферного раствора с pH = 5,2 или выше для водных растворов, pH = 6,5 или выше для растворов в 80%-ном изопропиловом спирте. Измерение [c.207]

Для исследования нами готовился на изопропиловом спирте раствор полихлоркамфена. Часть этого раствора использовалась также для приготовления растворов, содержащих смесь полихлоркамфена с ДДТ в соотношении 2 1 омесь полихлоркамфена с ДДТ, дизтоплива и ор-ган-ичеомого растворителя в соотношении 2 1 0,5 0,5. В градуированные стеклянные пробирки емкостью 5 мл и ценой деления 0,1 мл с притертыми стеклянными пробками отбирали по I 2 и 3 мл каждого приготовленного раствора, доводили объем изопропиловым спиртом до 4 мл и добавляли по 1 мл 2%-ного раствора тиомочевины в 2%-ном водном растворе едкого натра. Пробирки с содержимым закрывали пробками и выдерживали в течение часа при 70°С. Определение оптической плотности на фотоколориметре проводили после охлаждения растворов в пробирках до температуры 20—23°С. , [c.84]

Растворяют 0,1 г пробы в стакане вместимостью 100 мл в смеси из 5 мл HNO3 (2 3), 5 мл концентрированной НС1 и 5 мл H2SO4 (1 1). Снимают часовое стекло, нагревают до окончания реакции, далее до паров SO3 и оставляют дымить 1—2 мин. После охлаждения добавляют 10 мл концентрированной НС1 и растворяют соли при слабом нагревании. Быстро охлаждают и переводят раствор в делительную воронку вместимостью 150 мл, которая содержит точно 15,0 мл изопропилового эфира. Обмывают стакан малым количеством воды в делительную воронку, добавляют еще 35 мл воды и встряхивают 1 мин. После разде-ле1р1я сливают водную фазу. К эфирной фазе добавляют 2 мл раствора солянокислого гидроксиламина и. встряхивают несколько секунд. После )азделения водную фазу выбрасывают. Добавляют 2 мл 1 н. раствора 4С1, встряхивают и после разделения водную фазу отделяют. Затем добавляют 5 мл раствора родамина Б и встряхивают 30 с. После отделения водной фазы органическую фазу, которая содержит окращенный комплекс Sb(V), сливают в маленький стакан. Измеряют оптическую плотность при 545 нм в кювете 2 см по изопропиловому эфиру. [c.138]

ВариантБ (дистиллятсодержитменее 0,005 мг фенолов). Повышения чувствительности п-нитроанилинового метода можно достигнуть экстракцией получаемого окрашенного соединения бутиловым спиртом. Переливают 150 мл дистиллята в делительную воронку емкостью 250 жл< добавляют 3 мл 5% -ного раствора карбоната натрия и 6 жл диазотированного раствора п-нитроанилина, через 15 мин приливают 30,0 мл, бутилового спирта. Смесь тщательно взбалтывают 1 мин. Приблизительно через 1 ч (слой бутилового спирта может быть не вполне прозрачным) сливают из делительной воронки водный слой. Для получения прозрачного экстракта в делительную воронку прибавляют 5,0 мл раствора карбоната натрия и полученную смесь взбалтывают 10 сек. После осветления бута-нольного слоя отсасывают осторожно пипеткой, снабженной шлангом, нужный объем экстракта в кювету, в которую предварительно наливают 1,0 мл изопропилового спирта, чтобы предотвратить прилипание воды к стенкам кюветы. Измеряют оптическую плотность пробы и вычитают из полученного значения оптическую плотность экстракта холостого определения, которое проводят с дистиллированной водой. Содержание фенола находят по калибровочной кривой. [c.323]

Для повышения чувствительности [27] в водную фазу вводят большие количества сульфатов аммония, натрия или лучше лития. Встряхивают 10 мл исследуемого раствора, содержащего 15—300 мкг изопропилового спирта, с 3—4 г L12SO4 до получения насыщенного раствора, вводят 0,01 н. H2SO4 до pH=4—4,5 и затем 10 мл бензольного раствора реактива 3 и взбалтывают 20 мин. Водный слой отделяют, а слой бензола промывают 10 мл 1 н. раствора NaOH. Красный бензольный раствор центрифугируют и измеряют оптическую плотность при 380 нм. Аналогичный способ предложен для определения примеси этилового спирта в хлористом этиле [33]. [c.260]

Навеску препарата, содержащую около 200 мкг пиридоксина, растворяют в 10 мл воды и прибавляют 10 мл 2 н. раствора едкого натра. 5 мл полученного раствора энергично встряхивают с 25 мл изопропилового спирта и центрифугируют до прозрачного состояния. К 6 мл полученного раствора, содержащего около 10 мкг пиридоксина, прибавляют 2 мл аммиачногб буферного раствора (16 г хлорида аммония растворяют в воде, приливают 16 мл 25%-ного водного аммиака и разбавляют водой до 100 мл) и 1 мл воды (раствор I), Отбирают еще 6 мл указанного выше прозрачного раствора и прибавляют 2 мл буферного раствора и 1 мл 5 /о-ного раствора борной кислоты (раствор И). К обеим пробам прибавляют 1 мл раствора Л -хлоримин-2,6-дихлорхинона в изопропиловом спирте (10 мг в 25 мл), перемешивают и точно через 80 с после прибавления указанного реактива измеряют оптическую плотность при 610 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см. Раствор И не дает синей окраски и служит раствором сравнения Количество витамина Вв определяют по калибровочному графику. [c.491]