Реакции разложения кроме дегидрирования

Реакции разложения (кроме дегидрирования) [c.1018]

Крекинг. н-Бутан и бутилен при дегидрировании могут подвергаться реакциям разложения, а дивинил и при определенных условиях бутилен, кроме того, — полимеризации. [c.28]

Реакции разложения (кроме дегидрирования)..................... 1454 [c.1446]

Согласно этой схеме, этилен разлагается по трем параллельным направлениям превращается в ацетилен (А з), гидрируется до этана к ) и превращается в какие-то другие продукты, которыми могут быть метан, пропан, пропилен и твердые вещества (кд). В качестве конечных продуктов реакции в этой схеме взяты, кроме твердых веществ и водорода, все те, которые в данном случае в меньшей степени могут участвовать в образовании ацетилена, т. е. метан, пропан и пропилен. Таким образом, мы не рассматриваем образование и разложение каждого из перечисленных углеводородов в отдельности и пренебрегаем безусловно малыми количествами этана, этилена и ацетилена, возможно, из них образующихся. Кроме того, не учтены обратные реакции гидрирование ацетилена и дегидрирование этана, поскольку, как показали опыты с ацетиленом и этаном, степени превращения их в этилен невелики и количеством образующегося из них этилена можно вполне пренебречь ио сравнению с его исходным количеством. [c.63]

Две очень важные стороны разложения пока еще не ясны. Первая — это точный механизм реакции 6. Маловероятно, что N2O и Н2О образуются непосредственно из двух молекул Н — N = О при охлаждении в газовой фазе . Кроме того, предложенная схема неудовлетворительно объясняет ограничение выхода 5U% N0O, что наблюдается при избытке N0. Такие же трудности встречаются в объяснении изомеризации СНз — N0 до СН2 = = NOH и его последовательного дегидрирования до H N и Н2О. Возможно, что обе эти реакции являются гетерогенными . [c.364]

При применении концентрированной серной кислоты образование простого эфира может происходить также через стадию кислого алкилсульфата. Здесь наряду с другими реакциями, при которых в спиртовом растворе образуются электрон-недостаточные частицы, рассматриваются и оба указанных типа реакций. К реакциям подобного типа, кроме дегидрирования, относятся также реакции ионизации реакционноспособпых галогензамещенных соединений, реакции протонирования олефинов и некоторых карбонилсодержащих соединений, реакции разложения диазосоединений в присутствии спирта, а также довольно специфичная реакция получения а-гало-генэфиров путем присоединения спиртов к карбонильным соединениям в присутствии галогеноводородов. [c.342]

Кремнезем в виде кварца или чаще в виде пористых силикагеля, кизельгура, трепела ускоряет многие из реакций, катализируемых углем присоединение по кратным связям НС1, HaS, H N [153—155, 19] замещение с отщеплением НС1 [165, 203, 175, 47, 42, 40, 176], с отщеплением HaS [178—181], конденсацию с NHs с образованием динитрилов [168]. Кроме того, для него характерны реакции разложения с отщеплением воды от спиртов [185, 190, 77], с отщеплением СОа [201, 202]. Особое место занимают процессы крекинга углеводородов [215— 228]. Мало характерны для индивидуальных форм ЗЮг процессы дегидрирования, окисления, полимеризации, изомеризации, гидрирования. Шире каталитический спектр сложных и нанесенных катализаторов, включающих SiOz. Об алюмосиликатных катализаторах говорится в Н главе. [c.339]

Для выбранных модельных реакций, кроме дегидрирования бензола, возможны два основных независимых направления разного типа одно— типично редоксное, а другое — кислотно-основное. Это дает возможность в каждом опыте сравнивать каталитическую активность для реакций двух больших классов. Менее систематические исследования велись с другими реакциями дегидрирования, а также с гидрированием этилена, с окислением молекулярным кислородом окиси углерода и пропилена и с разложением метанола. [c.32]

В выбранных условиях [81] выход дивинила не превышал 9 мол.%, т. е. опыты проводились вдали от равновесия (равновесная глубина дегидрирования Н-С4Н8 при 560° С и Р=180 мм рт.ст. около 30%). При таких условиях уравнение из табл. 22 может считаться весьма точным однако использование уравнения этого типа для расчета промышленного реактора, в котором глубина превращения достигает 0,7—0,8 от равновесной величины, вряд ли оправдано, на что обращает внимание Баландин [79]. Следует отметить, что при определении коэффициентов этого уравнения делались поправки на протекание побочных реакций (разложение С На и С4Нв и гидрирование С4Н6У. Интересно отметить, что вели-чина относительного адсорбционного коэффициента дивинила уменьшается с ростом температуры и, кроме того, зависит от катализатора (а возможно, и от условий проведения опыта). Например, для смешанного окисного катализатора [82] при 560° С и разбавлении бутилена парами воды 2=7,5 (вместо 9,5 для хромового катализатора при дегидрировании под вакуумом) и уменьшается до 2,9 при 620° С. Адсорбционные коэффициенты бутилена и водорода для обоих катализаторов близки между собой [81, 82]. Несколько неожиданным является утверждение [82], что разбавление водяным паром в отношении Г (9—15) снижает парциальное давление углеводорода, не оказывая влияния на скорость реакции. [c.101]

Исследованию адсорбции спиртов на AI2O3 методами ИК-спектроскопии в последнее время было посвящено значительное число работ [22—24], где в качестве адсорбатов применялись метиловый и этиловый спирты. Полученная спектральная картина оказалась очень сложной как, по-видимому, в силу многообразия поверхностных форм, обнаруженных нами в опытах по термодесорбции, так и вследствие неразличимости полос поглощения исходных веществ и продуктов реакций. Мы предприняли исследование ИК-спектров поглощения адсорбированного на AlgOg изопропанола, исходного вещества в широко использующейся модельной реакции дегидратации и дегидрирования на окисных и металлических катализаторах. Со спектральной точки зрения изопропанол чрезвычайно удобен, поскольку его разложение практически протекает без побочных реакций, а полосы поглощения исходных веществ и продуктов заметно отличаются друг от друга по положению и интенсивности. Кроме того, как показали опыты по термодесорбции, изопропанол, адсорбированный на окиси алюминия при 20° С, дает одну форму адсорбции и, следовательно, всю группу полос в спектре адсорбированного при 20° С спирта можно отнести к одному поверхностному соединению. Это — пример того, как термодесорбционные данные в таких случаях определяют характер интерпретации полученной спектральной картины. [c.118]

Лебедевым был разработан специальный катализатор, названный его именем. Процесс проводят при 375—440° С. При этом основная реакция сопровождается рядом побочных реакций. В результате, наряду с дивинилом, образуются и другие продукты. Теоре> тический выход бутадиена-1,3 из 100%-ного спирта составляет 58,7% (воды 39,1 вес. % и водорода 2,2%). В качестве побочных продуктов при контактном разлржении этилового спирта получаются водород, окись углерода, метан, этан, этилен, псевдобутилен, высшие олефины, толуол, ксилол, диэтиловый эфир и т. п., а также спирты, альдегиды, кетоны и углерод в виде сажи отлагающейся в значительном количестве на катализаторе. При отщеплении воды и водорода в присутствии дегидратирующего и дегидрирующего частей катализатора Лебедева соответственно получаются этилен и уксусный альдегид. Именно уксусный альдегид является основным промежуточным продуктом, из которого затем получается бутадиен-1,3. В образовании дивинила, кроме того, участвуют альдоль, кротоновый альдегид и исходный этиловый спирт. Действие катализатора в этом процессе гетерогенного катализа заключается в селективном направлении разложения этилового спирта с образованием целевых конечных продуктов бутадиена, воды и водорода. В отсутствии катализатора при 450—500° С одновременно (и примерно с одинаковой скоростью) протекают реакции дегидрирования спирта с образованием уксусного альдегида [c.169]

Так, если катализатор из сплава цинка и желёза содержит окислы железа, то в первый период процесса он вызывает при дегидрировании циклогексанола частичное разложение образующегося циклогексанола с выделением окиси углерода, а из нее—углерода по реакции 2С0- -С+С02-Кроме того, в начальный период процесса на этом контакте образуется также фенол в результате дегидрирования. ядра циклогексанона. По истечении некоторого промежутка времени, после блокировки активных центров окислов железа катализатор начинает работать правильно и образуется исключительно циклогексанон. [c.834]

На первых ступенях переработки углеводородного сырья, т. е. главным образом в процессах основного органического синтеза, используется сравнительно ограниченное число химических реакций, основными из которых являются термическое разложение, гидрирование и дегидрирование, гидратация, окисление, галоидирование и гидрогалоидирование, нитрование и др. Для получения конечных веществ из продуктов первичной переработки сырья требуется их дополнительная обработка, в процессе которой кроме перечисленных выше реакций используются реакции этерификации, конденсации и т. д. Широко применяются также методы взаимного превращения углеводородов как в пределах одного гомологического ряда, так и с переходом их из одного гомологического ряда в другой. Для таких превращений используются реакции изомеризации, алкилирования, полимеризации. Комбинируя применяемые методы и реакции и используе.мое в них сырье, осуществляют промышленные синтезы самых разнообразных продуктов. [c.122]

Общая тенденция кинетики реакций заключается в разложении химических реакций на ступени, включающие в себя передачу. 1ишь одной элементарной простои частицы (электрон, протон или водородный атом). Михаэлис полагает, что гидрирования и дегидрирования органических соединений совершаются в одну ступень с передачей сразу одного атома водорода (или одного электрона). Такой механизм был бы невозможен (кроме условий высоких температур), если бы свободные радикалы имели высокие энергии, вычисленные по прочностям стандартных связей. [c.240]

К задаче 1.16. Методика расчета материального баланса подобна методике, примененной в задаче 1.15. Основное отличие заключается в том, что в процессе окислительного дегидрирования весь водород связывается в виде воды. Кроме того, образуются продукты неполного и глубокого окисления. Поэтому сО став продуктов разложения бутенов дан только в расчете на содержание в них водорода и углерода количество углеводородов, С в СО и СОг, Нг в НгО, сумма С и Н в кислородсодержа щих продуктах неполного окисления. Пользуясь этими данными легко рассчитать количество кислорода, вступившего в реакцию, [c.28]

Такая же реакция происходит и в случае простых алифатических азотсодержащих соединений. В случае более сложных соединений, не содержащих аминного азота, конечным продуктом реакции также оказывается бисульфат аммония, но, кроме того, могут образовываться продукты реакций сульфирования, этерификации, омыления, дегидрирования и полимеризации. Во время разложения возможно промежуточное образование продуктов таких реакций [6], как, например, циклиза-аминокислот. Этот метод подробно рассмотрен в книге рэндстрита, в которой цитируется около 500 литературных сточииков. Основное внимание в ней уделено рассмотрению практических вопросов. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология